Zwiększenie trudnej prognozy laryngoskopii za pośrednictwem mieszanego systemu punktacji
Zwiększenie trudnej prognozy laryngoskopii: prospektywne badanie na temat mieszanego systemu punktacji z ultradźwiękiem i tradycyjnymi wskaźnikami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thouraya HajAli
- Numer telefonu: 5738 01350000
- E-mail: th64@aub.edu.lb
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nancy Abou Nafeh, MD
- Numer telefonu: 01350000
- E-mail: na181@aub.edu.lb
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beirut, Liban
- Rekrutacyjny
- American University of Beirut Medical Center
-
Kontakt:
- Nancy Abou Nafeh
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli pacjenci poddani znieczuleniu ogólnym
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Klasyfikacja 1-4
- Przypadki awaryjne lub planowe
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z potwierdzoną historią trudnych dróg oddechowych
- Pacjenci z urazem szczękowym lub uszkodzeniem kręgosłupa szyjnego lub niestabilnością
- Pacjenci w ciąży
- Pacjenci z rakiem głowy i szyi
- Pacjenci ze znaną zwężeniem podglottycznym
- Pacjenci wymagający podwójnego wstawienia rurki światła
- Pacjenci z radioterapią szyi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z trudną laryngoskopią
Ramy czasowe: 20 minut po skanie
|
Intubacja wymagająca maksymalnie trzech prób, czas intubacji dłużej niż 10 minut, Cormack Lehane wyniki więcej niż 3 lub zastosowanie bugie, styl
|
20 minut po skanie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy Abou Nafeh, MD, American University of Beirut Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BIO-2024-0255
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .