Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výkon duálního úkolu a diabetes mellitus typu II

4. srpna 2025 aktualizováno: Abdulkadir Ertürk, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Zkoumání výkonu s dvojím úkolem u jedinců s diabetem 2. typu mellitus

Cílem této studie je porovnat duální výkonnosti jednotlivců s diabetem typu 2 typu a bez ní. Bude tedy uzavřeno, zda mít diabetes typu 2 ovlivňuje výkon duálního úkolu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V našem každodenním životě musíme často žonglovat s mnoha úkoly současně. Provádění dvou úkolů současně se nazývá duální úkoly. Schopnost provádět dva úkoly současně se nazývá výkon s dvojím úkolem. Výkon s dvojím úkolem může snížit u jedinců s diabetem kvůli komplikacím diabetu. Tato studie porovnávala výkon s dvojím úkolem u jedinců s diabetem 2. typu a zdravých jedinců pomocí testů s dvojitou úkolem kategorizovaných jako snadné, střední a obtížné.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
141

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Denizli, Krocan
        • Pamukkale University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci, kteří měli cukrovku po dobu nejméně 1 roku a jsou starší 50 let a jejich vzorek studie tvoří jejich přizpůsobené zdravé kontroly.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Po diagnostice DM typu II (pro diabetes typu II)
  • Být 50 let nebo starší
  • Být domorodým tureckým řečníkem

Kritéria pro vyloučení:

  • Neschopnost číst a psát,

    • S komunikačními problémy,
    • Mít skóre pod 24 bodů při standardizovaném mini-mentálním testu,
    • Mít jednu z neurologických onemocnění, které ovlivní studii, jako jsou Parkinsonovy, mrtvice atd.,
    • Mít horní a/nebo dolní operaci končetin v posledním roce nebo mít chirurgickou historii, která ovlivní chůzi,
    • Mít retinopatii, vředy nohou a těžké smyslové poškození

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina diabetes mellitus typu II
Pro skupinu byly použity testy s dvojím úkolem s diabetes mellitus 2. typu
Diagnostický test: jeden úkol
Jednotlivé testy úkolu se skládají z měření doby chůze s normální chůzí (snadné), chůze s 50% snížením základny podpory měřené mezi mediálním malleoli (střední obtížností) a tandemovým chůzí (obtížnými) úkoly při použití testu procházky o 10 metrů a testy na čase nahoru.
Diagnostický test: Duální úkol
Duální úkol se skládá z jediných úkolů plus testů přenášení sklenic vody nebo počítání dozadu z daného čísla.
Zdravá skupina
Zdravé skupiny byly provedeny dvojí úlohy
Diagnostický test: jeden úkol
Jednotlivé testy úkolu se skládají z měření doby chůze s normální chůzí (snadné), chůze s 50% snížením základny podpory měřené mezi mediálním malleoli (střední obtížností) a tandemovým chůzí (obtížnými) úkoly při použití testu procházky o 10 metrů a testy na čase nahoru.
Diagnostický test: Duální úkol
Duální úkol se skládá z jediných úkolů plus testů přenášení sklenic vody nebo počítání dozadu z daného čísla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
10 metrů test chůze
Časové okno: Jednoho dne

Náklady na dvojí úlohu byly vypočteny za účelem měření výkonu s dvojím úkolem použitím 10 metrů testu chůze jako jednotlivých a duálních úkolů.

Tyto náklady budou vypočteny takto:

(Výkonnost úkolu s dvojím úkolem)/ výkon s jedním úkolem x100
Jednoho dne
Časový test
Časové okno: Jednoho dne
Náklady na dvojí úlohu byly vypočteny za účelem měření výkonu s duálním úkolem použitím testu časového uply jako jednotlivých a duálních úkolů. Tyto náklady budou vypočteny takto: (Výkonnost výkonu s dvojím úkolem-single)/ Performance Single Task X100
Jednoho dne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stroop test
Časové okno: Jednoho dne
V tomto testu je 5 sekcí. Část 1 zahrnuje čtení černého textu, část 2 obsahuje čtení barevných slov souvisejících s názvy barev, část 3 obsahuje uvedení barvy tvarů, část 4 obsahuje uvádění barvy slov, která nejsou názvy barev, a část 5 zahrnuje uvedení barvy barevných slov, která jsou názvy barev. Jednotlivci jsou žádáni, aby přečetli zleva doprava co nejrychleji. Čas se zaznamenává během několika sekund.
Jednoho dne
Průzkum s dvojím úkolem
Časové okno: Jednoho dne
Je to test, který zpochybňuje obtíže jednotlivců při činnostech s duálním úkolem v každodenním životě. Průzkum se skládá z 10 otázek. Výhodou je krátké trvání průzkumu. Průzkum, který se skládá z 5 odpovědí, je hodnocen mezi 0 a 4. skóre '' 4 '' naznačuje, že potíže se prožívají velmi často, '' 0 '' naznačuje, že neexistují žádné potíže.
Jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Suat EREL, professor, Pamukkale University Faculty of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KSÜKADİRERTÜRK1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení