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Entwicklung und Anwendung eines Diagnose- und Behandlungssystems für Gehirnkrankheiten von Kindern basierend auf Wissensgraphen und großen Modellen

22. Februar 2025 aktualisiert von: Yun Liu,PhD

Jiangsu Provincial Hospital für traditionelle chinesische Medizin

Unter Verwendung des Wissensgrafiks und der großen Modelltechnologie zur Kombination chinesischer und westlicher Medizin konstruieren wir ein Populär- und Präventionssystem für die Enzephalopathie in der Kindheit ein unterstütztes Entscheidungssystem für die Enzephalopathie im Kindesalter und ein Nachverfolgungs- und Antwortsystem für die Nachverfolgung von Nachverfolgung für Patienten im Kindesalter.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
      • Nanjing, China
        • Rekrutierung
        • Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kindheit Enzephalopathie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Erfüllen Sie die diagnostischen Kriterien für CP ID TD ADHS ASD; 2. Geschlecht ist nicht begrenzt;

Ausschlusskriterien:

  • 1. CP ID TD ASD aufgrund von Chorea -Hepatomegalie -Anhörungen und pharmakogenetischen Faktoren;
  • 2. Kinder mit anderen schweren psychischen Erkrankungen (z. Schizophrenie) oder organische Krankheiten (z. angeborene Herzkrankheit);

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Autismusbewertungsskala für Kinder
Zeitfenster: 4 Münder
Die Gesamtpunktzahl reicht von 15 bis 60, je höher die Punktzahl ist, desto schlechter sind die Symptome
4 Münder
Meridian- und Akupunktologische Merkmale
Zeitfenster: 4 Münder
Nach Erhalt der Informationen durch Diagnose durch einen professionellen chinesischen Medizin -Arzt bei der Diagnose klinischer Subtypen von Kindern gemäß der entsprechenden Typologie der "Pädiatrie der chinesischen Medizin".
4 Münder
Yale Global TIC Schweregradskala
Zeitfenster: 4 Münder
Es hat einen Bewertungsbereich von 0-100, wobei höhere Werte schwerwiegendere Symptome darstellen.
4 Münder
Brutto-Motor-Funktionsbewertungsskala (GMFM) -88
Zeitfenster: 4 Münder
Die GMFM-88-Werte reichen von 0 bis 264, wobei höhere Ergebnisse besser sind.
4 Münder
Autismus -Verhaltens -Checkliste
Zeitfenster: 4 Münder
Es hat einen Bewertungsbereich von 0-174, wobei höhere Werte schwerwiegendere Symptome darstellen.
4 Münder
Akupunkturpunktstatus
Zeitfenster: 4 Münder
Nach Erhalt der Informationen durch Diagnose durch einen professionellen chinesischen Medizin -Arzt bei der Diagnose klinischer Subtypen von Kindern gemäß der entsprechenden Typologie der "Pädiatrie der chinesischen Medizin".
4 Münder
Zungenstruktur
Zeitfenster: 4 Münder
Nach Erhalt der Informationen durch Diagnose durch einen professionellen chinesischen Medizin -Arzt bei der Diagnose klinischer Subtypen von Kindern gemäß der entsprechenden Typologie der "Pädiatrie der chinesischen Medizin".
4 Münder
Wechsler Intelligence Scale (WIS)
Zeitfenster: 4 Münder
FIQ = 100: Gibt an, dass das Individuum über ein durchschnittliches Gehalt an Intelligenz verfügt. FIQ> 100: Zeigt ein überdurchschnittliches Niveau der Intelligenz an. FIQ <100: Zeigt ein unterdurchschnittliches Gehalt an Intelligenz an.
4 Münder
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: 4 Münder
4 Münder
Blutdruck (systolisch, diastolisch) nach 10 Minuten Ruhe
Zeitfenster: 4 Münder
4 Münder
Conners -Bewertungsskalen
Zeitfenster: 4 Münder
Die Bewertungen werden zum Vergleich mit dem Mittelwert der Peer-Gruppe in standardisierte T-Scores umgewandelt. T-Scores über 65 werden normalerweise als klinisch signifikant angesehen.
4 Münder
Zungenbeschichtung, Puls
Zeitfenster: 4 Münder
Nach Erhalt der Informationen durch Diagnose durch einen professionellen chinesischen Medizin -Arzt bei der Diagnose klinischer Subtypen von Kindern gemäß der entsprechenden Typologie der "Pädiatrie der chinesischen Medizin".
4 Münder
Atemfrequenz
Zeitfenster: 4 Münder
4 Münder
Körpertemperatur
Zeitfenster: 4 Münder
4 Münder

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Speichel
Zeitfenster: 4 Münder
Zerstörung nach dem Gebrauch. Metabolomik nach der Probensammlung.
4 Münder
Blut
Zeitfenster: 4 Münder
Zerstörung nach dem Gebrauch. Metabolomik nach der Probensammlung.
4 Münder
Urin
Zeitfenster: 4 Münder
Zerstörung nach dem Gebrauch. Metabolomik nach der Probensammlung.
4 Münder
Fäkalien
Zeitfenster: 4 Münder
Zerstörung nach dem Gebrauch. Metabolomik nach der Probensammlung.
4 Münder

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yun Liu,PhD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HospitalNanjingU
  • Nanjing Science and Technology (Andere Kennung: HospitalNanjingU)

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UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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