Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførligheden af ​​det peer-baserede gendannelsesprogram

14. juni 2026 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Udviklingen og gennemførligheden af ​​det peer-baserede gendannelsesprogram

Gendannelsesorienterede tjenester er i øjeblikket mainstream inden for mental sundhed rundt om i verden. Peer Services er en alternativ serviceindstilling, der fremmes af gendannelsesadvokater. Vestlige lande har investeret rigelige ressourcer i at fremme peer -tjenester og levere uddannelse for peer support -medarbejdere. Imidlertid er peer -tjenester i Taiwan lige startet. Flere ressourcer skal tilføjes for at få mentale sundhedsydelser til at indhente verdenstrenden, så mennesker med mental sygdom i Taiwan kan have flere valg. Derfor sigter denne undersøgelse mod at undersøge gennemførligheden af ​​voksen til gendannelsesprogram-short-version co-ledet af en peer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil verificere gennemførligheden af ​​voksen til gendannelsesprogram-short-version co-ledet af en peer. Baseret på de forrige interviewdata og relateret litteratur vil der blive etableret et peer -lederuddannelseskursus. En til tre jævnaldrende rekrutteres for at modtage træningen, og Colead the Grow to Recovery Program-Short-versionen med en uddannet professionel. De før- og post-test såvel som kursusspørgeskema-data indsamlet fra programdeltagere vil blive brugt til at etablere gennemførligheden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Professionelle:

    1. Arbejder i samfundets psykiatriske rehabiliteringsorganisationer
    2. at være villig til at lede gendannelsesprogrammet med en peer

  • Peers:

    1. At have en diagnose af mental sygdom over 1 år
    2. bor i samfundet
    3. at være 18 år eller ældre
    4. At have gode kommunikationsevner
    5. at være villig til at lede gendannelsesprogrammet med en professionel

  • Mennesker med mental sygdom

    1. At have en diagnose af mental sygdom over 1 år
    2. bor i samfundet
    3. at være 18 år eller ældre
    4. Udfyldning af skalaerne uafhængigt
    5. At være i stand til at deltage i en gendannelsesgruppe og følge gruppens regler

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker med psykisk sygdom 1. deltager i en anden genopretningsrelateret gruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Grow to Recovery Program-Short-versionen
Interventionsgruppemedlemmer vil modtage voksen til gendannelsesprogram -Short -version, co -ledet af en trænet peer og en uddannet professionel.
Adfærdsmæssigt: Grow to Recovery Program-Short-versionen
Programmet er baseret på "Pathways to Recovery: A Styrker Recovery Self-Help Workbook." Efter at have afsluttet lederuddannelsesprogrammet, vil en peer og en professionel gennemføre en 10-ugers vokse til gendannelsesprogram-short-version til mennesker med mental sygdom. Dette program dækker gendannelsesbegreber, styrker og målsætning, som vil være nyttige for mennesker i bedring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faser i gendannelsesskala, SRS
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Faserne i Recovery Scale (SRS) består af 45 genstande med seks underskalaer: følelsen af ​​håb, handicapstyring/tager ansvar, genvinding af autonomi, social funktion/rolleydelse, generelt velvære og vilje til at hjælpe. En højere score betyder bedre gendannelsesstatus.
Baseline og den 10. uge.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel selveffektivitetsskala, GSE'er
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Den generelle selveffektivitetsskala (GSE'er) indeholder 10 poster. En højere score betyder bedre selveffektivitet.
Baseline og den 10. uge.
Medicinske resultater Undersøgelse af social supportundersøgelse, MOS-SS
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
De medicinske resultater Studie Social Support Survey (MOS-SS) er et multidimensionelt, selvadministreret instrument, der adresserer alle fem funktioner i et interpersonelt forhold til at vurdere de forskellige funktionelle dimensioner af social støtte, herunder følelsesmæssigt, informationsmæssig, håndgribelig, kærlig og positiv interaktion. En højere score betyder bedre social støtte.
Baseline og den 10. uge.
Håbskalaen, ths
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
En 12-punkts Hope Scale (THS) måler niveauet for følelse af håb. En højere score betyder en højere følelse af håb.
Baseline og den 10. uge.
Taiwanesisk depression spørgeskema, TDQ
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Den taiwanske depression -spørgeskema (TDQ) har 18 poster og målinger deprimerede forhold. En højere score betyder en mere deprimeret stemning.
Baseline og den 10. uge.
Social funktionsskala, SFS
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Den sociale funktionsskala (SFS) har 36 genstande. En højere score betyder bedre social funktion.
Baseline og den 10. uge.
Oplevet psykiatrisk stigma skala, PPSS
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Den opfattede psykiatriske stigma-skala (PPSS) måler selvstigma og har 25 genstande. En højere score betyder mere alvorlig stigma.
Baseline og den 10. uge.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kursusspørgeskema
Tidsramme: I slutningen af ​​interventionen (den 10. uge)
Kursusspørgeskemaet sigter mod at indsamle feedback fra kursus fra deltagerne. Spørgeskemaet indeholder en kursus-tilfredsstillende undersøgelse og åbne spørgsmål. En højere score betyder højere tilfredshed.
I slutningen af ​​interventionen (den 10. uge)
Kvalitative data
Tidsramme: I slutningen af ​​interventionen (den 10. uge)
Diskussionen om kursusfeedback i den 10. klasse registreres og transkriberes.
I slutningen af ​​interventionen (den 10. uge)
Kvalitativt interview
Tidsramme: Efter at have afsluttet to kohorter af voksen til gendannelsesprogram-short-version.
Forskeren vil gennemføre et interview med peer og professionelle ledere efter at have afsluttet voksen til gendannelsesprogram-short-version.
Efter at have afsluttet to kohorter af voksen til gendannelsesprogram-short-version.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Cheng-Kung University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • A-ER-112-029

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger