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Tonus, rigidità ed elasticità dei muscoli della mano e del polso nella dipendenza da smartphone

12 febbraio 2025 aggiornato da: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Indagine su tonus, rigidità ed elasticità dei muscoli delle mani e del polso nell'uso intensivo di smartphone

Lo scopo di questo studio era di studiare il tonus, la rigidità e l'elasticità dei muscoli della mano e del polso nell'uso intensivo di smartphone.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il consenso è stato ottenuto dagli studenti con il "modulo di consenso volontario informato" e i dati sociodemografici degli studenti sono stati registrati nella forma di dati descrittivi precedentemente preparati. Agli studenti è stato chiesto di compilare il modulo Scale-Short della dipendenza da smartphone. Prima di iniziare la valutazione clinica, l'anamneso è stata presa dagli studenti e il loro stato di salute generale, il tempo di utilizzo del telefono (minuti) e i criteri di esclusione sono stati messi in discussione. Sono state eseguite valutazioni di miotone della regione di tenar, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, estensore digitorum, estensore carpi radialis e muscoli ulnaris carpi estensori. Quindi, la forza di presa standard della mano laterale dominante e non dominante è stata valutata con il dinamometro della mano di Saehan e la forza di presa laterale del pollice è stata valutata con il pinchmetro di Saehan.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Balikesir, Tacchino, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti universitari

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studiare all'Università di Bandirma Onyedi Eylül
  • Studenti di età compresa tra 18 e 30 anni, il cui consenso volontario è stato ottenuto e che usano gli smartphone

Criteri di esclusione:

  • Studenti con problemi di sistema muscoloscheletrico come fratture della mano, dita e estremità superiori, malattia reumatoide con evidenza di condizioni patologiche sistemiche e specifiche
  • Individui che hanno subito qualsiasi operazione chirurgica relativa ai problemi di mano, dito e estremità superiori
  • Individui che hanno ricevuto servizi di fisioterapia e riabilitazione correlati a mano, di dito e superiori in meno di 6 mesi
  • Individui con malattia psichiatrica diagnosticata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forma di scala per dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: 1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Forma di scala della dipendenza da smartphone: nel nostro studio, il modulo di scala della dipendenza da smartphone verrà compilato per valutare l'intensità dell'uso degli smartphone degli studenti e verrà registrata la durata giornaliera dell'uso dello smartphone. La scala è una scala di tipo Likert a 6 punti costituita da 10 articoli utilizzati per misurare il rischio di dipendenza da smartphone. I punteggi ottenuti dalla scala variano tra 10-60 e un aumento del punteggio indica un aumentato rischio di dipendenza da smartphone. Il punteggio di taglio della scala è stato determinato come 31 per gli uomini e 33 per le donne. Nello studio di validità e affidabilità turca, il coefficiente alfa di Cronbach è risultato 0,86.
1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Valutazione della forza della presa a mano
Lasso di tempo: 1 maggio 2024-1 gennaio 2025
La resistenza alla presa della mano è stata misurata con "dinamometro a mano idraulico Saehan". I partecipanti sono stati informati sulla posizione di detenzione corretta e sull'uso dello strumento. Nel braccio misurato, è stata utilizzata la posizione della flessione 90̊ dall'articolazione del gomito e completamente adiacente al corpo. La mano del partecipante è stata collocata nella seconda posizione di presa del dinamometro e ha chiesto di fare la presa più forte che potesse effettuare, sono state prese misurazioni a destra e sinistra.
1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Valutazione della forza di presa laterale delle dita
Lasso di tempo: 1 maggio 2024-1 gennaio 2025
La resistenza alla presa laterale delle dita è stata misurata con "calibro a pizzico idraulico di Saehan". I partecipanti sono stati informati sulla posizione di detenzione corretta e sull'uso dello strumento. Mentre il partecipante era seduto su una sedia con armi sostenute, la spalla era adiacente al tronco e neutro, l'articolazione del gomito era in flessione di 90 ̊, l'avambraccio era neutro, il polso era in estensione 0-30 ̊ e 0-15 ̊ Deviazione ulnare. Sono state eseguite misurazioni della presa laterale destra e sinistra.
1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Valutazione mioton
Lasso di tempo: 1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Il dispositivo Myoton Pro è stato utilizzato per valutare obiettivamente le proprietà biomeccaniche dei muscoli della mano e del polso come tono, rigidità ed elasticità. La regione di tenar, il flexor carpi radialis, il flexor carpi ulnaris, l'estensore digitorum, i muscoli dell'Extensor Carpi radialis e l'estensore carpi Ulnaris sono stati valutati bilateralmente. Sono state registrate tre misurazioni a un secondo intervallo e il valore medio è stato utilizzato per l'analisi.
1 maggio 2024-1 gennaio 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bandırma Onyedi Eylül University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024-114

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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