Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tvarování věty - DHH

24. srpna 2026 aktualizováno: Adriana M. Valtierra, Vanderbilt University

Tvarování věty: Písemný jazykový zásah pro neslyšící a neslyšící střední školy

Navrhovaný výzkum se zabývá dlouhodobými a důležitou výzvou ke zlepšení gramotnosti dětí, které jsou hluché a neslyšící, historicky pod výzkumnou skupinou. Naším cílem je využít kódování tvarů - empiricky ověřený přístup intervence pro konstrukci vět v mluvené angličtině - pro zlepšení toho, jak efektivní děti, které jsou hluché a neslyšící, se naučí správně konstruovat věty v psané angličtině. Abychom posílili slibný, ale nedostatečně využívaný výzkum kódování tvarů, dokončíme další logický krok použití vizuálních podpůrných podpůrných podpůrných podpůrných s tvarovým kódováním do psaného jazyka pro hluché a tvrdé slyšení dětí. Kódování tvaru bylo účinné pro výuku struktury věty v mluvené angličtině s dětmi s jazykovým postižením a nedávno bylo aplikováno na strukturu věty v americkém znakovém jazyce s neslyšícími a neslyšícími dětmi. Předpokládá se, že zásah zahrnující kódování tvaru povede ke zvýšené přesnosti pořadí slov ve větách v písemné angličtině, protože neslyšící a neslyšící děti často těží z vizuálních informací. Tento cíl dosáhneme pomocí jednorázových sond s více sondami napříč studiemi účastníků s 30 pátými až osmými dětmi, které jsou hluché a neslyšící. Získané znalosti povedou k zásahu jazyka a gramotnosti pro děti, které jsou hluché a neslyšící.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Nábor
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Adriana M Valtierra, M.S.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti ve stupních pěti až osmi, které jsou hluché nebo neslyšící a používají mluvenou anglickou a americkou znakovou jazyku (ASL). Účastníci musí mít bilaterální ztrátu sluchu. Účastníci musí používat alespoň angličtinu a ASL, ale mohou také používat jiné jazyky, podepsané nebo mluvené. Účastníci musí prokázat schopnost číst a porozumět gramatickým strukturám zájmu a již psát věty, ale prokázat chyby v pořadí slov a/nebo gramatiky. Tato kritéria budou zkoumána pomocí dotazníku a rozhovoru pro pečovatel a opatření pro screening (test písemného jazyka k posouzení úrovně psaní, výzkumného screener pro čtení slov v cílené gramatické struktuře, rodičovské zprávě a doplňkové lékařské a akademické zprávy, aby se identifikovaly úroveň sluchu a potřeby psaní).

Kritéria pro vyloučení:

  • Potenciální účastníci jsou vyloučeni pro diagnózu dyslexie, neopravené poškození zraku (tj. Ztráta vidění bez použití nápravných čoček, které zasahují do úkolů hodnocení způsobilosti) nebo důkaz závažného poškození motoru (tj. Nedostatečné motorické dovednosti, aby se splnily úkoly vyhodnocení způsobilosti).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kódování tvaru
Intervence zavede a využívá kódování tvaru k konstrukci vět.
Behaviorální: Kódování tvaru
Intervence bude zahrnovat zavedení a přezkoumání příslušných tvarů z kódování tvaru a pořadí, ve kterém tvary vedou ve větě. Výzkumník pak bude modelovat, jak vložit slovo dlaždice do pořádku podle tvarů. Dále výzkumný pracovník a student spolupracují na konstrukci vět. Student pak dostane příležitost samostatně konstruovat věty pomocí slov dlaždic a kódování tvaru. Na konci výuky výzkumný pracovník a student přezkoumávají tvary a student má příležitost nezávisle konstruovat věty bez kódování tvarů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl dětí, pro které je zásah úspěšný
Časové okno: Výchozí hodnota až do 8 týdnů maximálně
Vyšetřovatelé vypočítají podíl dětí, pro které je zásah úspěšný, definován jako nejméně 80% přesnost po dobu 3 po sobě jdoucích dnů dat.
Výchozí hodnota až do 8 týdnů maximálně

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl dětí, které zobecňují cílené dovednosti na nepraktikovaná slova v cílené struktuře
Časové okno: Výchozí hodnota až do 8 týdnů maximálně
Vyšetřovatelé vypočítají podíl dětí, které zobecňují cílenou dovednost na nová/nepraktická slova v cílené struktuře.
Výchozí hodnota až do 8 týdnů maximálně
Podíl dětí, které zobecňují cílenou dovednost na nepraktikovou modalitu v cílené struktuře
Časové okno: Základní maximum až 8 týdnů.
Vyšetřovatelé vypočítají podíl dětí, které zobecňují cílenou dovednost na nepraktickou modalitu (tj. Psaní, psaní) pomocí praktikovaných slov v cílené struktuře.
Základní maximum až 8 týdnů.
Podíl dětí, které udržují cílené dovednosti po skončení zásahu
Časové okno: Začíná ne více než 2 týdny po koncích intervenčních fázích; Trvá až 3 týdny
Vyšetřovatelé vypočítají podíl dětí, které udržují vyšší procentuální přesnost po intervenci, ve srovnání s výchozím hodnotou
Začíná ne více než 2 týdny po koncích intervenčních fázích; Trvá až 3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Vanderbilt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 240927

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení