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META-Selbstwirksamkeit Internet-Intervention zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit und des beruflichen Wohlbefindens bei jungen Mitarbeitern

17. April 2025 aktualisiert von: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Intervention der Selbstwirksamkeit von Meta zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit der Arbeit und zum beruflichen Wohlbefinden bei jungen Mitarbeitern: Co-Schaffung von Internet-Interventionen und eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, zu testen, ob die Verbesserung der Selbstwirksamkeit der Meta durch eine selbst geführte Internetintervention die Selbstwirksamkeit und das berufliche Wohlbefinden junger Mitarbeiter verbessert. Die Studie wird die Primär- (Arbeitwirksamkeit) und sekundäre (drei Dimensionen des beruflichen Wohlbefindens) bewerten. Es wird angenommen, dass die Steigerung der Selbstwirksamkeit der Meta zu Verbesserungen der Ergebnisse führen wird, wobei die Effekte unmittelbar nach der Intervention und bei 3- und 6-Monats-Follow-ups bewertet werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Wirksamkeit einer selbst geführten Internetintervention, die zur Verbesserung der Meta-Selbstwirksamkeit bei jungen Mitarbeitern soll. Die Meta-Selbstwirksamkeit ist eine psychologische Ressource, die die Fähigkeit umfasst, Selbstwirksamkeitsquellen (Meisterschaftserfahrungen, stellvertretende Erfahrungen, Überzeugungs- und affektive und physiologische Zustände) zu nutzen, um die kontextspezifische Selbstwirksamkeit der Kontext zu steigern. In dieser zweiarmigen randomisierten kontrollierten Studie werden die Teilnehmer (junge Mitarbeiter) zufällig einer experimentellen Gruppe zugeordnet, die Internetinterventionen mit Aktivitäten erhalten, die auf die Verbesserung der Meta-Selbstwirksamkeit oder einer Placebo-Kontrollgruppe abzielen, die Bildungsinhalte erhalten. Die primären und sekundären Ergebnisse (einschließlich der Selbstwirksamkeit von Arbeiten, Arbeitsplatzstress, affektives Wohlergehen und Arbeitsfähigkeiten) sowie die Manipulationsprüfung (META-Selbstwirksamkeit) werden unmittelbar nach der Intervention und bei 3- und 6-monatigen Follow-ups bewertet. Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkung der Verbesserung der Selbstwirksamkeit der Meta zu bewerten und die Auswirkungen von Faktoren wie die Einhaltung und das Engagement der Wirksamkeit der Intervention zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
600

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 00-864
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • muss zwischen 18 und 30 Jahre alt sein
  • Muss Empolyed sein (mindestens 20 h / Woche für mindestens die vorherigen zwei Monate, unabhängig von der Art des Vertrags)

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Meta-Selbstwirksamkeit Internet-Intervention
Die Meta-Selbstwirksamkeitsintervention ist ein dreiwöchiges Programm, das aus Aktivitäten zur Verbesserung der Meta-Selbstwirksamkeit (die Fähigkeit zur Nutzung von Selbstwirksamkeitsquellen) besteht. Die Intervention ist für junge Mitarbeiter kontextualisiert.
Verhalten: Meta-Selbstwirksamkeit Internet-Intervention
Die Meta-Selbstwirksamkeitsintervention ist ein dreiwöchiges Programm, das aus Aktivitäten zur Verbesserung der Meta-Selbstwirksamkeit (die Fähigkeit zur Nutzung von Selbstwirksamkeitsquellen) besteht. Die Intervention ist für junge Mitarbeiter kontextualisiert.
Placebo-Komparator: Placebo
Der Placebo -Zustand enthält Bildungsmaterial, das mit der gleichen Modalität wie im experimentellen Zustand geliefert wird.
Verhalten: Placebo
Der Placebo -Zustand enthält Bildungsmaterial, das mit der gleichen Modalität wie im experimentellen Zustand geliefert wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit arbeiten
Zeitfenster: Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up
Die Selbstwirksamkeit der Arbeit wird mit der Arbeitwirksamkeitsskala (WSEs) gemessen. Der Fragebogen besteht aus 26 Punkten. Die Antworten reichen von 1 (überhaupt nicht) bis 7 (vollständig).
Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Job affektives Wohlbefinden
Zeitfenster: Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up
Das Wohlbefinden von Arbeitsplätzen wird mit dem Job Affective Well-Being-Skala (JAWS) gemessen. Der Frageband besteht aus 12 Elementen. Die Reaktionen treiben von 1 (nie) bis 5 (sehr oft).
Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up
Arbeitsstress
Zeitfenster: Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up
Arbeitsstress wird mit der wahrgenommenen Stressskala (PSS) gemessen. Die Skala besteht aus 4 Elementen, die auf einer Skala von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet wurden. Es wird angewendet, um den Arbeitsstress zu messen. Die Anweisungen des Fragebogens wurden so geändert, dass sie sich mit dem beruflichen Kontext übereinstimmen.
Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up
Arbeitsfähigkeiten
Zeitfenster: Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up
Die Arbeitsfähigkeiten werden mit dem Fähigkeitsfunktion für den Arbeitsfragebeding (CSWQ) gemessen. Der Frageboire besteht aus 7 Fähigkeiten, für jedes sind drei Aspekte zu bewerten. Die Antworten reichen von 1 (stark nicht zustimmen) bis 5 (stark zustimmen).
Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Meta-Selbstwirksamkeit.
Zeitfenster: Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up
Die Meta-Selbstwirksamkeit wird mit der Meta-Selbstwirksamkeitsskala (MSES) gemessen. Der Fragebogen besteht aus 13 Elementen. Die Antworten reichen von 0 (gar nicht) bis 10 (bestimmt können dies tun). Eine höhere Punktzahl zeigt ein höheres Maß an META-Selbstwirksamkeit an.
Posttest (nach 3 Wochen), 3 Monate Follow-up, 6 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jan Maciejewski, SWPS University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MSE intervention

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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