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Tonus, Steifheit und Elastizität der Hand- und Handgelenkmuskeln in der Smartphone -Sucht

12. Februar 2025 aktualisiert von: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Untersuchung von Tonus, Steifheit und Elastizität von Hand- und Handgelenkmuskeln in der intensiven Smartphone -Nutzung

Ziel dieser Studie war es, Tonus, Steifheit und Elastizität der Hand- und Handgelenkmuskeln bei intensivem Smartphone -Gebrauch zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Zustimmung wurde von den Schülern mit dem "informierten freiwilligen Einverständnisformular" eingeholt, und die soziodemografischen Daten der Schüler wurden in dem zuvor vorbereiteten beschreibenden Datenformular aufgezeichnet. Die Schüler wurden gebeten, das Smartphone-Suchtformular auszufüllen. Vor Beginn der klinischen Bewertung wurde die Anamnesis von den Studenten übernommen und deren allgemeine Gesundheitszustand, Telefonnutzungszeit (Minuten) und Ausschlusskriterien in Frage gestellt. Es wurden Myoton -Bewertungen der Tenar -Region, der Flexor -Carpi -Radialis, des Flexor -Carpi -Ulnaris, des Extensor -Digitorums, des Extensor -Carpi -Radialis und des Extensor -Carpi -Ulnaris -Muskelns durchgeführt. Dann wurde die Standard-Griffstärke des dominanten und nicht dominanten Seitenhands mit dem Saehan-Handdynamometer bewertet und die seitliche Grifffestigkeit des Daumens mit Saehan Pinchmeter bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Balikesir, Truthahn, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Universitätsstudenten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studieren an der Bandirma Onyedi Eylül University
  • Studenten zwischen 18 und 30 Jahren, deren freiwillige Zustimmung eingeholt wurde und die Smartphones verwenden

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit muskuloskelettalen Systemproblemen wie Handbrüchen, Fingern und oberen Extremitäten, rheumatoide Erkrankungen mit Anzeichen systemischer, spezifischer pathologischer Erkrankungen
  • Personen, die sich einer chirurgischen Operation im Zusammenhang mit Hand-, Finger- und Obere Extremitäten unterzogen haben
  • Personen, die in weniger als 6 Monaten Hand-, Finger- und obere Extremitäten im Zusammenhang mit Physiotherapie- und Rehabilitationsdiensten erhalten haben
  • Personen mit diagnostizierten psychiatrischen Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular
Zeitfenster: 1. Mai 2024- 1. Januar 2025
Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular: In unserer Studie wird das Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular ausgefüllt, um die Intensität der Smartphone-Nutzung der Schüler zu bewerten, und die tägliche Dauer der Smartphone-Nutzung wird aufgezeichnet. Die Skala ist eine 6-Punkte-Likert-Skala, die aus 10 Elementen besteht, die zur Messung des Risikos einer Smartphone-Sucht verwendet werden. Die aus der Skala erhaltenen Bewertungen variieren zwischen 10 und 60, und eine Erhöhung des Scores zeigt ein erhöhtes Risiko für die Smartphone-Sucht. Der Grenzwert der Skala wurde für Männer und 33 für Frauen als 31 bestimmt. In der türkischen Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde festgestellt, dass der Alpha -Koeffizient von Cronbachs 0,86 betrug.
1. Mai 2024- 1. Januar 2025
Bewertung der Handgriffstärke
Zeitfenster: 1. Mai 2024- 1. Januar 2025
Die Handgriffstärke wurde mit 'Saehan hydraulischem Handdynomometer' gemessen. Die Teilnehmer wurden über die richtige Halteposition und Verwendung des Instruments informiert. Im gemessenen Arm wurde die Position der 90 ° ° C -Flexion aus dem Ellbogengelenk und vollständig an den Körper neben dem Körper verwendet. Die Hand des Teilnehmers wurde in die zweite Griffposition des Dynamometers platziert und gebeten, den stärksten Griff zu machen, den er/sie machen konnte, rechte und linke Messungen wurden durchgeführt.
1. Mai 2024- 1. Januar 2025
Bewertung der Finger seitlichen Griffstärke
Zeitfenster: 1. Mai 2024- 1. Januar 2025
Finger laterale Griffstärke wurde mit 'Saehan hydraulischer Prise -Messgeräte' gemessen. Die Teilnehmer wurden über die richtige Halteposition und Verwendung des Instruments informiert. Während der Teilnehmer auf einem Stuhl mit gestützten Waffen saß, war die Schulter an den Kofferraum und neutral, das Ellbogengelenk lag in 90 ° C, der Unterarm war neutral, das Handgelenk lag in 0-30 ° C und 0-15 ̊ ̊ Ulnarabweichung. Die lateralen Griffmessungen des rechten und linken Fingers wurden durchgeführt.
1. Mai 2024- 1. Januar 2025
Myoton -Bewertung
Zeitfenster: 1. Mai 2024- 1. Januar 2025
Das Myoton Pro -Gerät wurde verwendet, um die biomechanischen Eigenschaften der Hand- und Handgelenkmuskeln wie Ton, Steifheit und Elastizität objektiv zu bewerten. Tenar -Region, Flexor -Carpi -Radialis, Flexor -Carpi -Ulnaris, Extensor digitorum, Extensor carpi radialis und Extensor carpi Ulnaris -Muskeln wurden bilateral bewertet. Drei Messungen wurden in einem zweiten Intervallen aufgezeichnet und der Mittelwert zur Analyse wurde verwendet.
1. Mai 2024- 1. Januar 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-114

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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