- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06944990
Meta soběstačnost internetového internetu pro zlepšení práce v oblasti práce a pracovní pohody u mladých zaměstnanců
17. dubna 2025 aktualizováno: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw
Intervence meta sebeúčinnosti ke zlepšení práce v oblasti zaměstnání a pracovní pohody u mladých zaměstnanců: Internetová intervence a náhodná kontrolovaná zkouška
Cílem tohoto randomizovaného kontrolovaného pokusu je otestovat, zda posílení sebeúčinnosti meta prostřednictvím internetové intervence s vlastním průvodcem zvyšuje práci v oblasti práce a pracovní pohody mladých zaměstnanců.
Zkouška vyhodnotí primární (pracovní účinnost) a sekundární (tři dimenze pracovní pohody).
Předpokládá se, že zvýšení meta soběstačnosti povede ke zlepšení ve výsledcích, s účinky hodnocenými bezprostředně po zásahu a při 3 a 6měsíčních sledováních.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie zkoumá účinnost internetového intervence s vlastním průvodcem, jehož cílem je zvýšit meta soběstačnost u mladých zaměstnanců.
Meta soběstačnost je psychologický zdroj, který zahrnuje schopnost využívat zdroje soběstačnosti (mistrovské zkušenosti, zástupné zkušenosti, přesvědčování a afektivní a fyziologické stavy), aby posílila kontextově specifickou soběstačnost.
V této dvouramenné randomizované kontrolované studii budou účastníci (mladí zaměstnanci) náhodně přiřazeni k experimentální skupině, která obdrží internetový zásah do činností zaměřených na posílení meta soběstačnosti nebo do kontrolní skupiny s placebem, která získá vzdělávací obsah.
Primární a sekundární výsledky (včetně soběstačnosti práce, pracovního stresu, afektivní pohody a pracovní schopnosti), jakož i kontrolu manipulace (meta soběstačnost), budou posouzeny ihned po zásahu a na 3 a 6 měsících sledování.
Cílem zkoušky je vyhodnotit účinek posílení meta soběstačnosti a prozkoumat dopad faktorů, jako je dodržování a zapojení na účinnost intervence.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
600
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jan Maciejewski
- Telefonní číslo: +48690688375
- E-mail: jmaciejewski1@swps.edu.pl
Studijní místa
-
-
-
Warsaw, Polsko, 00-864
- SWPS University of Social Sciences and Humanities
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- musí být ve věku 18 až 30 let
- musí být empolyed (pracuje nejméně 20 h / týden, alespoň předchozí dva měsíce, bez ohledu na typ smlouvy)
Kritéria pro vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Meta sebeúčinnost internetu internetu
Intervence meta soběstačnosti je třítýdenní program složený z činností určených ke zvýšení meta soběstačnosti (schopnost využívat zdroje soběstačnosti).
Intervence je kontextualizována mladým zaměstnancům.
|
Intervence meta soběstačnosti je třítýdenní program složený z činností určených ke zvýšení meta soběstačnosti (schopnost využívat zdroje soběstačnosti).
Intervence je kontextualizována mladým zaměstnancům.
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Stav placeba obsahuje vzdělávací materiál dodávaný se stejnou modalitou jako v experimentálním stavu.
|
Stav placeba obsahuje vzdělávací materiál dodávaný se stejnou modalitou jako v experimentálním stavu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Práce soběstačnost
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
Pracovní soběstačnost bude měřena měřítkem práce v oblasti vlastní účinnosti (WSES).
Dotazník se skládá z 26 položek.
Odpovědi se pohybují od 1 (vůbec ne) do 7 (zcela).
|
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pracovní afektivní pohoda
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
Pracovní afektivní pohoda se měří pomocí měřítka afektivního pohody (čelisti).
Dotazník se skládá z 12 položek.
Odpovědi vztekly od 1 (nikdy) do 5 (velmi často).
|
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
|
Pracovní stres
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
Úložní stres bude měřen vnímanou stupnicí stresu (PSS).
Měřítko se skládá ze 4 položek hodnocených na stupnici od 0 (nikdy) do 4 (velmi často).
Bude použito k měření pracovního stresu.
Pokyny dotazníku byly upraveny tak, aby bylo v souladu s profesním kontextem.
|
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
|
Pracovní schopnosti
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
Pracovní schopnosti budou měřeny pomocí schopnosti nastavené pro pracovní dotazník (CSWQ).
Dotazník se skládá ze 7 schopností, pro každý existuje tři aspekty, které je třeba vyhodnotit.
Odpovědi se pohybují od 1 (silně nesouhlasí) do 5 (silně souhlasí).
|
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Meta soběstačnost.
Časové okno: Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
Meta soběstačnost bude měřena měřítkem meta sebeúčinnosti (MSE).
Dotazník se skládá ze 13 položek.
Odpovědi se pohybují od 0 (vůbec nelze dělat) do 10 (jisté to může).
Vyšší skóre ukazuje vyšší úroveň meta soběstačnosti.
|
Posttest (po 3 týdnech), sledování 3 měsíců, 6měsíční sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jan Maciejewski, SWPS University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Bandura A. Self-efficacy: toward a unifying theory of behavioral change. Psychol Rev. 1977 Mar;84(2):191-215. doi: 10.1037//0033-295x.84.2.191. No abstract available.
- Smoktunowicz E, Lesnierowska M, Carlbring P, Andersson G, Cieslak R. Resource-Based Internet Intervention (Med-Stress) to Improve Well-Being Among Medical Professionals: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Jan 11;23(1):e21445. doi: 10.2196/21445.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSE intervention
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .