Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky snímků a dýchacích cvičení na výkon plavců, mentální houževnatost a koherence srdce

8. dubna 2025 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University

Účinek 10týdenních snímků a dýchacích cvičení na 200 metrů plavecký výkon, mentální houževnatost a soudržnost srdce u plavců: randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této randomizované kontrolované studie bylo prozkoumat účinky 10týdenního snímku a dýchací intervence na 200 metrů volný plavání, mentální houževnatost a koherenci srdce u plavců. Devatenáct licencovaných plavců ve věku 13–18 let bylo náhodně přiřazeno k experimentální skupině (n = 9) přijímání snímků a dýchacích cvičení nebo kontrolní skupině (n = 10), kteří dostávali pouze standardní tělesnou výcvik. Výsledky byly měřeny pomocí 200 metrů freestyle plavání, dotazníku pro duševní houževnatost (SMTQ) a koherence srdce prostřednictvím vnitřní rovnováhy Heartmath zařízení. Intervence významně zlepšila mentální houževnatost a výkol plavání v experimentální skupině ve srovnání s kontrolní skupinou s trendem ke zlepšené koherenci srdce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie byla provedena v zařízeních Pamukkale üniversitsi Mensupları Spor Kulübü Yüzme takımı v Denizli, Türkiye. Účastníci podstoupili návrh před testem/po testu s následujícími opatřeními: 200 metrů volný styl plavání, mentální houževnatost (hodnoceno prostřednictvím dotazníku pro mentální houževnatost sportovních duševních tvrdosti) a koherence srdce (měřeno pomocí zařízení pro biofeedbacku srdeční frekvence v reálném čase [HRV]). Experimentální skupina se zúčastnila 10týdenního zásahu zahrnující denní snímky a dýchací cvičení provedená před spaním, po strukturovaném protokolu (4 sekundová vdechování nosem, 4sekundové vydechnutí ústy, přičemž si představuje 200 metrů plavání s podrobnou vizualizací). Intervence zahrnovala 6denní tréninkové období o technikách, následované 10 týdny každodenní praxe, s připomenutím a zpětnou vazbou poskytovanou prostřednictvím skupiny WhatsApp. Kontrolní skupina pokračovala ve standardním tělesném tréninku bez dalšího mentálního tréninku. Data byla analyzována pomocí obousměrné opakované měření ANOVA s post-hoc Bonferroni testy a hladinou významnosti p <0,05.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
19

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 13–18 let.
  • Licencované a aktivně se zabývají konkurenčním plaváním.
  • Žádná vážná zranění za posledních 6 měsíců.
  • Souhlas rodičů získaný pro účastníky do 18 let.

Kritéria pro vyloučení:

  • Diagnóza srdečních onemocnění nebo respiračních poruch.
  • Psychiatrická diagnostika nebo pokračující psychologická léčba.
  • Vážné zranění nebo chirurgický zákrok během posledních 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Snímky a dýchací cvičení
Účastníci kromě standardní tělesné výchovy obdrželi 10týdenní zásah zobrazení a dýchacích cvičení.
Behaviorální: Snímky a dýchací cvičení
Účastníci provedli denní snímky a dýchací cvičení před spaním po dobu 10 týdnů. Protokol zahrnoval nadechnutí 4 sekundy nosem a 4sekundové výdech ústy při vizualizaci 200 metrů freestyle plavání s podrobnou pozorností na techniku ​​a výkon. Bylo zajištěno šestidenní tréninkové období, které vyučovaly techniky, a účastníci obdrželi denní připomenutí a zpětnou vazbu prostřednictvím skupiny WhatsApp.
Žádný zásah: Standard péče
Účastníci dostali pouze standardní tělesnou školení bez dalšího mentálního tréninku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
200 metrů freestyle plavání
Časové okno: Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).
Je čas dokončit 200 metrů freestyle plavání, měřeno během několika sekund.
Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).
Duševní houževnatost
Časové okno: Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).
Posouzeno pomocí sportovní mentální houževnatosti (SMTQ), přičemž skóre ukazuje úrovně mentální houževnatosti. Dotazník sportovní duševní houževnatosti (SMTQ) je 14-bodová stupnice, která měří mentální houževnatost napříč subdomény důvěry, stálosti a kontroly, se skóre v rozmezí od 14 do 56. Vyšší skóre naznačuje větší mentální houževnatost, což odráží pozitivnější psychologický profil u sportovců.
Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).
Koherence srdce
Časové okno: Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).
Měřeno pomocí zařízení vnitřní rovnováhy Heartmath pro posouzení variability srdeční frekvence (HRV)
Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální hodnoty koherence
Časové okno: Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).
Maximální úrovně koherence dosažené během měření, hodnocené prostřednictvím zařízení Heartmath Inner Balance.
Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).
Rovnováha
Časové okno: Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).
Posouzeno jako součást hypotézy studie, ačkoli specifické nástroje měření nejsou v rukopisu podrobně popsány.
Základní linie (předtest) a 10 týdnů (po testu).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Pamukkale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-60116787-020-666811

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení