Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj a aplikace systému diagnostiky a léčby pro mozkové onemocnění dětí na základě grafů znalostí a velkých modelů

22. února 2025 aktualizováno: Yun Liu,PhD

Provinční nemocnice Jiangsu tradiční čínské medicíny

Pomocí znalostního grafu a technologie velkého modelu pro kombinaci čínské a západní medicíny vytváříme systém popularizace a prevence pro encefalopatii dětského systému asistovaný systém rozhodování pro encefalopatii dětské encefalopatie a systém sledování otázek a odpovědí pro pacienty s enncefalopatií pro dětskou encefalopatii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
      • Nanjing, Čína
        • Nábor
        • Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dětská encefalopatie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Splňte diagnostická kritéria pro CP ID TD ADHD ASD; 2. pohlaví není omezeno;

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. CP ID TD ASD kvůli abnormalitě Hepatomegalie Chorea Hepatomegalie a farmakogenetické faktory;
  • 2. děti s jinými hlavními duševními chorobami (např. schizofrenie) nebo organická onemocnění (např. Vrozené srdeční choroby);

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko hodnocení autismu v dětství
Časové okno: 4 ústa
Celkové skóre se pohybuje od 15 do 60 let, přičemž vyšší skóre, tím horší jsou příznaky
4 ústa
meridiánské a akupointologické rysy
Časové okno: 4 ústa
Po získání informací prostřednictvím diagnózy profesionálním lékařem čínské medicíny pomáhejte při diagnostice klinických podtypů dětí podle odpovídající typologie „pediatrie čínské medicíny“.
4 ústa
Yale Global TIC závažnost stupnice
Časové okno: 4 ústa
Má rozsah skóre 0-100, přičemž vyšší skóre představuje závažnější příznaky.
4 ústa
Hrubá hodnotící stupnice hodnocení motorů (GMFM) -88
Časové okno: 4 ústa
Skóre GMFM-88 se pohybuje od 0-264, přičemž vyšší skóre je lepší.
4 ústa
Kontrolní seznam autismu
Časové okno: 4 ústa
Má rozsah skóre 0-174, přičemž vyšší skóre představuje závažnější příznaky.
4 ústa
Stav bodů akupunktury
Časové okno: 4 ústa
Po získání informací prostřednictvím diagnózy profesionálním lékařem čínské medicíny pomáhejte při diagnostice klinických podtypů dětí podle odpovídající typologie „pediatrie čínské medicíny“.
4 ústa
Textura jazyka
Časové okno: 4 ústa
Po získání informací prostřednictvím diagnózy profesionálním lékařem čínské medicíny pomáhejte při diagnostice klinických podtypů dětí podle odpovídající typologie „pediatrie čínské medicíny“.
4 ústa
Scale Wechsler Intelligence Scale (WIS)
Časové okno: 4 ústa
FIQ = 100: Označuje, že jednotlivec má průměrnou úroveň inteligence. FIQ> 100: Označuje nadprůměrnou úroveň inteligence. Fiq <100: označuje podprůměrnou úroveň inteligence.
4 ústa
Klidová srdeční frekvence
Časové okno: 4 ústa
4 ústa
krevní tlak (systolický, diastolický) po 10 minutách odpočinku
Časové okno: 4 ústa
4 ústa
Conners Hodnocení stupnic
Časové okno: 4 ústa
Skóre je převedena na standardizovaná T-skóre pro srovnání s průměrem skupiny vrstevníků. T-skóre nad 65 jsou obvykle považovány za klinicky významné.
4 ústa
Potahování jazyka, puls
Časové okno: 4 ústa
Po získání informací prostřednictvím diagnózy profesionálním lékařem čínské medicíny pomáhejte při diagnostice klinických podtypů dětí podle odpovídající typologie „pediatrie čínské medicíny“.
4 ústa
Rychlost dýchání
Časové okno: 4 ústa
4 ústa
Tělesná teplota
Časové okno: 4 ústa
4 ústa

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sliny
Časové okno: 4 ústa
Zničení po použití. Metabolomika po sběru vzorku.
4 ústa
krev
Časové okno: 4 ústa
Zničení po použití. Metabolomika po sběru vzorku.
4 ústa
Moč
Časové okno: 4 ústa
Zničení po použití. Metabolomika po sběru vzorku.
4 ústa
Fekálie
Časové okno: 4 ústa
Zničení po použití. Metabolomika po sběru vzorku.
4 ústa

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yun Liu,PhD

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HospitalNanjingU
  • Nanjing Science and Technology (Jiný identifikátor: HospitalNanjingU)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení