Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der Interkostal- und Quadrizeps -Femoris -Muskelsauerstoff bei Frauen und Männern

7. April 2026 aktualisiert von: Başak KAVALCI KOL, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Vergleich der Interkostal- und Quadrizeps -Femoris -Muskel -Sauerstoffversorgung während der oberen Extremität und maximaler Übungen der unteren Extremitäten bei Frauen und Männern

Die Unterschiede in den physiologischen Reaktionen aufgrund des Geschlechts während des Trainingstests wurden kürzlich untersucht. Der Sauerstoffverbrauch von Atemmuskeln und Muskeln der unteren Extremitäten kann sich während der Übungstests der oberen und unteren Extremitäten unterscheiden, es gibt jedoch keine Studie zu diesem Thema in der Literatur. Das Hauptziel dieser Studie war es, interkostale und quadrizeps femoris -Muskelsauerstoff in der oberen Extremität und maximaler Übungstests der unteren Extremitäten bei Frauen und Männern zu vergleichen. Das sekundäre Ziel der Studie war es, die Beziehung zwischen Interkostal- und Quadrizeps -Femoris -Muskelsauerstoff und oberer Extremität und Übungskapazität der unteren Extremitäten, der Körperzusammensetzung, der Stärke der Atemmuskulatur und der Ausdauer der Atemmuskulatur bei Frauen und Männern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

In letzter Zeit wurden Unterschiede in den physiologischen Reaktionen aufgrund von Geschlecht bei Trainingstests untersucht. In einer Studie wurde festgestellt, dass Atemmuskeln wie Interkostalen während des Trainingstests bei Frauen mehr Sauerstoff verwenden. Es wurde gezeigt, dass diese Situation mit dem kleineren Brustkorb, dem mechanischen Nachteil des Zwerchfells, dem schmaleren Atemwegsdurchmesser und einer stärkeren Aktivierung der Accessoire Atemmuskeln bei Frauen zusammenhängt. Die Tatsache, dass die Atemmuskulatur bei Frauen mehr Sauerstoff verbraucht, führt dazu, dass der Blutfluss zu den Atemmuskeln höher ist. Diese Situation führt zu einer Abnahme der Sauerstoffmenge, die in die peripheren Muskeln getragen wird, was während des Trainingstests eine frühe Müdigkeit in den peripheren Muskeln verursachen kann. Muskelsauerstoffsättigung (SMO2) zeigt die Sauerstoffaufnahme und den Sauerstoffverbrauch des Muskels an. Dies kann unter Verwendung einer kontinuierlichen Welle in der Nähe der Infrarot-Spektroskopie (NIRS, 630-850 nm) bestimmt werden, wodurch die Änderungen der an Sauerstoff gebundenen Hämoglobinmenge auf mikrovaskulärem Niveau gemessen werden. Die Erforschung geschlechtsspezifischer Unterschiede und die Veränderung der SMO2-Werte in diesen Muskeln während des Trainings bei Frauen ist begrenzt. Ziel der Studie war es, die Sauerstoffversorgung von Interkostal- und Quadrizeps -Femoris -Muskeln während der oberen Extremität und maximaler Übungstests der unteren Extremitäten bei Frauen und Männern zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Türkei (türkiye), 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University, Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Aktive Personen, die gesund sind und mindestens 2 Wochen vor dem Testen keine Atemweg, kardiovaskuläre, metabolische, muskuloskelettale oder akute Infektionen für mindestens 2 Wochen in der Studie haben, werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
  • Körperlich aktiv (mäßige Intensität körperliche Aktivität 3 Tage die Woche für 150 Minuten / Woche)
  • Der Freiwillige zur Teilnahme an der Studie wird in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Gesunde Personen mit diagnostizierten chronischen oder systemischen Erkrankungen,
  • Diejenigen, die 10 Packs x Jahre oder länger rauchen,
  • Diejenigen mit Lungenentzündung oder einer akuten Infektion,
  • Diejenigen mit einer psychiatrischen Störung werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Weibliche Gruppe
Gesunde, aktive Personen ohne Vorgeschichte von respiratorischen, kardiovaskulären, metabolischen, muskuloskelettalen oder akuten Infektionen werden mindestens 2 Wochen vor dem Test in die Studie einbezogen. Personen, deren Aktivitätsniveau in Kategorie 3 gemäß den Ergebnissen der internationalen körperlichen Aktivität liegt (mindestens 3 Tage kräftiger Aktivitäten, die mindestens 1500 Stoffwechseläquivalent (MET) -Minutes (min)/Woche oder mehr Tage des Gehens, mittelschwere oder kräftige Aktivitäten liefern, werden eingeschlossen.
Männliche Gruppe
Gesunde, aktive Personen ohne Vorgeschichte von respiratorischen, kardiovaskulären, metabolischen, muskuloskelettalen oder akuten Infektionen werden mindestens 2 Wochen vor dem Test in die Studie einbezogen. Personen, deren Aktivitätsniveau in Kategorie 3 gemäß den Ergebnissen der internationalen körperlichen Aktivität liegt (mindestens 3 Tage kräftiger Aktivitäten, die mindestens 1500 Met-Min/Woche oder mehr Tage mit mäßigem oder kräftigen Aktivitäten liefern, werden einbezogen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximales Symptom Begrenzter Zyklus -Ergometer -Test
Zeitfenster: Erster Tag
Um die Trainingskapazität von Personen zu bewerten, wird ein symptombegrenzter zunehmender Trainingstest auf ein Fahrrad-Ergometer angewendet. Im Test erwärmen die Patienten 3 Minuten bei 0 Watt und gehen dann zur Ladezeit des Tests fort. Während der Ladezeit erhalten die Patienten alle 2 Minuten mit einer Arbeitsbelastung um 20 Watt, um ihre maximale Arbeitsbelastung zu erreichen. Die Patienten werden ermutigt, auf das maximale Niveau zu testen, das sie während des Tests aufrechterhalten können. Der Test wird vom Praktiker beendet, wenn Patienten ihre maximale Herzfrequenz erreichen oder wenn sie den Test aufgrund von Symptomen beenden möchten.
Erster Tag
Maximales Symptom Begrenzter Arm Ergometer Test
Zeitfenster: Zweiter Tag
Der Arm -Ergometer -Test wird verwendet, um die Übungskapazität der oberen Extremitäten von Individuen zu bewerten. Der Test wird in sitzender Position mit der Ergometerhöhe auf Schulterhöhe durchgeführt. Der Arm-Ergometer-Test beginnt bei 0 Watt (W) Workload und 45-55 U / min in jeder Phase. Die Arbeitsbelastung wird alle zwei Minuten um 10 W erhöht. Die höchste Arbeitsbelastung während des Tests wird als Watt aufgezeichnet.
Zweiter Tag
Bewertung der Quadrizeps Femoris -Muskel -Sauerstoffversorgung
Zeitfenster: Erster Tag
Der Muskel-Sauerstoffspiegel und der Gesamthämoglobinspiegel von Quadrizeps femoris werden vor dem MOXY®-Monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) vor dem Zyklus-Ergometer-Test, während der Tests und während der Erholung nach dem Test nach dem Test gemessen.
Erster Tag
Bewertung der Interkostals -Muskelsauerstoffversorgung
Zeitfenster: Zweiter Tag
Muskelsauerstoffspiegel und Gesamthämoglobinspiegel und Interkostalmuskeln werden vor dem MOXY®-Monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) vor dem ARM-Ergometer-Test, während der Tests und während der Erholung nach dem Test nach dem Test gemessen.
Zweiter Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Atemmuskelstärke
Zeitfenster: Zweiter Tag
n Die Bewertung der Atemmuskelstärke, ein elektronisches Munddruckvorsprung wird verwendet, das den Kriterien der amerikanischen Thoraxgesellschaft und der europäischen Atemwegsgesellschaft entspricht. Der maximale Inspirationsdruck und der maximale expiratorische Druck der Personen werden mit dem Munddruckmessgerät gemessen.
Zweiter Tag
Bewertung der Ausdauer der Atemmuskulatur
Zeitfenster: Zweiter Tag
Der inkrementelle Schwellenwert -Workload -Test wird verwendet, um die Ausdauer der Atemmuskulatur zu bewerten. The PowerBreathe Wellness® (Hab International Ltd. Southam, UK) Inspiratory Muscle Trainer wird im inkrementellen Schwellenlasttest verwendet. Die Messung beginnt mit 30% des maximalen Inspirationsdrucks. Alle zwei Minuten werden der Druck um 10%erhöht. Am Ende des Tests wird der höchste Druckwert, den die Teilnehmer für eine Minute aufrechterhalten können
Zweiter Tag
Bewertung der Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Erster Tag
Gesamtkörpergewicht, Körperfettprozentsatz und Körperfettanteil der Personen werden durch bioelektrisches Impedanzanalysesystem bewertet. Der bioelektrische Impedanzanalysator ist ein Hochgeschwindigkeits-, kostengünstiges und nicht-invasives Gerät. Das Gerät bietet dem Körper niedrig dosierte und unterschiedliche Frequenzstrom. Die Impedanzanalyse drückt den Widerstand von Körpergeweben gegenüber dieser niedrig dosierten elektrischen Übertragung aus und ist umgekehrt proportional zur Leitfähigkeit. Während Knochen- und Fettgewebe während verschiedener elektrischer Strom auf stärkeren Widerstand stoßen, stoßen Muskelgewebe und viszerale Organe während der Übertragung einen geringeren Widerstand. Auf diese Weise liefert es Informationen über Körperfett-, Knochen- und Muskelverhältnisse. Das Gerät wird somit Daten wie Körperfettprozentsatz und Körperfettverhältnis als Ausgang in einem einzigen Bericht mit den verschiedenen gesendeten elektrischen Strömen enthalten. Messungen der bioelektrischen Impedanzanalyse weisen ein gutes Zuverlässigkeitsniveau auf (ICC ≥ 0,82).
Erster Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Başak KAVALCI KOL, PhD, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AhiEvranU528

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

In der Studie werden alle Daten in einem verschlossenen Schrank gespeichert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten