Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ uwalniania mięśniowo-powięziowego na odzyskiwanie po wysiłku u sportowców z polo wodnej

15 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Luis Gustavo Lizi Jorge

Wpływ uwalniania punktów spustu na pojemność funkcjonalną, zmienne biomechaniczne i fizjologiczne w regeneracji po symulacji gry u sportowców w polo wodnej

Cel: Ocena ostrego efektu protokołu uwalniania mięśniowo -powięziowego zastosowanego do mięśni adduktora uda na zmienne funkcjonalne, biomechaniczne i fizjologiczne. Metody: To badanie jest randomizowanym, dwuplanowym badaniem klinicznym, które przeanalizuje męskie sportowców wodnych w wieku od 16 do 25 lat rekrutowanych z centrum treningów sportowych w mieście Bauru. Dane związane z następującymi parametrami zostaną zebrane do oceny fizycznej: wydajność funkcjonalna, poprzez test skoku; Biomechaniczne, poprzez maksymalny izometryczny moment obrotowy adduktory bioder, elektromiografia mięśni bioder i pośladek medius; oraz fizjologiczne, poprzez analizę markerów w surowicy uszkodzenia i stanu zapalnego mięśni oraz zmienności tętna. Po wstępnej ocenie uczestnicy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: grupa interwencyjna i grupa pozorna. Następnie wszyscy uczestnicy przeprowadzą symulację gry. Po grze uczestnicy otrzymają interwencję wyznaczoną dla każdej grupy. W przypadku grupy interwencyjnej zastosowany zostanie protokół ręczny terapii, oparty na uwalnianiu mięśniowo -powięziowym w regionie ud, który przedstawia punkty wyzwalające. W przypadku grupy pozornej zastosowana zostanie technika ręczna, zwana klasycznym masażem, z powierzchownym ciśnieniem, używana do dotarcia tylko do tkanek podskórnych, bez działania na mięśnie i powięzi. Ten protokół zostanie powtórzony o czterech różnych czasach, zawsze po meczach. Po tygodniu wymytania uczestnicy zmienią grupy, a protokół gromadzenia danych zostanie ponownie zastosowany.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • Bauru, São Paulo, Brazylia, 17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Sportowcy płci męskiej;
  2. Wiek w wieku od 16 do 25 lat;
  3. Mieć co najmniej rok doświadczenia w sporcie;
  4. Wykonaj obciążenie treningowe co najmniej 10 godzin tygodniowo w sporcie;
  5. Uczestniczyć w co najmniej konkursach na poziomie regionalnym

Kryteria wykluczenia:

  1. Nie mają doniesień o uszkodzeniu mięśni w udzie w ciągu trzech miesięcy przed badaniem,
  2. Urazy stawowe w biodrze, takie jak uderzenie udowa lub ścięgna ścięgien mięśni bioder lub trochantericzne, biodrowi lub niedokrwienne zapalenie kaletki zdiagnozowane przez klinicystę;
  3. Nie przedstawiaj spadku wydajności przez dłuższe niż cztery tygodnie, które mogłyby scharakteryzować występowanie niefunkcjonalnego przesłania lub oznak zespołu przetrenowania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Wydanie mięśniowo -powięziowe
Inny: Klasyczny masaż
Massagem Clássica, Com Pressão powierzchowne, Utilizada para atingir apenas tecidos subcutâneos, sem que haja ação sobre múculos e fáscias
Komparator placebo: Klasyczny masaż
Inny: Wydanie mięśniowo -powięziowe
Protokół uwalniania mięśniowo-powięziowego, zastosowany do mięśni uda w odzyskiwaniu po wynosie u sportowców z polo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalny test skoku pionowego
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Maksymalny dobrowolny moment izometryczny adduktorów bioder
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Elektromiografia adduktorów, pośladków medius i transversus brzuch
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Kolekcja markerów surowicy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Markery: kinaza kreatynowa (CK; jednostki miary = u/l), dehydrogenaza mleczanowa (LDH; jednostki miary = ui/l), mioglobina (MyO; jednostki miary = ng/ml), szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR; jednostki pomiaru = mm/h) nowotworu (tnfa pomiaru; do analizy markerów uszkodzeń mięśni i będą określane za pomocą określonych zestawów i zgodnie z instrukcjami producenta.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Zmienność tętna
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Zmienność tętna (HRV) zostanie zebrana, w spoczynku, metodą nieinwazyjną stosowaną do pomiaru kontroli autonomicznej serca, do oceny autonomicznego układu nerwowego (ANS), a przedział RR zostanie zarejestrowany przez przenośny monitor szybkości serca.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienne kontroli wysiłku: subiektywne postrzeganie wysiłku i progu mleczanu
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Aby oszacować intensywność ćwiczenia, zostanie zastosowana metoda zaproponowana przez Fostera (1998), która sugeruje pomnożenie subiektywnego postrzegania wysiłku (RPE) sesji przez całkowity czas trwania sesji treningowej (SRPE), z wynikami wyrażonymi w arbitralnych jednostkach (U.A.). Aby określić ilościowo wydajność podczas gry, mleczan zostanie zebrany na koniec każdej ćwierć gry, poprzez zbiory krwi z ułrzefikacji (25 μl) w celu przeanalizowania szczytowego stężenia mleczanu ([La-] szczytu) wysiłku.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Luis Gustavo Lizi Jorge

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 6.711.962

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami