Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af intercostal og quadriceps femoris muskeloxygenering hos kvinder og mænd

7. april 2026 opdateret af: Başak KAVALCI KOL, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Sammenligning af interkostal og quadriceps femoris muskeloxygenering under maksimale maksimale træningstest i kvinder og mænd.

Forskellene i fysiologiske reaktioner på grund af køn under træningstest er for nylig begyndt at blive undersøgt. Oxygenbrug af åndedrætsmuskler og muskler i nedre ekstremitet kan variere under øvre og nedre ekstremitetsøvelser, men der er ingen undersøgelse af dette emne i litteraturen. Det primære mål med denne undersøgelse var at sammenligne interkostale og quadriceps femoris muskeloxygenering under maksimale maksimale træningstest i kvinder og mænd. Undersøgelsens sekundære mål var at undersøge forholdet mellem intercostal og quadriceps femoris muskeloxygenation og øvre ekstremitet og øvelse af øvre ekstremitet, kropssammensætning, åndedrætsmuskelstyrke og respiratorisk muskeludholdenhed hos kvinder og mænd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Forskelle i fysiologiske reaktioner på grund af køn under træningstest er for nylig blevet undersøgt. I en undersøgelse blev det bestemt, at åndedrætsmuskler såsom intercostals bruger mere ilt under træningstest hos kvinder. Det blev vist, at denne situation er relateret til det mindre ribbenbur, mekanisk ulempe ved membranen, smalere luftvejsdiameter og større aktivering af tilbehørsspiratoriske muskler hos kvinder. Det faktum, at luftvejsmuskler forbruger mere ilt hos kvinder, får blodgennemstrømningen til luftvejsmusklerne til at være højere. Denne situation forårsager et fald i mængden af ​​ilt, der bæres til de perifere muskler, hvilket kan forårsage tidlig træthed i de perifere muskler under træningstesten. Muskel iltmætning (SMO2) angiver iltoptagelsen og iltforbruget af muskelen. Dette kan bestemmes ved anvendelse af kontinuerlig bølge nær infrarød spektroskopi (NIRS, 630-850 nm) enhed, som måler ændringer i mængden af ​​hæmoglobin bundet til ilt på mikrovaskulært niveau. Forskning om kønsrelaterede forskelle og hvordan SMO2-niveauer i disse muskler ændres under træning hos kvinder er begrænset. Formålet med undersøgelsen var at sammenligne interkostale og quadriceps femoris muskeloxygenering under maksimale maksimale træningstest i kvinder og mænd.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University, Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktive individer, der er sunde, uden historie med åndedrætsværn, kardiovaskulær, metabolisk, muskuloskeletal eller akutte infektioner i mindst 2 uger før test vil blive tilmeldt undersøgelsen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 18-35 år,
  • Fysisk aktiv (udfører moderat intensitet Fysisk aktivitet 3 dage om ugen i 150 minutter / uge)
  • Frivillig til at deltage i undersøgelsen vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Raske individer med enhver diagnosticeret kronisk eller systemisk sygdom,
  • De, der ryger 10 pakker x år eller mere,
  • Dem med lungebetændelse eller enhver akut infektion,
  • Dem med nogen psykiatrisk lidelse vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Kvindelig gruppe
Sunde, aktive individer uden historie med åndedrætsværn, kardiovaskulær, metabolisk, muskuloskeletal eller akut infektion mindst 2 uger før testen vil blive inkluderet i undersøgelsen. Personer, hvis aktivitetsniveau er i kategori 3 i henhold til de internationale spørgeskema for fysisk aktivitet (mindst 3 dages kraftig aktivitet, der giver mindst 1500 metaboliske ækvivalent (Met) -minutter (min)/uge eller flere dage med at gå, moderat eller kraftig aktivitet, der giver mindst 3000 met-min/uge, 7 eller flere dage) inkluderes.
Mandlig gruppe
Sunde, aktive individer uden historie med åndedrætsværn, kardiovaskulær, metabolisk, muskuloskeletal eller akut infektion mindst 2 uger før testen vil blive inkluderet i undersøgelsen. Personer, hvis aktivitetsniveau er i kategori 3 i henhold til de internationale spørgeskema for fysisk aktivitet (mindst 3 dage med kraftig aktivitet, der giver mindst 1500 met-min/uge eller flere dage med gåtur, moderat eller kraftig aktivitet, der giver mindst 3000 met-min/uge, 7 eller flere dage).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal symptombegrænset cyklus ergometer test
Tidsramme: Første dag
For at evaluere individers træningskapacitet anvendes en symptombegrænset stigende træningstest på arbejdsbelastningen på et cykel-ergometer. I testen opvarmes patienter ved 0 watt i 3 minutter og fortsætter derefter til testperioden for testen. I belastningsperioden får patienterne en stigning på 20 watt arbejdsbyrde hvert 2. minut for at nå deres maksimale arbejdsbyrde. Patienter vil blive opfordret til at fortsætte med at teste til det maksimale niveau, de kan opretholde under testen. Testen afsluttes af udøveren, når patienterne når deres maksimale hjerterytme, eller hvis de ønsker at afslutte testen på grund af symptomer.
Første dag
Maksimal symptombegrænset arm ergometer -test
Tidsramme: Anden dag
ARM Ergometer -test vil blive brugt til at evaluere individers øvre ekstremitetsøvelse. Testen udføres i en siddeposition med ergometerhøjden på skulderniveau. Arm ergometer-testen begynder ved 0 watt (W) arbejdsbyrde og 45-55 o / min på hvert trin. Arbejdsbyrden øges med 10 W hvert andet minut. Den højeste arbejdsbyrde, der blev nået under testen, registreres som Watt.
Anden dag
Evaluering af quadriceps femoris muskeloxygenation
Tidsramme: Første dag
Muskeloxygeniveau og det samlede hæmoglobinniveau af quadriceps femoris måles ved hjælp af Moxy® Monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) før cyklomer ergometer-test under test og under post-test-genopretning.
Første dag
Evaluering af intercostals muskeloxygenering
Tidsramme: Anden dag
Muskeloxygeniveau og det samlede hæmoglobinniveau af og interkostale muskler måles ved hjælp af Moxy® Monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) før ARM Ergometer-test under test og under post-testgenvinding.
Anden dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af åndedrætsmuskelstyrke
Tidsramme: Anden dag
n Evalueringen af ​​åndedrætsmuskelstyrke, en elektronisk mundtryksanordning vil blive brugt, som overholder American Thoracic Society og European Respiratory Society kriterier. Maksimalt inspirerende tryk og maksimalt ekspirationstryk af individerne måles med målepressets måleindretning.
Anden dag
Evaluering af åndedrætsværn
Tidsramme: Anden dag
Den trinvise tærskel arbejdsbelastningstest vil blive brugt til at evaluere respiratorisk muskeludholdenhed. Powerbreathe Wellness® (HAB International Ltd. Southam, UK) Inspirerende muskeltræner vil blive brugt i den trinvise tærskelbelastningstest. Målingen starter med 30% af det maksimale inspirerende tryk. Hvert andet minut øges trykket med 10%. Ved afslutningen af ​​testen registreres den højeste trykværdi, som deltagerne kan opretholde i et minut, i centimeter vandtryk, og den samlede tid vil blive registreret på få sekunder, og den respiratoriske muskeludholdenhedsresultatværdi beregnes ved at multiplicere disse to resultatværdier
Anden dag
Evaluering af kropssammensætning
Tidsramme: Første dag
Den samlede kropsvægt, kropsfedtprocent og kropsfedtprocent af individer vil blive evalueret ved bioelektrisk impedansanalysesystem. Bioelektrisk impedansanalysator er en højhastighed, billig og ikke-invasiv enhed. Enheden giver elektrisk strøm i lav dosis og differenti og forskelligfrekvent til kroppen. Impedansanalyse udtrykker modstanden for kropsvæv på denne lavdosis elektrisk transmission og er omvendt proportional med ledningsevnen. Mens knogler og fedtvæv støder på stærkere modstand under forskellige elektriske strømfremskridt, støder muskelvæv og viscerale organer med lavere modstand under transmission. På denne måde giver det information om kropsfedt, knogler og muskelforhold. Enheden vil således præsentere data, såsom kropsfedtprocent og kropsfedtforhold som output i en enkelt rapport med de forskellige elektriske strømme, den sender. Bioelektrisk impedansanalysemålinger har et godt niveau af pålidelighed (ICC≥0.82).
Første dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Başak KAVALCI KOL, PhD, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AhiEvranU528

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

I undersøgelsen gemmes alle data i et låst skab.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger