Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zdjęć i ćwiczeń oddechowych na występ pływaków, wytrzymałość psychiczną i spójność serca

8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University

Wpływ 10-tygodniowych obrazów i ćwiczeń oddechowych na 200-metrowy pływanie, wytrzymałość psychiczna i spójność serca u pływaków: randomizowane kontrolowane badanie

To randomizowane kontrolowane badanie miało na celu zbadanie skutków 10-tygodniowych obrazów i oddychania interwencji ćwiczeń na 200-metrową wydajność pływania freestyle, wytrzymałość psychiczną i koherencję z sercem u pływaków. Dziewiętnaście licencjonowanych pływaków w wieku 13-18 lat zostało losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej (n = 9) otrzymującej obrazy i ćwiczenia oddechowe lub grupę kontrolną (n = 10) otrzymując jedynie standardowe szkolenie fizyczne. Wyniki mierzono za pomocą 200-metrowego czasu pływania freestyle, kwestionariusza sportowego wytrzymałości psychicznej (SMTQ) i koherencji serca za pośrednictwem urządzenia wewnętrznego bilansu. Interwencja znacznie poprawiła wytrzymałość psychiczną i wydajność pływania w grupie eksperymentalnej w porównaniu z grupą kontrolną, z trendem w kierunku poprawy spójności z sercem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzono w obiektach Pamukkale üniversitesi mensupları spor Kulübü Yüzme Takımı w Denizli, Türkiye. Uczestnicy przeszli projekt przedtestowy/post-test z następującymi miarami: 200-metrowy wydajność pływania freestyle, wytrzymałość psychiczna (oceniana za pośrednictwem kwestionariusza wytrzymałości psychicznej sportowej) oraz spójność serca (mierzone przy użyciu urządzenia Matha Bilansu wewnętrznego do biofeedbacka z zmienności częstotliwości serca [HRV]). Grupa eksperymentalna uczestniczyła w 10-tygodniowej interwencji obejmującej codzienne obrazy i ćwiczenia oddechowe wykonywane przed snem, zgodnie z ustrukturyzowanym protokołem (4-sekundowe wdychanie przez nos, 4-sekundowy wydech przez usta, jednocześnie wyobrażając sobie 200-metrową pływanie ze szczegółową wizualizacją). Interwencja obejmowała 6-dniowy okres szkolenia w zakresie technik, a następnie 10 tygodni codziennej praktyki, z przypomnieniami i informacjami zwrotnymi za pośrednictwem grupy WhatsApp. Grupa kontrolna kontynuowała standardowy trening fizyczny bez dodatkowego treningu umysłowego. Dane analizowano przy użyciu dwukierunkowej ANOVA powtarzanych miar, z testami Bonferroniego post-Hoc i poziomem istotności p <0,05.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
19

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 13-18 lat.
  • Licencjonowane i aktywnie zaangażowane w pływanie konkurencyjne.
  • Brak poważnych obrażeń w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Zgoda rodzicielska uzyskana dla uczestników poniżej 18 lat.

Kryteria wykluczenia:

  • Diagnoza chorób serca lub zaburzeń układu oddechowego.
  • Diagnoza psychiatryczna lub trwające leczenie psychiczne.
  • Poważne obrażenia lub operacja w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Obrazy i ćwiczenia oddechowe
Uczestnicy otrzymali 10-tygodniową interwencję zdjęć i ćwiczeń oddechowych oprócz standardowego treningu fizycznego.
Behawioralne: Obrazy i ćwiczenia oddechowe
Uczestnicy wykonywali codzienne zdjęcia i ćwiczenia oddechowe przed snem przez 10 tygodni. Protokół obejmował 4-sekundowy wdech przez nos i 4-sekundowy wydech przez usta podczas wizualizacji 200-metrowego pływania freestyle ze szczegółową uwagą na technikę i wydajność. Dostarczono 6-dniowy okres szkolenia w celu uczenia technik, a uczestnicy otrzymywali codzienne przypomnienia i informacje zwrotne za pośrednictwem grupy WhatsApp.
Brak interwencji: Standard opieki
Uczestnicy otrzymali jedynie standardowy trening fizyczny bez dodatkowego treningu umysłowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
200-metrowa wydajność pływania freestyle
Ramy czasowe: Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).
Czas ukończyć 200-metrowy pływanie freestyle, mierzone w kilka sekund.
Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).
Wytrzymałość psychiczna
Ramy czasowe: Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).
Oceniono przy użyciu Sports Mental Sthorireire (SMTQ), z wynikami wskazującymi poziomy wytrzymałości psychicznej. Sportowy kwestionariusz wytrzymałości psychicznej (SMTQ) to 14-elementowa skala mierząca wytrzymałość psychiczną w subdomenach pewności siebie, stałości i kontroli, z wynikami od 14 do 56. Wyższe wyniki wskazują na większą wytrzymałość psychiczną, odzwierciedlając bardziej pozytywny profil psychologiczny u sportowców.
Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).
Spójność z sercem
Ramy czasowe: Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).
Mierzone za pomocą urządzenia wewnętrznego bilansu Heartmath w celu oceny zmienności tętna (HRV)
Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne wartości koherencji
Ramy czasowe: Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).
Maksymalne poziomy spójności osiągnięte podczas sesji pomiarowych, oceniane za pomocą urządzenia wewnętrznego bilansu serca.
Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).
Wydajność równowagi
Ramy czasowe: Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).
Oceniono jako część hipotezy badania, chociaż określone narzędzia pomiarowe nie są szczegółowo opisane w manuskrypcie.
Linia podstawowa (test wstępny) i 10 tygodni (po teście).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Pamukkale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • E-60116787-020-666811

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami