Vliv týmového učení na získávání dovedností ošetřovatelských studentů v základním ošetřovatelském vzdělávání
Vliv týmového učení na získávání dovedností studentů ošetřovatelských studentů v základním ošetřovatelském vzdělávání: randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Isparta, Krocan
- Suleyman Demirel University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poprvé učení ošetřovatelské péče
- Dobrovolnictví účasti na studii
Kritéria pro vyloučení:
- nezúčastnit se třídy a nepřítomnosti
- nechce se účastnit výzkumu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Učení založené na týmu
Studenti experimentální skupiny byli poprvé spravováni IRAT.
Po irutu byli studenti rozděleni do skupin a vytvořili týmy a spolupracovali přibližně 30 minut, aby kritizovali stejnou dovednost a poté ji opakovali.
Poté byl podán TRAT, který obsahoval stejné otázky jako IRAT otázky a trval 10 minut.
V aplikaci TRAT studenti vedli skupinové diskuse, aby dosáhli konsensu o odpovědích na MCQ.
Když studenti v týmu našli vhodnou odpověď odlišnou od odpovědi, kterou si vybrali, o této otázce diskutovali znovu, dokud se nedohodli na nové odpovědi.
Po dokončení TRAT diskutoval instruktor správné odpovědi na otázky se všemi skupinami a sdílel skóre skupiny.
|
Intervence plánovaná v rámci výzkumu je metoda učení založená na týmu.
Studenti v intervenční skupině absolvovali kurz ošetřovatelských základů do malých skupin v laboratoři ošetřovatelských dovedností.
Skupiny zůstanou stejné v šesti modulech.
Za prvé, studenti budou požádáni, aby vyřešili sadu otázek s více volbami IRAT připravenou na příslušném dovednosti modulu.
Poté bude studentům poskytnuto opakování dovedností v určených skupinách.
Poté budou požádáni, aby diskutovali, dokud nedosáhnou konsensu jako skupiny a vyřeší TRAT, který zahrnuje stejnou otázku s více možnostmi výběru jako IRAT.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Studenti kontrolní skupiny jednotlivě praktikovali příslušné ošetřovatelské dovednosti na modelech v laboratoři během lekce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Individuální test zabezpečení připravenosti (IRAT)
Časové okno: Na konci 45minutové lekce
|
Individuální test na zabezpečení připravenosti (IRAT) je prvním krokem, ve kterém jsou studenti požádáni, aby vyřešili připravený seznam otázek s výběrem (MCQ) jednotlivě.
Studenti experimentální skupiny dostali poprvé IRAT, který trval 10 minut.
Po aplikaci IRAT nedostali studenti odpovědi na otázky.
|
Na konci 45minutové lekce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test zabezpečení připravenosti týmu (TRAT)
Časové okno: 45 minut po iratu
|
Po individuálním testu zabezpečení připravenosti (IRAT) jsou studenti distribuováni do malých týmů a vyřeší stejnou sadu MCQ opět prostřednictvím skupinové diskuse, dokud není dosaženo konsensu, což představuje test zabezpečení týmu (TRAT).
Po iratu si studenti udělali 15 minut přestávky.
Po přestávce byli studenti rozděleni do týmů a spolupracovali asi 30 minut, aby kritizovali a revidovali stejnou dovednost.
Poté byl podán TRAT, který obsahoval stejné otázky jako otázky IRAT a trval 10 minut.
V aplikaci TRAT studenti provedli skupinové diskuse, aby dosáhli shody ohledně odpovědí na MCQ.
Když studenti v týmu našli vhodnou odpověď odlišnou od odpovědi, kterou si vybrali, diskutovali o otázce znovu, dokud se nedohodli na nové odpovědi.
Po dokončení TRAT diskutoval instruktor správné odpovědi na otázky se všemi skupinami a sdílel skóre skupiny.
|
45 minut po iratu
|
|
OBSE (objektivní strukturované klinické vyšetření)
Časové okno: 8 týdnů po zahájení studie
|
OSCE je stanice, spolehlivý a nestranný nástroj pro hodnocení, ve kterém studenti prokazují specifické dovednosti v simulovaném prostředí po určitou dobu.
Ve studii byly k posouzení úrovně dovedností studentů použity kontrolní seznamy správy léčiv, správy injekce, podávání hygieny, podávání dýchacích cest, podávání pohybu a dovednosti v oblasti výživy v šesti modulech.
Nejnižší skóre, které lze získat z kontrolních seznamů dovedností, je „0“ a nejvyšší skóre je „100“.
|
8 týdnů po zahájení studie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Gamze Bolattürk
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .