Verbesserung der schwierigen Laryngoskopie -Vorhersage durch ein gemischtes Bewertungssystem
Verbesserung der schwierigen Laryngoskopie -Vorhersage: Eine prospektive Studie zu einem gemischten Bewertungssystem mit Ultraschall- und traditionellen Metriken
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Thouraya HajAli
- Telefonnummer: 5738 01350000
- E-Mail: th64@aub.edu.lb
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nancy Abou Nafeh, MD
- Telefonnummer: 01350000
- E-Mail: na181@aub.edu.lb
Studienorte
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Beirut, Libanon
- Rekrutierung
- American University of Beirut Medical Center
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Kontakt:
- Nancy Abou Nafeh
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen
- American Society of Anaesthesiologen (ASA) Klassifizierung 1-4
- Notfall- oder Wahlfälle
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bestätigter Vorgeschichte schwieriger Atemwege
- Patienten mit maxillofazialen Trauma oder Halswirbelsäulenverletzung oder Instabilität
- Schwangere Patienten
- Patienten mit Kopf- und Nackenkrebs in der Vorgeschichte
- Patienten mit bekannter subglottischer Stenose
- Patienten, die eine doppelte Lumenrohrinsertion benötigen
- Patienten mit einer Halsstrahlentherapie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit schwieriger Laryngoskopie
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Scan
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Intubation, die bis zu drei Versuche erfordert, eine Intubationszeit von mehr als 10 Minuten, eine Cormack -Lehane -Punktzahl mehr als oder gleich 3 oder die Verwendung eines Bougie, einem Stylet oder eines Videolaryngoskops
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20 Minuten nach dem Scan
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Nancy Abou Nafeh, MD, American University of Beirut Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BIO-2024-0255
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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