Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proveditelnost programu obnovy založeného na peer

14. června 2026 aktualizováno: National Cheng-Kung University Hospital

Vývoj a proveditelnost programu obnovy založeného na peer

Služby orientované na zotavení jsou v současné době hlavním proudem v oblasti duševního zdraví po celém světě. Peer Services jsou alternativní možností služeb propagovanou Advokátům obnovy. Západní země investovaly hojné zdroje do propagace vzájemných služeb a poskytování školení pro pracovníky vzájemné podpory. Peer Services na Tchaj -wanu však právě začaly. Je třeba přidat více zdrojů, aby se služby duševního zdraví dohnal světovým trendem, aby lidé s duševními chorobami na Tchaj -wanu mohli mít více možností. Cílem této studie je proto prozkoumat proveditelnost verze Grow to Recovery Program-Stort, kterou spolupracuje vrstevníkem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie ověří proveditelnost programu Grow to Recovery-Short, která je spolupracována. Na základě předchozích údajů o rozhovoru a související literatuře bude stanoven kurz školení vůdců. Jeden až tři vrstevníci budou přijati, aby absolvovali školení, a Colead The Grow to Recovery Program-Short verze s jedním vyškoleným profesionálem. K stanovení proveditelnosti budou použita údaje o dotazníku před a po testu i dotazníku na kurzu shromážděné od účastníků programu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Tainan, Tchaj-wan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Profesionálové:

    1. Práce v komunitních psychiatrických rehabilitačních organizacích
    2. Být ochoten spolu s partnerem společně vést program obnovy

  • Vrstevníci:

    1. diagnóza duševních chorob po dobu 1 roku
    2. Život v komunitě
    3. je věk 18 let nebo starší
    4. mít dobré komunikační dovednosti
    5. být ochoten spolu s profesionálním programem společně vést program pro zotavení

  • Lidé s duševními chorobami

    1. diagnóza duševních chorob po dobu 1 roku
    2. Život v komunitě
    3. je věk 18 let nebo starší
    4. Nezávisle vyplňují měřítka
    5. Být schopen se účastnit skupiny obnovy a dodržovat pravidla skupiny

Kritéria pro vyloučení:

  • Lidé s duševním onemocněním 1. navštěvující další skupinu související s zotavením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Verze programu Grow to Recovery Program
Členové Intervenční skupiny obdrží program Grow to Recovery -krátkou verzi, vedený jedním vyškoleným vrstevníkem a jedním vyškoleným profesionálem.
Behaviorální: Verze programu Grow to Recovery Program
Program je založen na „Pathways to Recovery: Selfboový sešit pro zotavení“. Po dokončení programu Leader Training Program, jeden vrstevníky a jeden profesionál provede 10týdenní růst k obnovovací verzi pro lidi s duševními chorobami. Tento program zahrnuje koncepty obnovy, silné stránky a stanovení cílů, které budou pro lidi při zotavení užitečné.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice obnovy, SRS
Časové okno: Základní linie a 10. týden.
Fáze měřítka obnovy (SRS) se skládá ze 45 položek, se šesti dílčími škály: pocit naděje, správa postižení/převzetí odpovědnosti, opětovné autonomie, výkonu sociálního fungování/role, celkovou pohodu a ochotu pomoci. Vyšší skóre znamená lepší stav obnovy.
Základní linie a 10. týden.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecná stupnice vlastní účinnosti, GSES
Časové okno: Základní linie a 10. týden.
Obecná stupnice vlastní účinnosti (GSE) obsahuje 10 položek. Vyšší skóre znamená lepší soběstačnost.
Základní linie a 10. týden.
Lékařské výsledky Studujte průzkum sociální podpory, MOS-SS
Časové okno: Základní linie a 10. týden.
Průzkum sociální podpory lékařských výsledků (MOS-SS) je multidimenzionální, samostatně podávaný nástroj, který řeší všechny pět funkcí mezilidského vztahu k posouzení různých funkčních dimenzí sociální podpory, včetně emocionálních, informačních, hmatatelných, příznivých a pozitivních interakcí. Vyšší skóre znamená lepší sociální podporu.
Základní linie a 10. týden.
Měřítko naděje, ths
Časové okno: Základní linie a 10. týden.
Měřítko naděje 12 položek (THS) měří úroveň smyslu naděje. Vyšší skóre znamená vyšší pocit naděje.
Základní linie a 10. týden.
Tchajwanská deprese dotazník, TDQ
Časové okno: Základní linie a 10. týden.
Tchajwanský dotazník deprese (TDQ) má 18 položek a měří depresivní podmínky. Vyšší skóre znamená více depresivní náladu.
Základní linie a 10. týden.
Měřítko sociálního fungování, SFS
Časové okno: Základní linie a 10. týden.
Měřítko sociálního fungování (SFS) má 36 položek. Vyšší skóre znamená lepší sociální fungování.
Základní linie a 10. týden.
Vnímaná psychiatrická stigmatická stupnice, PPSS
Časové okno: Základní linie a 10. týden.
Vnímaná psychiatrická stupnice stigmatu (PPSS) měří samostatně a má 25 položek. Vyšší skóre znamená závažnější stigma.
Základní linie a 10. týden.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník kurzu
Časové okno: Na konci intervence (10. týden)
Cílem dotazníku kurzu je shromažďovat zpětnou vazbu od účastníků. Dotazník zahrnuje uklidňující průzkum a otevřené otázky. Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost.
Na konci intervence (10. týden)
Kvalitativní data
Časové okno: Na konci intervence (10. týden)
Diskuse o zpětné vazbě kurzu v 10. třídě bude zaznamenána a přepsána.
Na konci intervence (10. týden)
Kvalitativní rozhovor
Časové okno: Po dokončení dvou skupin verze programu Grow to Recovery.
Výzkumník provede rozhovor s vrstevníky a profesionálními vůdci po dokončení verze programu Grow to Recovery.
Po dokončení dvou skupin verze programu Grow to Recovery.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Cheng-Kung University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • A-ER-112-029

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení