Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tonus, ztuhlost a pružnost svalů rukou a zápěstí v závislosti na smartphonu

12. února 2025 aktualizováno: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Zkoumání tonusu, tuhosti a pružnosti svalů rukou a zápěstí v intenzivním používání smartphonu

Cílem této studie bylo prozkoumat tonus, tuhost a pružnost svalů ruky a zápěstí v intenzivním používání smartphonu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Souhlas byl získán od studentů s „informovaným dobrovolným formulářem souhlasu“ a sociodemografická data studentů byla zaznamenána v dříve připraveném popisovaném datovém formuláři. Studenti byli požádáni, aby vyplnili formulář pro závislost na smartphonu. Před zahájením klinického hodnocení byla Anamnesis převzata ze studentů a jejich obecný zdravotní stav, doba využití telefonu (minuty) a kritéria vyloučení byly zpochybněny. Byly provedeny hodnocení myotonu v terarové oblasti, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, extensor digitorum, extensor carpi radialis a extensor carpi ulnaris. Poté byla hodnocena standardní síla přilnavosti dominantní a nedominantní boční ruky pomocí dynamometru ruky Saehan a síla boční přilnavosti palce byla vyhodnocena pomocí saeanového prstva.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
56

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Balikesir, Krocan, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti univerzity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studovat na Bandirmě Onyedi Eylül University
  • Studenti ve věku 18–30 let, jejichž dobrovolný souhlas byl získán a kteří používají chytré telefony

Kritéria pro vyloučení:

  • Jednotlivci s problémy s muskuloskeletálním systémem, jako jsou zlomeniny ruky, prsty a horní končetiny, revmatoidní onemocnění s důkazem systémových, specifických patologických podmínek
  • Jednotlivci, kteří podstoupili jakoukoli chirurgickou operaci související s problémy s rukou, prstem a horním končetinou
  • Jednotlivci, kteří obdrželi fyzioterapii a rehabilitační služby související s rukou, prstem a horní končetinou za méně než 6 měsíců
  • Jednotlivci s diagnostikovanou psychiatrickou chorobou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Forma škály smartphone
Časové okno: 1. května 2024- 1. ledna 2025
Formulář pro závislost na smartphonu: V naší studii bude vyplněna forma závislosti na smartphonu, aby se vyhodnotila intenzita používání studentů smartphonu, a zaznamená se denní doba trvání používání smartphonu. Měřítko je 6-bodová stupnice Likertova typu sestávající z 10 položek používaných k měření rizika závislosti na smartphonu. Skóre získaná z stupnice se pohybuje mezi 10-60 a zvýšením skóre naznačuje zvýšené riziko závislosti na smartphonu. Cut-off skóre stupnice bylo stanoveno jako 31 pro muže a 33 pro ženy. Ve studii turecké platnosti a spolehlivosti bylo zjištěno, že Cronbachův alfa koeficient je 0,86.
1. května 2024- 1. ledna 2025
Posouzení síly ruky
Časové okno: 1. května 2024- 1. ledna 2025
Síla přilnavosti ruky byla měřena dynamometrem „saehan hydraulickým rukou“. Účastníci byli informováni o správné poloze a použití nástroje. V měřeném rameni byla použita poloha flexe 90̊ z loketního kloubu a zcela sousedící s tělem. Ruka účastníka byla umístěna do druhé přilnavosti dynamometru a požádala, aby provedla nejsilnější přilnavost, kterou mohl provést, byla provedena doprava a levá měření.
1. května 2024- 1. ledna 2025
Posouzení pevnosti pevnosti prstu
Časové okno: 1. května 2024- 1. ledna 2025
Síla postranní přilnavosti prstu byla měřena „saeanovým hydraulickým špetkem“. Účastníci byli informováni o správné poloze a použití nástroje. Zatímco účastník seděl na židli s podporovanými pažemi, rameno sousedilo s kmenem a neutrálním, loketní kloub byl v 90 ̊ flexe, předloktí bylo neutrální, zápěstí bylo v prodloužení 0-30 ̊ a 0-15 ̊ Ulnarská odchylka. Byla provedena měření boční přilnavosti vpravo a levý prst.
1. května 2024- 1. ledna 2025
Posouzení myotonu
Časové okno: 1. května 2024- 1. ledna 2025
Zařízení Myoton Pro bylo použito k objektivnímu vyhodnocení biomechanických vlastností rukou a svalů zápěstí, jako je tón, tuhost a elasticita. Oblast Tenar, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, extensor digitorum, extensor carpi radialis a extensor carpi ulnaris svaly byly hodnoceny bilaterálně. V jedné sekundové intervalech byla zaznamenána tři měření a pro analýzu byla použita průměrná hodnota.
1. května 2024- 1. ledna 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bandırma Onyedi Eylül University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024-114

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení