Forbedring af vanskelig laryngoskopi -forudsigelse gennem et blandet scoringssystem
Forbedring af vanskelig laryngoskopi -forudsigelse: En prospektiv undersøgelse af et blandet scoringssystem med ultralyd og traditionelle målinger
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Thouraya HajAli
- Telefonnummer: 5738 01350000
- E-mail: th64@aub.edu.lb
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nancy Abou Nafeh, MD
- Telefonnummer: 01350000
- E-mail: na181@aub.edu.lb
Studiesteder
-
-
-
Beirut, Libanon
- Rekruttering
- American University of Beirut Medical Center
-
Kontakt:
- Nancy Abou Nafeh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne patienter, der gennemgår generel anæstesi
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Klassificering 1-4
- Nødsituationer eller valgfrie sager
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med bekræftet historie med vanskelig luftvej
- Patienter med maxillofacial traume eller cervikal rygsøjle skade eller ustabilitet
- Gravide patienter
- Patienter med en historie med hoved- og halskræft
- Patienter med kendt subglottisk stenose
- Patienter, der kræver en indsættelse af dobbelt rør
- Patienter med en historie med nakkestrålebehandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med vanskelig laryngoskopi
Tidsramme: 20 minutter efter scanningen
|
Intubation, der kræver op til tre forsøg, en intubationstid på mere end 10 minutter, en Cormack Lehane -score mere end eller lig med 3, eller brugen af en bougie, stilet eller et videolaryngoskop
|
20 minutter efter scanningen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nancy Abou Nafeh, MD, American University of Beirut Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BIO-2024-0255
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .