Průzkumná studie s jedním ramenem protilátky PD-L1 plus neoadjuvantní chemoterapie v místně pokročilém karcinomu hlavy a krku skvamózních buněk
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiuping Ding, Dr.
- Telefonní číslo: +86 18654539599
- E-mail: drdxp85@126.com
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína, 250117
- Nábor
- Cancer Hospital of Shandong First Medical University
-
Kontakt:
- Xiuping Ding, Dr
- Telefonní číslo: 18654539599
- E-mail: drdxp85@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Pacienti s karcinomem hlavy a krku spinocelulárních buněk diagnostikovaných histologií nebo cytologií;
- 2. v minulosti nedostali systematické ošetření karcinomu skvamózních buněk hlavy a krku;
- 3. Podle systému stagingu AJCC TNM je rozdělen do fází III-IVB;
- 4. Skóre ECOG: 0-1 bod;
- 5. Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů;
- 6. Hlavní orgán funguje dobře a údaje o laboratorních testech splňují následující standardy: (1) Krevní rutina: Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l (nebo větší než dolní hranice normálních laboratorních hodnot ve výzkumném středisku), počet destiček ≥ 100 × 109/l, hemoglobin ≥ 90g/l; (2) Funkce jater: Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5násobek horní hranice standardní hodnoty (ULN), AST a ALT ≤ 2,5krát Uln. Pokud má pacient metastázy jater, je tento standard ≤ 5krát ULN; (3) Funkce ledvin: CRCL ≥ 60 ml/min/1,73 M2 (vypočteno podle vzorce Cockcroft Gault);
- 7. Subjekty s plodností, jakož i mužské subjekty s partnery, kteří jsou ženy plodnosti, jsou povinny používat lékařsky schválené antikoncepční opatření (jako je intrauterinní zařízení, antikoncepční pilulka nebo kondom) během období studie, nejméně 6 měsíců po posledním použití adebelimabu a nejméně 6 měsíců po posledním použití chemoterapie;
- 8. Dobrovolně se připojte k této studii, podepsat formulář informovaného souhlasu, mít dobré dodržování a spolupracovat s následkem.
Kritéria pro vyloučení:
- 1. Existuje nekontrolovatelný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo peritoneální výpotek, který vyžaduje opakované drenáž;
- 2. mít v minulosti historii alergií na jakékoli složky adabelimabu;
3. obdrželi některou z následujících ošetření:
- Do 4 týdnů před prvním použitím vyšetřovacího léčiva obdržel jakýkoli jiný vyšetřovací lék nebo měl poločas nejvýše 5 z posledního vyšetřovacího léčiva;
- Současně se zapsáno do jiné klinické studie, pokud se nejedná o observační (ne intervenční) klinickou studii nebo sledování intervenční klinické studie;
- Dostával protinádorovou terapii (včetně radioterapie, chemoterapie, imunoterapie, endokrinní terapie, cílené terapie, biologické terapie nebo embolizace nádoru) do 2 týdnů před prvním použitím vyšetřovacího léčiva;
- Subjekty, které potřebují dostávat kortikosteroidy (ekvivalentní> 10 mg prednisonu denně) do 2 týdnů před prvním použitím studijního léčiva. Umožněte použití hormonů pro rutinní chemoterapii před léčbou bez nutnosti úpravy dávky. Jiné zvláštní okolnosti vyžadují komunikaci s výzkumným pracovníkem. Při absenci aktivních autoimunitních onemocnění, inhalace nebo lokálního používání steroidů a kortikosteroidů s dávkováním větší než 10 mg/den dávky prednisonu jsou jako náhrady nadledvinových hormonů;
- Jednotlivci, kteří obdrželi protinádorové vakcíny nebo obdrželi živé vakcíny do 4 týdnů před prvním podáváním studijního léčiva;
- Po prvním použití vyšetřovací léčiva podstoupila závažnou chirurgii nebo trpělo vážným traumatem do 4 týdnů;
- Pacienti, kteří byli předchozí léčbou léčiva paclitaxelů;
- 4. Toxicita předchozích protinádorových ošetření se nezotavila na ≤ CTCAE 5.0 stupeň 1 (s výjimkou vypadávání vlasů) nebo na úroveň stanovená v kritériích inkluze/vyloučení;
- 5. Aktivní autoimunitní onemocnění, anamnéza autoimunitních onemocnění (jako je intersticiální pneumonie, kolitida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza, včetně, ale ne omezených na výše uvedené onemocnění nebo syndromy); S výjimkou dětského astmatu/alergií s vitiligem nebo těmi, kteří se již zotavili, pacienti, kteří nevyžadují žádný zásah do dospělosti; Autoimunitní zprostředkovaná hypotyreóza léčená stabilními dávkami hormonu náhradních štítné žlázy; Diabetes typu I se stabilní dávkou inzulínu;
- 6. mít anamnézu imunitního nedostatku, včetně pozitivního testu HIV, nebo mít jiná onemocnění získaných nebo vrozených imunitních nedostatků nebo mít anamnézu transplantace orgánů a alogenní transplantaci kostní dřeně nebo aktivní hepatitidy (reference hepatitidy B: HBV DNA testovací hodnota přesahuje 500 IU/ML nebo 2500 kopírku/ML);
- 7. subjekt má nekontrolované kardiovaskulární klinické příznaky nebo onemocnění, včetně, ale nejen: (1) NYHA třídu II nebo nad srdečním selháním; (2) nestabilní angina pectoris; (3) zaznamenaly infarkt myokardu do jednoho roku; (4) klinicky významné supraventrikulární nebo komorové arytmie, které nebyly klinicky zasaženy nebo jsou po klinickém zásahu stále špatně kontrolovány;
- 8. S 4 týdny před prvním použitím vyšetřovacího léčiva došlo k závažné infekci (CTCAE 5.0> stupeň 2), jako je těžká pneumonie vyžadující hospitalizaci, bakterémie, komplikace infekce atd.; Základní zkoumání zobrazování hrudníku naznačuje přítomnost aktivního plicního zánětu, symptomů a příznaků infekce do 2 týdnů před prvním použitím studijního léčiva nebo potřeby ústního nebo intravenózního podávání nebo intravenózního použití antibiotik pro léčbu, s výjimkou profylaktického použití antibiotik;
- 9. Historie intersticiálního plicního onemocnění (s výjimkou anamnézy radiační pneumonie a ne infekční pneumonie, které nebyly léčeny steroidy);
- 10. Pacienti s aktivní infekcí plicní tuberkulózy zjištěné lékařskou anamnézou nebo CT vyšetřením nebo pacienty s anamnézou aktivní plicní tuberkulózy během minulého roku před zápisem nebo pacienti s anamnézou aktivní plicní tuberkulózy více než před rokem, ale bez formální léčby;
- 11. Diagnóza s jakýmkoli jiným maligním nádorem do 5 let před prvním užíváním vyšetřovacího léčiva, s výjimkou maligních nádorů s nízkorizikovým metastázami a rizikem úmrtnosti (5letá míra přežití> 90%), jako je bazální buňka nebo spinocelulární karcinom nebo karcinom děložního čípku v situaci, které byly přiměřeně léčeny;
- 12. Těhotná nebo kojící ženy;
- 13. Podle hodnocení výzkumného pracovníka mohou existovat i jiné faktory, které by mohly nutit předmět k ukončení studie uprostřed, jako je utrpení jinými závažnými nemocemi (včetně duševních chorob), které vyžadují souběžné zacházení, závažné abnormální hodnoty laboratorních testů, rodinné nebo sociální faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektu nebo shromažďování pokusů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
TP režim adbelimab chirurgie nebo radioterapie by měla být provedena 1-4 týdny po dokončení neoadjuvantní terapie.
|
1200 mg, intravenózní infuze, D1 , každé tři týdny jsou celkem dva cykly.
TP režim: docetaxel 75 mg/m2, intravenózní infuze, d1 , cisplatina 75 mg/m2, intravenózní infuze, d1 , každé tři týdny, celkem jsou dva cykly.
Chirurgie nebo radioterapie by měla být prováděna 1-4 týdny po dokončení neoadjuvantní terapie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Orr
Časové okno: Od zápisu po první hodnocení účinnosti (přibližně 6-8 týdnů)
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
|
Od zápisu po první hodnocení účinnosti (přibližně 6-8 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PCR
Časové okno: Vyhodnoťte na základě patologických výsledků s dobou hodnocení od zápisu do 2 týdnů po operaci
|
Patologická úplná odpověď , PCR
|
Vyhodnoťte na základě patologických výsledků s dobou hodnocení od zápisu do 2 týdnů po operaci
|
|
Rychlost resekce R0
Časové okno: Vyhodnoťte na základě patologických výsledků s dobou hodnocení od zápisu do 2 týdnů po operaci
|
R0 je poměr žádného zbytkového materiálu pod mikroskopem po resekci.
|
Vyhodnoťte na základě patologických výsledků s dobou hodnocení od zápisu do 2 týdnů po operaci
|
|
EFS
Časové okno: Čas od zápisu do prvního výskytu událostí koncového bodu, jako je progrese onemocnění a smrt (maximální doba sledování 2 let)
|
Přežití bez událostí (EFS)
|
Čas od zápisu do prvního výskytu událostí koncového bodu, jako je progrese onemocnění a smrt (maximální doba sledování 2 let)
|
|
Míra incidence nepříznivých událostí
Časové okno: Sledujte zápis do 90 dnů po posledním ošetření
|
Nežádoucí účinky, ke kterým došlo během výzkumného procesu
|
Sledujte zápis do 90 dnů po posledním ošetření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: wanjun chen, physician, Shandong Cancer Hospital And Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 23-OBU-SD-HNC-II-003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .