Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie natleniania mięśniowych mięśniowych i mięśnia czworogłowego u kobiet i mężczyzn

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Başak KAVALCI KOL, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Porównanie natleniania mięśniowych mięśniowych i mięśnia czworogłowego podczas maksymalnych testów wysiłkowych kończyn górnych i kończyn dolnych u kobiet i mężczyzn

Różnice w reakcjach fizjologicznych z powodu płci podczas testów wysiłkowych zaczęły być ostatnio badane. Zastosowanie tlenu mięśni oddechowych i mięśni kończyn dolnych może się różnić podczas testów wysiłkowych kończyn górnych i dolnych, ale nie ma badań na ten temat w literaturze. Głównym celem tego badania było porównanie natleniania mięśniowych mięśni u udowej i czworogłowej podczas maksymalnych testów wysiłkowych kończyn górnych i kończyn dolnych u kobiet i mężczyzn. Drugim celem badania było zbadanie związku między międzyżebrami i czworogłowym utlenieniem mięśni udowych oraz zdolnością ćwiczeń kończyn górnych i kończynami dolną, składem ciała, siły mięśni oddechowych i wytrzymałością mięśni oddechowych u kobiet i mężczyzn.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Niedawno zbadano różnice w reakcjach fizjologicznych z powodu płci podczas testów wysiłkowych. W badaniu ustalono, że mięśnie układu oddechowego, takie jak interkostały, stosują więcej tlenu podczas testów wysiłkowych u kobiet. Wykazano, że sytuacja ta jest związana z mniejszą klatką piersiową, wadą mechaniczną przepony, węższej średnicy dróg oddechowych i większą aktywacją akcesoriów mięśni oddechowych u kobiet. Fakt, że mięśnie oddechowe spożywają więcej tlenu u kobiet, powoduje, że przepływ krwi do mięśni oddechowych jest wyższy. Ta sytuacja powoduje spadek ilości tlenu przenoszonego do mięśni obwodowych, co może powodować wczesne zmęczenie w mięśniach obwodowych podczas testu wysiłkowego. Nasycenie tlenu mięśni (SMO2) wskazuje na pobieranie tlenu i zużycie tlenu mięśnia. Można to określić za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni fali (NIRS, 630-850 nm), które mierzy zmiany ilości hemoglobiny związanej z tlenem na poziomie mikronaczyniowym. Badania różnic związanych z płcią i tego, jak zmieniają się poziomy SMO2 w tych mięśniach podczas ćwiczeń u kobiet, są ograniczone. Celem badania było porównanie natleniania mięśniowych mięśniowych i czworogłowych mięśniowych podczas maksymalnych testów wysiłkowych kończyn górnych i kończyn dolnych u kobiet i mężczyzn.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turcja (Türkiye), 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University, Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Aktywne osoby, które są zdrowe, bez historii oddechowych, sercowo -naczyniowych, metabolicznych, mięśniowo -szkieletowych lub ostrych przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem, zostaną włączone do badania.

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku od 18 do 35 lat,
  • Aktywne fizycznie (wykonanie aktywności fizycznej umiarkowanej intensywności 3 dni w tygodniu przez 150 minut w tygodniu)
  • W badaniu zostanie włączony do uczestnictwa w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Zdrowe osoby z każdą zdiagnozowaną chorobą przewlekłą lub ogólnoustrojową,
  • Ci, którzy palą 10 paczek x lat lub więcej,
  • Osoby z zapaleniem płuc lub jakąkolwiek ostrą infekcją,
  • Osoby z jakimkolwiek zaburzeniem psychicznym nie zostaną uwzględnione w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Grupa żeńska
Zdrowe, aktywne osoby bez historii oddechowej, sercowo -naczyniowej, metabolicznej, mięśniowo -szkieletowej lub ostrej infekcji co najmniej 2 tygodnie przed testem zostanie włączone do badania. Osoby, których poziom aktywności znajduje się w kategorii 3 zgodnie z międzynarodowymi wynikami kwestionariusza aktywności fizycznej (co najmniej 3 dni energicznej aktywności, zapewniając minimum 1500 równoważnych (MET)-minuty (min) lub więcej dni chodzenia, umiarkowana lub energiczna aktywność, zapewniając minimum 3000 MET-MIN/Tydzień, 7 lub więcej dni).
Grupa męska
Zdrowe, aktywne osoby bez historii oddechowej, sercowo -naczyniowej, metabolicznej, mięśniowo -szkieletowej lub ostrej infekcji co najmniej 2 tygodnie przed testem zostanie włączone do badania. Uwzględniono osoby, których poziom aktywności znajduje się w kategorii 3 zgodnie z międzynarodowymi wynikami kwestionariusza aktywności fizycznej (przynajmniej 3 dni energicznej aktywności, zapewniając co najmniej 1500 MEn-min/tydzień lub więcej dni chodzenia, umiarkowanej lub energicznej aktywności, zapewniając co najmniej 3000 metrów min, 7 lub więcej dni).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalny objaw ograniczony test ergometru
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Aby ocenić zdolność ćwiczeń osób, na ergometrze rowerowym zostanie zastosowany ograniczony objawem produkujący obciążenie. W teście pacjenci rozgrzeją się na 0 watach przez 3 minuty, a następnie przejdą do okresu ładowania testu. W okresie ładowania pacjenci otrzymają 20-watowy wzrost obciążenia co 2 minuty, aby osiągnąć maksymalne obciążenie pracą. Pacjenci będą zachęcani do kontynuowania testowania na maksymalnym poziomie, jaki mogą utrzymać podczas testu. Test zostanie zakończony przez lekarza, gdy pacjenci osiągną maksymalne tętno lub jeśli chcą zakończyć test z powodu objawów.
Pierwszy dzień
Maksymalny objaw ograniczony test ergometru ramienia
Ramy czasowe: Drugi dzień
Test ergometru ARM zostanie wykorzystany do oceny zdolności wysiłkowej kończyny górnych osób. Test zostanie wykonany w pozycji siedzącej z wysokością ergometru na poziomie barku. Test ergometru ramienia rozpocznie się od obciążenia pracą 0 watów (W) i 45-55 obr / min na każdym etapie. Obciążenie będzie zwiększane o 10 W co dwie minuty. Najwyższe obciążenie pracą osiągnięte podczas testu zostanie zarejestrowane jako Watt.
Drugi dzień
Ocena kwadricepsów utleniania mięśni udowych
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Poziom tlenu w mięśniach i całkowity poziom hemoglobiny czworogłowego FACRICEPS FECORIS zostaną zmierzone za pomocą monitora MOXY® (MOXY, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) przed testem ergometru cyklu, podczas testowania i podczas odzyskiwania po teście.
Pierwszy dzień
Ocena natleniania mięśni międzygastałowych
Ramy czasowe: Drugi dzień
Poziom tlenu w mięśniach i całkowity poziom hemoglobiny i mięśni międzyżebrowych będą mierzone za pomocą monitora MOXY® (MOXY, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) przed testem ergometru, podczas testowania i podczas odzyskiwania po teście.
Drugi dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena siły mięśni oddechowych
Ramy czasowe: Drugi dzień
n Ocena siły mięśni oddechowych zostanie zastosowana elektroniczne urządzenie ciśnienia jamy ustnej, które jest zgodne z amerykańskim społeczeństwem klatki piersiowej i kryteriami europejskiego Towarzystwa Oddechowego. Maksymalne ciśnienie wdechowe i maksymalne ciśnienie wydechowe osób będą mierzone za pomocą urządzenia pomiarowego ciśnienia w jamie ustnej.
Drugi dzień
Ocena wytrzymałości mięśni oddechowych
Ramy czasowe: Drugi dzień
Przyrostowy test obciążenia progowego zostanie wykorzystany do oceny wytrzymałości mięśni oddechowych. Powerbreate Wellness® (HAB International Ltd. Southam, Wielka Brytania) Trener mięśni wdechowych zostanie użyty w przyrostowym teście obciążenia progowego. Pomiar rozpocznie się od 30% maksymalnego ciśnienia wdechowego. Co dwie minuty presja będzie zwiększana o 10%. Pod koniec testu najwyższa wartość ciśnienia, którą uczestnicy mogą utrzymać przez jedną minutę, zostanie zarejestrowana w centymetru ciśnienia wody, a całkowity czas zostanie zarejestrowany w sekundach, a wartość wyników wytrzymałości mięśni oddechowych zostanie obliczona przez pomnożenie tych dwóch wartości wyników
Drugi dzień
Ocena składu ciała
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Całkowita masa ciała, procent tkanki tłuszczowej i procent tkanki tłuszczowej osób zostaną ocenione za pomocą bioelektrycznego systemu analizy impedancji. Bioelektryczny analizator impedancji to urządzenie o dużej prędkości, tanie i nieinwazyjne. Urządzenie zapewnia korpus prąd elektryczny o niskiej dawce i różnej częstotliwości. Analiza impedancji wyraża odporność tkanek ciała na tę niską dawkę elektryczną i jest odwrotnie proporcjonalna do przewodności. Podczas gdy tkanki kości i tkanki tłuszczowej napotykają silniejszą odporność podczas różnych postępów prądu elektrycznego, tkanki mięśniowe i narządy trzewne napotykają niższy opór podczas transmisji. W ten sposób dostarcza informacji o stosunku tłuszczu, kości i mięśni. Urządzenie zaprezentuje zatem dane, takie jak procent tkanki tłuszczowej i współczynnik tkanki tłuszczowej, jak moc wyjściowa w jednym raporcie z różnymi prądami elektrycznymi, które wysyła. Pomiary analizy impedancji bioelektrycznej mają dobry poziom niezawodności (ICC ≥0,82).
Pierwszy dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Başak KAVALCI KOL, PhD, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AhiEvranU528

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W badaniu wszystkie dane będą przechowywane w zamkniętej szafce.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami