Effekten af teambaseret læring på sygeplejestuderendes færdigheds erhvervelse i grundlæggende sygeplejerskeruddannelse
Effekten af teambaseret læring på sygeplejestuderendes færdigheds erhvervelse i grundlæggende sygeplejepædagog: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Isparta, Kalkun
- Suleyman Demirel University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Første gang det at lære sygeplejefærdigheder
- frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- ikke deltager i klassen og er fraværende
- ikke ønsker at deltage i forskning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Teambaseret læring
De eksperimentelle gruppestuderende blev først administreret IRAT.
Efter IRAT blev eleverne opdelt i grupper og dannede teams og arbejdede sammen i cirka 30 minutter for at kritisere den samme dygtighed og gentog det derefter.
Derefter blev Trat, der omfattede de samme spørgsmål som IRAT -spørgsmål og varede 10 minutter, administreret.
I TRAT -applikationen holdt studerende gruppediskussioner for at nå en konsensus om svarene på MCQ'erne.
Da de studerende i teamet fandt et passende svar, der var forskelligt fra det svar, de havde valgt, diskuterede de spørgsmålet igen, indtil de var enige om et nyt svar.
Efter at Trat var afsluttet, diskuterede instruktøren de rigtige svar på spørgsmålene med alle grupper og delte gruppescore.
|
Interventionen, der er planlagt inden for forskningens rækkevidde, er en teambaseret læringsmetode.
Studerende i interventionsgruppen, der tager kursus i sygeplejepladsen, vil blive dannet til små grupper i sygeplejefærdighedslaboratoriet.
Grupperne forbliver de samme gennem de seks moduler.
Først bliver studerende bedt om at løse IRAT-spørgeskemaet med flere valg, der er forberedt på den relevante modulfærdighed.
Derefter får de studerende til færdighedens gentagelse i de målbevidste grupper.
Derefter bliver de bedt om at diskutere, indtil de når en konsensus som en gruppe og løse traten, som inkluderer det samme spørgsmål med flere valg som IRAT.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Studerende i kontrolgruppen praktiserede individuelt de relevante sygeplejefærdigheder på modeller i laboratoriet under lektionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuel beredskabssikringstest (IRAT)
Tidsramme: I slutningen af den 45 minutters lektion
|
Individuel beredskabssikringstest (IRAT) er det første skridt, hvor studerende bliver bedt om at løse en forberedt liste over multiple choice -spørgsmål (MCQ) individuelt.
De eksperimentelle gruppestuderende fik først IRAT, der varede 10 minutter.
Efter IRAT -ansøgningen fik de studerende ikke svarene på spørgsmålene.
|
I slutningen af den 45 minutters lektion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Team Readess Assurance Test (TRAT)
Tidsramme: 45 minutter efter Irat
|
Efter den individuelle beredskabsforsikringstest (IRAT) distribueres studerende til små teams og løser det samme sæt MCQ'er igen gennem gruppediskussion, indtil en konsensus er nået, hvilket repræsenterer Team Readiness Assurance Test (TRAT).
Efter IRAT tog studerende en 15-minutters pause.
Efter pausen blev studerende opdelt i hold og arbejdede sammen i cirka 30 minutter for at kritisere og revidere den samme færdighed.
Derefter blev Trat, der omfattede de samme spørgsmål som IRAT -spørgsmålene og varede i 10 minutter, administreret.
I TRAT -applikationen gennemførte studerende gruppediskussioner for at nå en konsensus om svarene på MCQ'erne.
Da studerende i teamet fandt et passende svar forskelligt fra det svar, de havde valgt, diskuterede de spørgsmålet igen, indtil de var enige om et nyt svar.
Efter at trat var afsluttet, diskuterede instruktøren de rigtige svar på spørgsmålene med alle grupper og delte gruppescore.
|
45 minutter efter Irat
|
|
OSCE (objektiv struktureret klinisk undersøgelse)
Tidsramme: 8 uger efter starten af undersøgelsen
|
OSCE er et stationsbaseret, pålideligt og upartisk vurderingsværktøj, hvor studerende demonstrerer specifikke færdigheder i et simuleret miljø over en periode.
I undersøgelsen blev tjeklister for lægemiddeladministration, injektionsadministration, hygiejneadministration, respiratorisk administration, bevægelsesadministration og ernæringsadministration i seks moduler brugt til at vurdere studerendes færdighedsniveauer.
Den laveste score, der kan fås fra færdighedschecklisterne, er "0", og den højeste score er "100".
|
8 uger efter starten af undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Gamze Bolattürk
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .