Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność programu odzyskiwania opartego na peer

14 czerwca 2026 zaktualizowane przez: National Cheng-Kung University Hospital

Rozwój i wykonalność programu odzyskiwania opartego na rówieśnikach

Usługi zorientowane na odzyskiwanie są obecnie głównym nurtem w dziedzinie zdrowia psychicznego na całym świecie. Peer Services to alternatywna opcja serwisowa promowana przez zwolenników odzyskiwania. Kraje zachodnie zainwestowały obfite zasoby w promowanie usług rówieśniczych i zapewnianiu szkoleń dla pracowników wsparcia rówieśniczego. Jednak usługi rówieśnicze na Tajwanie właśnie się rozpoczęły. Należy dodać więcej zasobów, aby usługi zdrowia psychicznego nadrabiają zaległości światową trend, aby osoby z chorobą psychiczną na Tajwanie mogli mieć większy wybór. Dlatego badanie to ma na celu zbadanie wykonalności wersji Programu Runks Short Short prowadzony przez rówieśnika.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie zweryfikuje wykonalność wersji Program Right-Short Program Shorted prowadzony przez rówieśnika. Na podstawie poprzednich danych wywiadu i powiązanej literatury zostanie ustanowiony kurs szkoleniowy dla lidera rówieśniczego. Zostanie rekrutowany od jednego do trzech rówieśników, aby otrzymać szkolenie, a wersja COURED do programu Right to Recovery z jednym przeszkolonym profesjonalistą. Do ustalenia wykonalności zostaną wykorzystane dane przed i post-test, a także dane dotyczące kwestionariusza kursu zebrane od uczestników programu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Tainan, Tajwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Specjaliści:

    1. Praca w organizacjach rehabilitacji psychiatrycznej społeczności
    2. chęć kolacji programu odzyskiwania z rówieśnikiem

  • Rówieśnicy:

    1. Mając diagnozę chorób psychicznych w ciągu 1 roku
    2. Życie w społeczności
    3. Mając 18 lat lub starsze
    4. Posiadanie dobrych umiejętności komunikacyjnych
    5. chęć kolacji programu odzyskiwania z profesjonalistą

  • Ludzie z chorobą psychiczną

    1. Mając diagnozę chorób psychicznych w ciągu 1 roku
    2. Życie w społeczności
    3. Mając 18 lat lub starsze
    4. Wypełnianie skali niezależnie
    5. Możliwość uczestnictwa w grupie odzyskiwania i przestrzegania zasad grupy

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z chorobą psychiczną 1. Uczęszczanie do innej grupy związanej z odzyskiwaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wersja Programu Programu Rosną
Członkowie grupy interwencyjnej otrzymają wersję programu Right to Recovery -Short, prowadzona przez jednego przeszkolonego rówieśnika i jednego przeszkolonego profesjonalisty.
Behawioralne: Wersja Programu Programu Rosną
Program opiera się na „Pathways To Recovery: A Strefy Recovery Self-Helbook”. Po ukończeniu programu szkoleniowego liderów jeden rówieśnik i jeden profesjonalista przeprowadzi 10-tygodniową wersję programu odzyskiwania dla osób z chorobą psychiczną. Ten program obejmuje koncepcje odzyskiwania, mocne strony i ustalanie celów, które będą pomocne dla osób w regeneracji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Etapy skali odzyskiwania, SRS
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10. tydzień.
Etapy skali odzyskiwania (SRS) składają się z 45 pozycji, z sześcioma podskalami: poczuciem nadziei, zarządzania niepełnosprawnością/przyjmowaniem odpowiedzialności, odzyskania autonomii, funkcjonowania społecznego/roli, ogólnego samopoczucia i gotowości do pomocy. Wyższy wynik oznacza lepszy status odzyskiwania.
Linia bazowa i 10. tydzień.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna skala własnej skuteczności, GSES
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10. tydzień.
Ogólna skala własnej skuteczności (GSE) zawiera 10 pozycji. Wyższy wynik oznacza lepszą własną skuteczność.
Linia bazowa i 10. tydzień.
Wyniki medyczne Studiuj badanie wsparcia społecznego, MOS-SS
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10. tydzień.
Badanie wyników medycznych badań społecznych (MOS-SS) to wielowymiarowy, samozadowoleniowy instrument, który dotyczy wszystkich pięciu funkcji relacji interpersonalnej w celu oceny różnych funkcjonalnych wymiarów wsparcia społecznego, w tym emocjonalnego, informacyjnego, namacalnego, czuwania i pozytywnego interakcji. Wyższy wynik oznacza lepsze wsparcie społeczne.
Linia bazowa i 10. tydzień.
Skala nadziei, ths
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10. tydzień.
12-elementowa skala nadziei (THS) mierzy poziom poczucia nadziei. Wyższy wynik oznacza wyższe poczucie nadziei.
Linia bazowa i 10. tydzień.
Tajwański kwestionariusz depresji, TDQ
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10. tydzień.
Tajwański kwestionariusz depresji (TDQ) ma 18 pozycji i mierzy warunki przygnębione. Wyższy wynik oznacza bardziej przygnębiony nastrój.
Linia bazowa i 10. tydzień.
Skala funkcjonowania społecznego, SFS
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10. tydzień.
Skala funkcjonowania społecznego (SFS) ma 36 pozycji. Wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie społeczne.
Linia bazowa i 10. tydzień.
Postrzegana skala piętna psychiatrycznego, PPSS
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10. tydzień.
Postrzegana skala piętna psychiatrycznego (PPSS) mierzy samokieć i ma 25 pozycji. Wyższy wynik oznacza silniejsze piętno.
Linia bazowa i 10. tydzień.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz kursu
Ramy czasowe: Pod koniec interwencji (10. tydzień)
Kwestionariusz kursu ma na celu zebranie opinii na kurs od uczestników. Kwestionariusz obejmuje ankietę satysfakcjonującą kurs i otwarte pytania. Wyższy wynik oznacza wyższą satysfakcję.
Pod koniec interwencji (10. tydzień)
Dane jakościowe
Ramy czasowe: Pod koniec interwencji (10. tydzień)
Dyskusja na temat opinii kursu w 10. klasie zostanie zapisana i przepisana.
Pod koniec interwencji (10. tydzień)
Wywiad jakościowy
Ramy czasowe: Po ukończeniu dwóch kohort wersji programu Grow to Recovery.
Badacz przeprowadzi wywiad z rówieśnikami i profesjonalnymi liderami po ukończeniu wersji Programu Shorda.
Po ukończeniu dwóch kohort wersji programu Grow to Recovery.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Cheng-Kung University Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
9 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • A-ER-112-029

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami