Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv myofasciálního uvolňování na zotavení po cvičení u vodních pólových sportovců

15. dubna 2025 aktualizováno: Luis Gustavo Lizi Jorge

Vliv uvolňování spouštěcích bodů na funkční kapacitu, biomechanické a fyziologické proměnné při zotavení po simulaci hry u vodních pólo sportovců

Cíl: Posoudit akutní účinek protokolu myofasciálního uvolňování aplikovaného na svaly aduktoru stehna na funkční, biomechanické a fyziologické proměnné. Metody: Tato studie je randomizovaná, dvojitě zaslepená klinická klinická hodnocení, která bude analyzovat mužské vodní pólové sportovce ve věku 16 až 25 let přijatých ze sportovního výcvikového střediska ve městě Bauru. Pro fyzické vyhodnocení budou shromážděny data týkající se následujících parametrů: funkční výkon, prostřednictvím testu skoku; Biomechanický, prostřednictvím maximálního izometrického točivého momentu kyčle aduktorů, elektromyografie svalů kyčle a gluteus medius; a fyziologické, analýzou sérových markerů poškození a zánětu svalů a variability srdeční frekvence. Po počátečním hodnocení budou účastníci náhodně rozděleni do dvou skupin: Intervenční skupina a Sham Group. Poté všichni účastníci provedou simulaci hry. Po hře obdrží účastníci zásah určený pro každou skupinu. U intervenční skupiny bude použit protokol manuální terapie na základě myofasciálního uvolnění v oblasti stehen, které představuje spouštěcí body. Pro simulovanou skupinu bude aplikována manuální technika zvaná klasická masáž s povrchovým tlakem, která se používá k dosažení pouze podkožních tkání, aniž by působila na svaly a fascii. Tento protokol se bude opakovat ve čtyřech různých časech, vždy po hrách. Po týdnu vymývání účastníci změní skupiny a protokol sběru dat bude znovu použit.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
16

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • Bauru, São Paulo, Brazílie, 17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Mužští sportovci;
  2. Věk ve věku 16 až 25 let;
  3. Mít alespoň jeden rok zkušeností ve sportu;
  4. Provést tréninkový zátěž nejméně 10 hodin týdně ve sportu;
  5. Zúčastněte se nejméně soutěží na regionální úrovni

Kritéria pro vyloučení:

  1. Nemají zprávy o poranění svalů ve stehně za tři měsíce před studiem,
  2. Poranění kloubů v kyčle, jako je femoroacetabulární náraz nebo tendinopatie šlach kyčelních svalů nebo trochanteric, iliopektineální nebo ischiální bursitida diagnostikovaná lékařem;
  3. Nepředpokládejte pokles -výkonnost po dobu delší než čtyř týdnů, což by mohlo charakterizovat výskyt nefunkčního přesahu nebo známky syndromu přetrénování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Myofasciální uvolnění
Jiný: Klasická masáž
Massagem Clássica, com Presão povrchní, Utilizada Para Atingir Apenas Tecidos Subcutâneos, Sem Que Haja ação Sobre Músculos e fáscias
Komparátor placeba: Klasická masáž
Jiný: Myofasciální uvolnění
Protokol myofasciálního uvolňování, který se aplikoval na stehenní svaly při regeneraci po úsilí u sportovců vodních póla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální test svislého skoku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Maximální dobrovolný izometrický točivý moment kyčelních aduktorů
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Elektromyografie aduktorů, gluteus medius a transversus břicha
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Sbírka sérových markerů
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
The markers: creatine kinase (CK; Units of Measure= U/L), lactate dehydrogenase (LDH; Units of Measure= UI/L), myoglobin (Myo; Units of Measure= ng/mL), erythrocyte sedimentation rate (ESR; Units of Measure= mm/h), tumor necrosis factor alpha (TNFA; Units of Measure= Å) will být zvažován pro analýzu markerů poškození svalů a bude určen prostřednictvím specifických souprav a dodržování pokynů výrobce.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Variabilita srdeční frekvence
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Variabilita srdeční frekvence (HRV) bude shromažďována v klidu prostřednictvím neinvazivní metody používané k měření srdeční autonomní kontroly k posouzení autonomního nervového systému (ANS) a interval RR bude zaznamenán přenosným monitorem srdeční frekvence.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proměnné kontroly úsilí: subjektivní vnímání námahy a prahu laktátu
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Pro odhad intenzity cvičení bude použita metoda navržená Fosterem (1998), což naznačuje vynásobení subjektivního vnímání námahy (RPE) zasedání celkovým trváním tréninku (SRPE), s výsledky vyjádřenými v libovolných jednotkách (U.A.). Pro kvantifikaci výkonu během hry bude laktát shromažďován na konci každé čtvrtiny hry, prostřednictvím kolekcí krve z ušního ušního ušního ušního ušního ušního ušního ušního ušního lastí (25 μl), aby se analyzovala koncentrace laktátu ([la-] vrchol) úsilí.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Luis Gustavo Lizi Jorge

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 6.711.962

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení