Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af myofascial frigivelse på bedring efter træning hos vandpoloatleter

15. april 2025 opdateret af: Luis Gustavo Lizi Jorge

Effekt af frigivelse af triggerpunkter på funktionel kapacitet, biomekaniske og fysiologiske variabler i bedring efter spilsimulering i vandpolo -atleter

Formål: At vurdere den akutte virkning af en myofascial frigørelsesprotokol påført adduktormusklerne i låret på funktionelle, biomekaniske og fysiologiske variabler. Metoder: Denne undersøgelse er en randomiseret, dobbeltblind, to-arm crossover-klinisk forsøg, der vil analysere mandlige vandpolo-atleter i alderen 16 til 25 år, der er rekrutteret fra et sportsuddannelsescenter i byen Bauru. Data relateret til følgende parametre indsamles til den fysiske evaluering: funktionel ydeevne gennem hoppetesten; Biomekanisk gennem maksimal isometrisk drejningsmoment af hofteadduktorer, elektromyografi af hofte- og gluteus medius -musklerne; og fysiologisk gennem analyse af serummarkører for muskelskade og betændelse og hjerterytmevariabilitet. Efter den indledende evaluering vil deltagerne blive tilfældigt opdelt i to grupper: interventionsgruppe og skamgruppe. Derefter udfører alle deltagere en spilsimulering. Efter spillet vil deltagerne modtage interventionen, der er udpeget til hver gruppe. For interventionsgruppen anvendes en manuel terapiprotokol baseret på myofascial frigivelse i lårområdet, der præsenterer triggerpunkter. For skamgruppen anvendes en manuel teknik, kaldet klassisk massage, med overfladisk tryk, der bruges til kun at nå subkutane væv uden at virke på muskler og fascia. Denne protokol gentages på fire forskellige tidspunkter, altid efter kampene. Efter en udvaskningsuge vil deltagerne ændre grupper, og dataindsamlingsprotokollen vil blive anvendt igen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Bauru, São Paulo, Brasilien, 17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Mandlige atleter;
  2. Alder 16 til 25 år gammel;
  3. Har mindst et års erfaring i sporten;
  4. Udfør en træningsbelastning på mindst 10 timer om ugen i sporten;
  5. Deltag i mindst regionale niveauer konkurrencer

Ekskluderingskriterier:

  1. Har ingen rapporter om muskelskade i låret i de tre måneder før undersøgelsen,
  2. Fællesskader i hoften, såsom femoroacetabular impingement eller tendinopatier af senerne i hoftemusklerne eller trochanteric, iliopectineal eller iskial bursitis diagnosticeret af en kliniker;
  3. Præsenterer ikke et fald i ydelse i mere end fire uger, der kan karakterisere forekomsten af ​​ikke -funktionel overreaktion eller tegn på overtræning syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Myofascial frigivelse
Andet: Klassisk massage
Massagem Clássica, Com Pressão Superficial, Utilizada Para Atingir Apenas Tecidos Subcutâneos, Sem Que Haja Ação Sobre Músculos E Fáscias
Placebo komparator: Klassisk massage
Andet: Myofascial frigivelse
En myofascial frigørelsesprotokol, der blev anvendt på lårmusklerne i bedring efter inddragelse i vandpolo-atleter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal lodret hoppetest
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Maksimal frivillig isometrisk drejningsmoment af hofteadduktorerne
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Elektromyografi af adduktorer, gluteus medius og transversus abdominis
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Samling af serummarkører
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Markørerne: Kreatinkinase (CK; målingsenheder = u/L), laktatdehydrogenase (LDH; enheder af måling = ui/L), myoglobin (myo; enheder af måling = ng/ml), erytrocytsedimentationshastighed (ESR; enheder af måling = mm/h), tumor necrose Factor alpha (tnfa; Å) vil blive overvejet til analyse af muskelskadermarkører og vil blive bestemt gennem specifikke sæt og følge producentens instruktioner.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Pulsvariabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Pulsvariabilitet (HRV) indsamles i hvile gennem en ikke-invasiv metode, der bruges til at måle hjerte-autonom kontrol, til at vurdere det autonome nervesystem (ANS), og RR-intervallet registreres af en bærbar hjerterytme.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsatskontrolvariabler: Subjektiv opfattelse af anstrengelse og laktatgrænse
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
For at estimere intensiteten af ​​øvelsen vil den metode, der er foreslået af Foster (1998), blive brugt, hvilket antyder at multiplicere den subjektive opfattelse af anstrengelse (RPE) af sessionen ved den samlede varighed af træningssessionen (SRPE), med resultaterne udtrykt i vilkårlige enheder (U.A.). For at kvantificere ydelsen under spillet indsamles laktat i slutningen af ​​hvert kvartal af spillet gennem blodkollektioner fra øreflippen (25 μl) for at analysere den maksimale laktatkoncentration ([La-] Peak) af indsatsen.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Luis Gustavo Lizi Jorge

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 6.711.962

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger