Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Meta soběstačnost internetového internetu pro zlepšení práce v oblasti práce a pracovní pohody u mladých zaměstnanců

17. dubna 2025 aktualizováno: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Intervence meta sebeúčinnosti ke zlepšení práce v oblasti zaměstnání a pracovní pohody u mladých zaměstnanců: Internetová intervence a náhodná kontrolovaná zkouška

Cílem tohoto randomizovaného kontrolovaného pokusu je otestovat, zda posílení sebeúčinnosti meta prostřednictvím internetové intervence s vlastním průvodcem zvyšuje práci v oblasti práce a pracovní pohody mladých zaměstnanců. Zkouška vyhodnotí primární (pracovní účinnost) a sekundární (tři dimenze pracovní pohody). Předpokládá se, že zvýšení meta soběstačnosti povede ke zlepšení ve výsledcích, s účinky hodnocenými bezprostředně po zásahu a při 3 a 6měsíčních sledováních.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie zkoumá účinnost internetového intervence s vlastním průvodcem, jehož cílem je zvýšit meta soběstačnost u mladých zaměstnanců. Meta soběstačnost je psychologický zdroj, který zahrnuje schopnost využívat zdroje soběstačnosti (mistrovské zkušenosti, zástupné zkušenosti, přesvědčování a afektivní a fyziologické stavy), aby posílila kontextově specifickou soběstačnost. V této dvouramenné randomizované kontrolované studii budou účastníci (mladí zaměstnanci) náhodně přiřazeni k experimentální skupině, která obdrží internetový zásah do činností zaměřených na posílení meta soběstačnosti nebo do kontrolní skupiny s placebem, která získá vzdělávací obsah. Primární a sekundární výsledky (včetně soběstačnosti práce, pracovního stresu, afektivní pohody a pracovní schopnosti), jakož i kontrolu manipulace (meta soběstačnost), budou posouzeny ihned po zásahu a na 3 a 6 měsících sledování. Cílem zkoušky je vyhodnotit účinek posílení meta soběstačnosti a prozkoumat dopad faktorů, jako je dodržování a zapojení na účinnost intervence.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
600

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Polsko
      • Warsaw, Polsko, 00-864
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • musí být ve věku 18 až 30 let
  • musí být empolyed (pracuje nejméně 20 h / týden, alespoň předchozí dva měsíce, bez ohledu na typ smlouvy)

Kritéria pro vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Meta sebeúčinnost internetu internetu
Intervence meta soběstačnosti je třítýdenní program složený z činností určených ke zvýšení meta soběstačnosti (schopnost využívat zdroje soběstačnosti). Intervence je kontextualizována mladým zaměstnancům.
Behaviorální: Meta sebeúčinnost internetu internetu
Intervence meta soběstačnosti je třítýdenní program složený z činností určených ke zvýšení meta soběstačnosti (schopnost využívat zdroje soběstačnosti). Intervence je kontextualizována mladým zaměstnancům.
Komparátor placeba: Placebo
Stav placeba obsahuje vzdělávací materiál dodávaný se stejnou modalitou jako v experimentálním stavu.
Behaviorální: Placebo
Stav placeba obsahuje vzdělávací materiál dodávaný se stejnou modalitou jako v experimentálním stavu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práce soběstačnost
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
Pracovní soběstačnost bude měřena měřítkem práce v oblasti vlastní účinnosti (WSES). Dotazník se skládá z 26 položek. Odpovědi se pohybují od 1 (vůbec ne) do 7 (zcela).
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovní afektivní pohoda
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
Pracovní afektivní pohoda se měří pomocí měřítka afektivního pohody (čelisti). Dotazník se skládá z 12 položek. Odpovědi vztekly od 1 (nikdy) do 5 (velmi často).
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
Pracovní stres
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
Úložní stres bude měřen vnímanou stupnicí stresu (PSS). Měřítko se skládá ze 4 položek hodnocených na stupnici od 0 (nikdy) do 4 (velmi často). Bude použito k měření pracovního stresu. Pokyny dotazníku byly upraveny tak, aby bylo v souladu s profesním kontextem.
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
Pracovní schopnosti
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
Pracovní schopnosti budou měřeny pomocí schopnosti nastavené pro pracovní dotazník (CSWQ). Dotazník se skládá ze 7 schopností, pro každý existuje tři aspekty, které je třeba vyhodnotit. Odpovědi se pohybují od 1 (silně nesouhlasí) do 5 (silně souhlasí).
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Meta soběstačnost.
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
Meta soběstačnost bude měřena měřítkem meta sebeúčinnosti (MSE). Dotazník se skládá ze 13 položek. Odpovědi se pohybují od 0 (vůbec nelze dělat) do 10 (jisté to může). Vyšší skóre ukazuje vyšší úroveň meta soběstačnosti.
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jan Maciejewski, SWPS University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MSE intervention

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení