Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Machbarkeit des Peer-basierten Wiederherstellungsprogramms

14. Juni 2026 aktualisiert von: National Cheng-Kung University Hospital

Die Entwicklung und Machbarkeit des Peer-basierten Wiederherstellungsprogramms

Erholungsorientierte Dienste sind derzeit der Mainstream im Bereich der psychischen Gesundheit auf der ganzen Welt. Peer Services sind eine alternative Serviceoption, die von Wiederherstellungsanwälten gefördert wird. Westliche Länder haben reichlich Ressourcen in die Förderung von Peer Services und die Bereitstellung von Schulungen für Peer -Support -Mitarbeiter investiert. Peer Services in Taiwan haben jedoch gerade erst begonnen. Weitere Ressourcen müssen hinzugefügt werden, um den weltweiten Trend zu machen, damit Menschen mit psychischen Erkrankungen in Taiwan mehr Entscheidungen haben können. Diese Studie zielt daher darauf ab, die Machbarkeit des Wachstums-zu-Wiederherstellungsprogramms zu untersuchen, das von einem Peer zusammengeführt wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird die Machbarkeit des von einem Peer geleiteten Version des Wachstums-zu-Wiederherstellungsprogramms überprüfen. Basierend auf den vorherigen Interviewdaten und der verwandten Literatur wird ein Peer Leader -Schulungskurs festgelegt. Ein bis drei Kollegen werden für die Ausbildung eingestellt und Colead the Grow-to Recovery-Program-Version mit einem ausgebildeten Profi. Die von den Programmteilnehmern gesammelten Fragebogendaten vor und nach dem Test werden verwendet, um die Machbarkeit festzustellen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Profis:

    1. Arbeiten in den psychiatrischen Rehabilitationsorganisationen der Community
    2. bereit zu sein, das Wiederherstellungsprogramm mit einem Kollegen gemeinsam zu leiten

  • Gleichaltrige:

    1. eine Diagnose einer psychischen Erkrankung über 1 Jahr haben
    2. in der Gemeinschaft leben
    3. 18 Jahre oder älter sein
    4. gute Kommunikationsfähigkeiten haben
    5. bereit zu sein, das Wiederherstellungsprogramm mit einem Fachmann gemeinsam zu leiten

  • Menschen mit psychischen Erkrankungen

    1. eine Diagnose einer psychischen Erkrankung über 1 Jahr haben
    2. in der Gemeinschaft leben
    3. 18 Jahre oder älter sein
    4. die Waage unabhängig ausfüllen
    5. in der Lage zu sein, an einer Wiederherstellungsgruppe teilzunehmen und die Gruppenregeln zu befolgen

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit psychischen Erkrankungen 1. Teilnahme an einer anderen Erholungsgruppe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Die Version des Wachstums zu Wiederherstellungsprogramm-Short-Version
Mitglieder der Interventionsgruppe erhalten das Wachstumsprogramm -Short -Version, das von einem ausgebildeten Kollegen und einem ausgebildeten Profi geleitet wird.
Verhalten: Die Version des Wachstums zu Wiederherstellungsprogramm-Short-Version
Das Programm basiert auf "Wege zur Genesung: Ein Stärken-Recovery-Selbsthilfedokumente". Nach Abschluss des Leader-Schulungsprogramms wird ein Peer und ein Fachmann eine 10-wöchige Wachstums-bis-Wiederherstellungsprogramm-Version für Menschen mit psychischen Erkrankungen durchführen. Dieses Programm umfasst Erholungskonzepte, Stärken und Zieleinstellung, die für Menschen in der Genesung hilfreich sein werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stadien der Wiederherstellungsskala, SRS
Zeitfenster: Grundlinie und die 10. Woche.
Die Stadien der Wiederherstellungsskala (SRS) besteht aus 45 Elementen mit sechs Subskalen: dem Gefühl der Hoffnung, des Behinderungsmanagements/der Übernahme von Verantwortung, der Wiedererlangung von Autonomie, sozialer Funktionsweise/Rollenleistung, allgemeinem Wohlbefinden und der Bereitschaft zu helfen. Eine höhere Punktzahl bedeutet einen besseren Wiederherstellungsstatus.
Grundlinie und die 10. Woche.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala, GSEs
Zeitfenster: Grundlinie und die 10. Woche.
Die allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSEs) enthält 10 Elemente. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Selbstwirksamkeit.
Grundlinie und die 10. Woche.
Medizinische Ergebnisse Studie Social Support Survey, Mos-SS
Zeitfenster: Grundlinie und die 10. Woche.
Die Social Support Survey (MEDICAL OUtcomes Study Social Support Survey) ist ein mehrdimensionales, selbstverwaltetes Instrument, das alle fünf Funktionen einer zwischenmenschlichen Beziehung befasst, um die verschiedenen funktionalen Dimensionen sozialer Unterstützung zu bewerten, einschließlich emotionaler, informativer, materieller, ehrenwerter und positiver Interaktion. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere soziale Unterstützung.
Grundlinie und die 10. Woche.
Die Hoffnungskala, ths
Zeitfenster: Grundlinie und die 10. Woche.
Eine 12-Punkte-Hoffnungskala (THS) misst das Maß an Hoffnung. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein höheres Gefühl der Hoffnung.
Grundlinie und die 10. Woche.
Taiwaner Depression Fragebogen, TDQ
Zeitfenster: Grundlinie und die 10. Woche.
Der taiwanesische Depressionsfragebogen (TDQ) hat 18 Punkte und misst depressive Bedingungen. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine depressivere Stimmung.
Grundlinie und die 10. Woche.
Soziale Funktionsskala, SFS
Zeitfenster: Grundlinie und die 10. Woche.
Die Social -Funktions -Skala (SFS) verfügt über 36 Elemente. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere soziale Funktionsweise.
Grundlinie und die 10. Woche.
Wahrgenommene psychiatrische Stigma -Skala, PPSS
Zeitfenster: Grundlinie und die 10. Woche.
Die wahrgenommene psychiatrische Stigma-Skala (PPSS) misst das Selbststigma und verfügt über 25 Elemente. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schwereres Stigma.
Grundlinie und die 10. Woche.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kursfragebogen
Zeitfenster: Am Ende der Intervention (der 10. Woche)
Der Kursfragebogen zielt darauf ab, das Kursfeedback von Teilnehmern zu sammeln. Der Fragebogen enthält eine kursfreie Umfrage und offene Fragen. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine höhere Zufriedenheit.
Am Ende der Intervention (der 10. Woche)
Qualitative Daten
Zeitfenster: Am Ende der Intervention (der 10. Woche)
Die Diskussion über das Kursfeedback in der 10. Klasse wird aufgezeichnet und transkribiert.
Am Ende der Intervention (der 10. Woche)
Qualitatives Interview
Zeitfenster: Nach Abschluss von zwei Kohorten des Wachstums-zu-Recovery-Programms.
Der Forscher wird ein Interview mit Peer und Professional Leaders führen, nachdem er die Version des Grow-to Recovery-Programms abgeschlossen hat.
Nach Abschluss von zwei Kohorten des Wachstums-zu-Recovery-Programms.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Cheng-Kung University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
9. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • A-ER-112-029

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten