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La fattibilità del programma di recupero basato su pari

14 giugno 2026 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital

Lo sviluppo e la fattibilità del programma di recupero basato su pari

I servizi orientati al recupero sono attualmente il mainstream nel campo della salute mentale in tutto il mondo. I servizi peer sono un'opzione di servizio alternativa promossa dai sostenitori del recupero. I paesi occidentali hanno investito risorse abbondanti nella promozione dei servizi tra pari e nella fornitura di formazione per i lavoratori del supporto tra pari. Tuttavia, i servizi tra pari a Taiwan hanno appena iniziato. È necessario aggiungere ulteriori risorse per rendere i servizi di salute mentale che raggiungono la tendenza mondiale in modo che le persone con malattie mentali a Taiwan possano avere più scelte. Pertanto, questo studio mira a studiare la fattibilità della versione di Grow to Recovery-Short co-guidata da un pari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio verificherà la fattibilità della versione di Grow to Recovery-Short co-guidata da un peer. Sulla base dei dati del colloquio precedente e della letteratura correlata, verrà istituito un corso di formazione per leader tra pari. Da uno a tre colleghi verranno reclutati per ricevere la formazione e Colead la versione per il programma di recupero in un professionista addestrato. I dati del questionario pre e post test e del corso raccolti dai partecipanti al programma verranno utilizzati per stabilire la fattibilità.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti:

    1. Lavorare nelle organizzazioni di riabilitazione psichiatrica della comunità
    2. Essere disposti a co-leare il programma di recupero con un pari

  • Colleghi:

    1. Avere una diagnosi di malattia mentale per 1 anno
    2. Vivere nella comunità
    3. avendo 18 anni o più
    4. Avere buone capacità comunicative
    5. Essere disposti a co-conduttore del programma di recupero con un professionista

  • Persone con malattia mentale

    1. Avere una diagnosi di malattia mentale per 1 anno
    2. Vivere nella comunità
    3. avendo 18 anni o più
    4. compilando le scale in modo indipendente
    5. Essere in grado di partecipare a un gruppo di recupero e seguire le regole del gruppo

Criteri di esclusione:

  • Persone con malattia mentale 1. Partecipa a un altro gruppo relativo al recupero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: La versione per il programma di recupero Grow to Recovery
I membri del gruppo di intervento riceveranno il programma Grow to Recovery -Short, co -guidato da un pari addestrato e un professionista addestrato.
Comportamentale: La versione per il programma di recupero Grow to Recovery
Il programma si basa su "Pathways to Recovery: A Fortys Recovery Work-workbook di auto-aiuto". Dopo aver completato il programma di addestramento leader, un pari e un professionista condurranno una versione per il programma di recupero di 10 settimane per le persone con malattie mentali. Questo programma copre concetti di recupero, punti di forza e impostazione degli obiettivi, che saranno utili per le persone in recupero.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase della scala di recupero, SRS
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
Le fasi di Recovery Scale (SRS) sono costituite da 45 articoli, con sei sottoscale: il senso di speranza, la gestione della disabilità/l'assunzione della responsabilità, il riguadagno l'autonomia, il funzionamento sociale/le prestazioni del ruolo, il benessere generale e la volontà di aiutare. Un punteggio più alto significa uno stato di recupero migliore.
Baseline e la decima settimana.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia generale, GSE
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
La scala di autoefficacia generale (GSE) contiene 10 elementi. Un punteggio più alto significa migliore autoefficacia.
Baseline e la decima settimana.
Risultati medici Studia Surved Support Survey, MOS-SS
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
L'indagine sullo studio sociale dello studio sui risultati medici (MOS-SS) è uno strumento multidimensionale e auto-somministrato che affronta tutte e cinque le funzioni di una relazione interpersonale per valutare le varie dimensioni funzionali del supporto sociale, tra cui interazione emotiva, informativa, tangibile, affettuosa e positiva. Un punteggio più alto significa un migliore supporto sociale.
Baseline e la decima settimana.
La scala della speranza, ths
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
Una scala di speranza a 12 elementi (THS) misura il livello di senso di speranza. Un punteggio più alto significa un senso di speranza più elevato.
Baseline e la decima settimana.
Questionario sulla depressione taiwanese, TDQ
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
Il questionario sulla depressione taiwanese (TDQ) ha 18 articoli e misure depresse. Un punteggio più alto significa un umore più depresso.
Baseline e la decima settimana.
Scala del funzionamento sociale, SFS
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
La scala del funzionamento sociale (SFS) ha 36 elementi. Un punteggio più alto significa migliore funzionamento sociale.
Baseline e la decima settimana.
Scala dello stigma psichiatrico percepito, pps
Lasso di tempo: Baseline e la decima settimana.
La scala psichiatrica percepita allo stigma (PPSS) misura l'auto-stigma e ha 25 elementi. Un punteggio più elevato significa stigma più grave.
Baseline e la decima settimana.

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul corso
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento (la decima settimana)
Il questionario del corso mira a raccogliere feedback del corso dai partecipanti. Il questionario include un sondaggio per il corso e domande aperte. Un punteggio più alto significa una maggiore soddisfazione.
Alla fine dell'intervento (la decima settimana)
Dati qualitativi
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento (la decima settimana)
La discussione sul feedback dei corsi nella decima classe verrà registrata e trascritta.
Alla fine dell'intervento (la decima settimana)
Intervista qualitativa
Lasso di tempo: Dopo aver completato due coorti della versione per il programma Grow to Recovery.
Il ricercatore condurrà un'intervista con i leader peer e professionisti dopo aver completato la versione per il programma di ripresa.
Dopo aver completato due coorti della versione per il programma Grow to Recovery.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Cheng-Kung University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A-ER-112-029

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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