Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad biologických mechanismů stárnutí na variabilitu odpovědi na trénink odporu u starších dospělých (BRIO)

30. září 2026 aktualizováno: Nathan K. LeBrasseur, Mayo Clinic

Dopad biologických mechanismů stárnutí na variabilitu odezvy na trénink rezistence u starších dospělých (Brio): randomizovaná, placebem kontrolovaná studie pro progresivní rezistenční trénink u starších dospělých.

To critically examine biological, clinical, and behavioral modulators of progressive resistance training-associated exercise response heterogeneity in physical function and whole-body metabolism in older adults.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

A 6-month, single blind, randomized, controlled multi-center clinical trial comparing a Health Education control intervention to a supervised Progressive Resistance Training intervention to test the central hypothesis that biological mechanisms of aging are mediators of exercise response heterogeneity in older adults.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
300

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02111
        • Nábor
        • Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Roger Fielding, PhD
        • Kontakt:
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Nábor
        • Mayo Clinic
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nathan LeBrasseur, Ph.D, MS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • aged greater than or equal to 65 years
  • sedentary (Community Healthy Activities Model Program for Seniors physical activity questionnaire to identify and exclude persons engaged in regular (125 min/week or more) moderate intensity physical activity
  • at risk for mobility disability score of less than or equal to 10 (but greater than 3) on the SPPB
  • willing to be randomized into HE or PRT
  • willing to be transported or transport themselves to the clinical sites for the intervention and assessments

Exclusion Criteria:

  • unwillingness to provide informed consent
  • participation in lifestyle or pharmacologic intervention trial or structured program of exercise training in the past 6 months
  • an SPPB score of less than or equal to 3
  • osteoarthritis or condition with joint pain limiting daily life activities
  • significant weight loss or gain (7.5% of body weight) in past six months
  • current anti-coagulant or anti-platelet therapy (Coumadin, Eliquis, Pradaxa, Xarelto, heparin, Lovenox, Plavix)
  • clinically significant abnormality in any of the screening laboratory values, including those identified as outside of the "normal limits', that are deemed to be of concern for participation in the study by the study physician
  • acute or terminal illness
  • Mini Mental State Exam (MMSE) <23
  • myocardial infarction in the previous 6 months or other symptomatic coronary artery disease
  • New York Heart Association Class III or IV congestive heart failure
  • serious conduction disorder (e.g., 3rd degree heart block), uncontrolled arrhythmia, or new Q waves or ST-segment depressions (>3 mm) on ECG
  • chronic obstructive pulmonary disease requiring oxygen therapy
  • upper or lower extremity fracture in the previous 6 months
  • uncontrolled hypertension (150/90 mm Hg)
  • neuromuscular diseases and/or drugs which affect neuromuscular function
  • current use of anabolic steroids, growth hormone, replacement androgen therapy, anti-androgen therapy
  • allergy to lidocaine
  • presence of significant liver or renal disease (eGFR < 45 mL/min)
  • diagnosis of type I diabetes mellitus or insulin requiring type 2 diabetes mellitus
  • HbA1c > 7%
  • BMI <21 or >35 for men or >40 for women
  • excessive alcohol intake (>14 alcoholic beverages per wk.)
  • current tobacco use
  • current participation in any interventional clinical trial
  • current use of weight loss medications

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Progressive Resistance Training

participants will attend exercise session 3 times per week.
Jiný: Progressive Resistance Training

3 times a week
Jiný: Health Education

participants will attend health educations classed 1 time per week.
Jiný: Health Education

once a week

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Precisely define the variability in changes in physical function
Časové okno: baseline, 6 months

Measured by the Short Physical Performance Battery (SPPB), a 0-12 categorical scale of walking speed, standing balance, and repeated sit-to-stand time, with higher scores reflecting better physical function.
baseline, 6 months
Precisely define the variability in changes in blood glucose concentrations in response to a meal tolerance test
Časové okno: baseline, 6 months

Blood glucose concentrations (millimoles/liter) will be measured in response to a physiologically relevant meal challenge. Lower values are indicative of better metabolic health.
baseline, 6 months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Precisely define the variability in changes in skeletal muscle size.
Časové okno: baseline, 6 months

Measured by computed tomography scans of the mid-thigh. Larger muscle cross-sectional area (cm^2) reflects a greater quantity of skeletal muscle.
baseline, 6 months
Precisely define the variability in changes in skeletal muscle strength.
Časové okno: baseline, 6 months

Measured by the one-repetition maximum, in newtons, on a leg press device, with higher scores reflecting greater skeletal muscle strength.
baseline, 6 months
Precisely define the variability in changes in six-minute walk distance.
Časové okno: baseline, 6 months

Measured by the distance (meters) walked in six minutes, with longer distances reflecting better physical function.
baseline, 6 months
Precisely define the variability in insulin secretion in response to a mixed meal tolerance test.
Časové okno: baseline, 6 months

Blood insulin concentrations (pmol/L) will be measured in response to a physiologically relevant meal challenge. Insulin concentrations in a physiological range reflect better metabolic health, while low insulin concentrations can reflect an impaired insulin response and high insulin concentrations can reflect peripheral insulin resistance.
baseline, 6 months
Precisely define the variability in changes in the percentage of glycated hemoglobin in the blood.
Časové okno: baseline, 6 months

Measured by the percentage of glycated hemoglobin in the blood (often referred to as HbA1c). A lower percentage of HbAlc reflects lower blood glucose concentrations over the past two to three months.
baseline, 6 months
Precisely define the variability in changes in blood lipids.
Časové okno: baseline, 6 months

Blood lipids, including total cholesterol, low density lipoproteins (LDLs), high density lipoproteins (HDLs), and triglycerides will be measured. Lower levels of total cholesterol (mg/dL), LDLs (mg/dL), and triglycerides (mg/dL), and higher levels of HDLs (mg/dL), are reflective of better metabolic health.
baseline, 6 months
Precisely define the variability in changes in waist-to-hip ratio.
Časové okno: baseline, 6 months

The circumference (cm) of the waist and hips will be measured and a ratio will be calculated. A lower waist-to-hip ratio is reflective of a better body composition (less central obesity or visceral fat).
baseline, 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mayo Clinic

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)
Tufts University Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nathan LeBrasseur, Ph.D, MS, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 24-010008
  • R01AG089150 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení