Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání okysličení mezikontálních a kvadricepsů femoris svalové okysličení u žen a mužů

7. dubna 2026 aktualizováno: Başak KAVALCI KOL, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Porovnání okysličování mezikostálních a čtyřhlavých a čtyřhlavých osob během horní končetiny a dolní končetiny Maximální cvičební testy u žen a mužů

Rozdíly ve fyziologických reakcích způsobených pohlavím během cvičebních testů se nedávno začaly zkoumat. Použití kyslíku respiračních svalů a svalů dolních končetin se může během cvičebních testů horní a dolní končetiny lišit, ale v literatuře neexistuje studie o tomto tématu. Primárním cílem této studie bylo porovnat okysličení mezikostálních a kvadriceps femoris sval během horní končetiny a dolní končetiny maximální cvičební testy u žen a mužů. Sekundárním cílem studie bylo prozkoumat vztah mezi okysličováním svalové okysličování a horní končetiny a dolní končetinou, složení těla, pevností respiračního svalu a vytrvalostmi respiračních svalů a u žen a mužů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Nedávno byly zkoumány rozdíly ve fyziologických reakcích způsobených pohlavím během testů cvičení. Ve studii bylo zjištěno, že respirační svaly, jako jsou intercostály, používají během cvičebních testů u žen více kyslíku. Bylo prokázáno, že tato situace souvisí s menší klecí žebra, mechanickou nevýhodou bránice, užší průměr dýchacích cest a větší aktivací příslušných respiračních svalů u žen. Skutečnost, že respirační svaly konzumují více kyslíku u žen, způsobuje, že průtok krve do respiračních svalů je vyšší. Tato situace způsobuje snížení množství kyslíku přenášeného do periferních svalů, což může způsobit časnou únavu v periferních svalech během cvičení. Saturace svalového kyslíku (SMO2) naznačuje absorpci kyslíku a spotřebu kyslíku svalu. To lze určit pomocí kontinuální vlny poblíž infračervené spektroskopie (NIRS, 630-850 nm) zařízení, které měří změny v množství hemoglobinu vázaného na kyslík na mikrovaskulární úrovni. Výzkum rozdílů souvisejících s pohlavími a jak se hladiny SMO2 v těchto svalech mění během cvičení u žen, je omezený. Cílem studie bylo porovnat oxygenaci svalové okysličování a kvadriceps femoris během horní končetiny a maximální cvičební testy dolní končetiny u žen a mužů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turecko (Türkiye), 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University, Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou do studie zařazeni aktivní jedinci, kteří jsou zdraví, bez anamnézy respiračních, kardiovaskulárních, metabolických, muskuloskeletálních nebo akutních infekcí po dobu nejméně 2 týdnů před testováním.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku mezi 18-35 lety,
  • Fyzicky aktivní (provádění fyzické aktivity střední intenzity 3 dny v týdnu po dobu 150 minut / týden)
  • Do studie bude zahrnut dobrovolník k účasti na studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Zdraví jedinci s jakýmkoli diagnostikovaným chronickým nebo systémovým onemocněním,
  • Ti, kteří kouří 10 balích x nebo více let,
  • Ti s pneumonií nebo jakoukoli akutní infekcí,
  • Ti s jakoukoli psychiatrickou poruchou nebudou do studie zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Ženská skupina
Zdraví, aktivní jedinci bez anamnézy respiračních, kardiovaskulárních, metabolických, muskuloskeletálních nebo akutní infekce nejméně 2 týdny před tím, než bude test zahrnut do studie. Jednotlivci, jejichž úroveň aktivity je v kategorii 3 podle výsledků mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (nejméně 3 dny intenzivní aktivity poskytující minimálně 1500 metabolických ekvivalentních (Met)-minuta (min)/týden nebo více dní chůze, mírná nebo energická aktivita poskytující minimum 3000 Met-Min/týden, 7 nebo více dní).
Mužská skupina
Zdraví, aktivní jedinci bez anamnézy respiračních, kardiovaskulárních, metabolických, muskuloskeletálních nebo akutní infekce nejméně 2 týdny před tím, než bude test zahrnut do studie. Jednotlivci, jejichž úroveň aktivity je v kategorii 3 podle výsledků mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (nejméně 3 dny intenzivní činnosti poskytující minimálně 1500 met-min/týden nebo více dní chůze, mírná nebo energická aktivita poskytující minimálně 3000 met-min/týden, 7 a více dní).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální symptomový test Ergometr s omezeným cyklem
Časové okno: První den
Za účelem vyhodnocení cvičební kapacity jednotlivců se na kola s omezením příznaku s omezením příznaků používá. Při testu se pacienti zahřívají na 0 wattech po dobu 3 minut a poté do doby zatížení testu. Během období zatížení bude pacientům poskytnuto o 20 wattové pracovní zátěž každé 2 minuty, aby dosáhli maximálního pracovního zatížení. Pacienti budou povzbuzováni, aby pokračovali v testování na maximální úrovni, kterou mohou během testu udržet. Test bude ukončen praktikem, když pacienti dosáhnou maximální srdeční frekvence nebo pokud si přejí ukončit test kvůli příznakům.
První den
Maximální příznak omezený test paže ergometru
Časové okno: Druhý den
K vyhodnocení cvičební kapacity u jednotlivců bude použit test paže ergometru. Test bude proveden v poloze sezení s výškou ergometru na úrovni ramen. Test paže ergometru začne při pracovní zátěži 0 wattů (W) a 45-55 ot / min v každé fázi. Pracovní zátěž se zvýší o 10 W každé dvě minuty. Nejvyšší pracovní zátěž dosažená během testu bude zaznamenána jako Watt.
Druhý den
Hodnocení okysličení svalu kvadricepsu femoris
Časové okno: První den
Hladina kyslíku sval a celková hladina hemoglobinu čtyřhlavéhopsu Femoris se měří pomocí Moxy® Monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) před testem ergometru během testování a během zotavení po testu.
První den
Vyhodnocení okysličení svalů intercostálů
Časové okno: Druhý den
Hladina kyslíku svalů a celková hladina hemoglobinu a mezikostálních svalů bude měřena pomocí Moxy® Monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) před testem ergometru paže, během testování a během zotavení po testu.
Druhý den

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení síly respiračních svalových
Časové okno: Druhý den
n Vyhodnocení síly respiračních svalů bude použito elektronického zařízení pro tlak v ústech, které vyhovuje americké hrudní společnosti a kritérii evropské respirační společnosti. Maximální inspirační tlak a maximální výdechové tlaky jednotlivců budou měřeny zařízením měření tlaku v ústech.
Druhý den
Hodnocení vytrvalosti respiračních svalů
Časové okno: Druhý den
K vyhodnocení vytrvalosti respiračních svalových svalových testů bude použit test přírůstkového prahového pracovního vytížení. The Powerbreathe Wellness® (HAB International Ltd. Southam, Velká Británie) Inspirační svalový trenér bude použit při testu přírůstkového prahového zatížení. Měření začne 30% maximálního inspiračního tlaku. Každé dvě minuty se tlaky zvýší o 10%. Na konci testu bude nejvyšší hodnota tlaku, kterou mohou účastníci udržovat po dobu jedné minuty, zaznamenána v centimetru tlaku vody a celkový čas bude zaznamenán v sekundách a hodnota výsledek respirační svaly bude vypočítána vynásobením těchto dvou hodnot výsledků
Druhý den
Hodnocení složení těla
Časové okno: První den
Celková tělesná hmotnost, procento tělesného tuku a procento tělesného tuku jednotlivců bude hodnoceno pomocí systému bioelektrické impedance. Bioelektrická impedanční analyzátor je vysokorychlostní, levné a neinvazivní zařízení. Zařízení poskytuje tělu nízkou dávku a odlišně-frekvenční elektrický proud. Impedanční analýza exprimuje odolnost tělesných tkání na tento elektrický přenos nízké dávky a je nepřímo úměrná vodivosti. Zatímco kostní a tuková tkáň narazí na silnější odolnost během různých postupů elektrického proudu, svalová tkáň a viscerální orgány se během přenosu nacházejí s nižším odporem. Tímto způsobem poskytuje informace o poměrech tělesného tuku, kostí a svalů. Zařízení tak představí data, jako je procento tělesného tuku a poměr tělesného tuku jako výstup v jedné zprávě s různými elektrickými proudy, které odesílá. Měření analýzy bioelektrické impedance mají dobrou úroveň spolehlivosti (ICC≥0,82).
První den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Başak KAVALCI KOL, PhD, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AhiEvranU528

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Ve studii budou všechna data uložena v uzamčené skříni.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení