Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dualne wykonywanie zadań i cukrzyca typu II

4 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Abdulkadir Ertürk, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Badanie podwójnego wykonywania zadań osób z cukrzycą typu 2

Celem tego badania jest porównanie podwójnych zadań osób z cukrzycą typu 2. Zatem stwierdzi się, czy posiadanie cukrzycy typu 2 wpływa na wykonanie podwójnego zadania.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W naszym codziennym życiu często musimy jednocześnie żonglować wieloma zadaniami. Wykonanie dwóch zadań jednocześnie nazywa się podwójnym czynnikiem. Możliwość wykonywania dwóch zadań jednocześnie nazywa się wydajnością podwójnego. Wydajność podwójna może zmniejszyć się u osób z cukrzycą z powodu powikłań cukrzycy. W tym badaniu porównano wydajność podwójnego zadań osobników z cukrzycą typu 2 i zdrowymi osobami przy użyciu testów podwójnych, sklasyfikowanych jako łatwy, średni i trudny.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
141

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Denizli, Indyk
        • Pamukkale University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które miały cukrzycę przez co najmniej 1 rok i mają ponad 50 lat, a ich dopasowane zdrowe kontrole stanowią próbkę badań.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdiagnozowano u niego DM typu II (dla grupy cukrzycy typu II)
  • Mając 50 lat lub starszych
  • Bycie rodzimym tureckim mówcą

Kryteria wykluczenia:

  • Nie jest w stanie czytać i pisać,

    • Problemy z komunikacją,
    • Mając wynik poniżej 24 punktów w znormalizowanym teście mini-mentalnym,
    • Posiadanie jednej z chorób neurologicznych, które wpłyną na badania, takie jak Parkinson, udar itp.,
    • Posiadanie operacji górnej i/lub kończyn dolnych w ubiegłym roku lub posiadanie historii chirurgicznej, która wpłynie na chodzenie,
    • Posiadanie retinopatii, owrzodzeń stóp i ciężkich zaburzeń sensorycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa cukrzycy typu II
Do grupy zastosowano podwójne testy zadań z cukrzycą typu 2
Test diagnostyczny: jedno zadanie
Testy pojedynczych zadań polegają na pomiaru czasów chodzenia z normalnym chodzeniem (łatwe), chodzenie ze 50% zmniejszeniem podstawy wsparcia mierzonego między środkowym malleoli (średnim trudność) i chodzeniem tandemowym (trudnym) podczas zastosowania testu na 10 -metrowym przejściu i czasem czasu GO.
Test diagnostyczny: podwójne zadanie
Podwójne zadanie składa się z pojedynczych zadań plus testów noszenia szklanek wody lub liczenia do tyłu z danej liczby.
Zdrowa grupa
Podwójne testy zadań przeprowadzono grupie zdrowej
Test diagnostyczny: jedno zadanie
Testy pojedynczych zadań polegają na pomiaru czasów chodzenia z normalnym chodzeniem (łatwe), chodzenie ze 50% zmniejszeniem podstawy wsparcia mierzonego między środkowym malleoli (średnim trudność) i chodzeniem tandemowym (trudnym) podczas zastosowania testu na 10 -metrowym przejściu i czasem czasu GO.
Test diagnostyczny: podwójne zadanie
Podwójne zadanie składa się z pojedynczych zadań plus testów noszenia szklanek wody lub liczenia do tyłu z danej liczby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test spaceru 10 metrów
Ramy czasowe: pewnego dnia

Koszt podwójnego zadania obliczono w celu pomiaru wykonania podwójnego zadania poprzez zastosowanie 10-metrowego testu chodzenia jako zadań pojedynczych i podwójnych.

Koszt ten zostanie obliczony w następujący sposób:

(Wydajność z podwójnym zadaniem wykonanie zadania)/ Wydajność pojedynczego zadania x100
pewnego dnia
Time Up Test
Ramy czasowe: pewnego dnia
Podwójny koszt zadania obliczono w celu pomiaru wykonania podwójnego zadania poprzez zastosowanie testu czasu GO jako zadań pojedynczych i podwójnych. Koszt ten zostanie obliczony w następujący sposób: (Wydajność zadania z podwójnym zadaniem)/ Wydajność pojedynczego zadania x100
pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Stroop
Ramy czasowe: pewnego dnia
W tym teście znajduje się 5 sekcji. Sekcja 1 obejmuje odczyt czarnego tekstu, sekcja 2 zawiera czytanie kolorowych słów związanych z nazwami kolorów, sekcja 3 obejmuje powiedzenie koloru kształtów, sekcja 4 obejmuje powiedzenie koloru słów, które nie są nazwami kolorów, a sekcja 5 obejmuje powiedzenie koloru słów kolorowych, które są nazwy kolorów. Osoby proszone są o czytanie od lewej do prawej tak szybko, jak to możliwe. Czas wymagany jest w sekundach.
pewnego dnia
Badanie podwójnego zadania
Ramy czasowe: pewnego dnia
Jest to test, który kwestionuje trudności doświadczane przez osoby podczas czynności podwójnego zadania w codziennych czynnościach. Badanie składa się z 10 pytań. Krótki czas badania jest zaletą. Ankieta, która składa się z 5 odpowiedzi, jest oceniana między 0 a 4. Wynik „4” wskazuje, że trudności są doświadczane bardzo często, „0” wskazuje, że nie ma trudności.
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Suat EREL, professor, Pamukkale University Faculty of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KSÜKADİRERTÜRK1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami