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Doppelaufgabenleistung und Typ -II -Diabetes mellitus

4. August 2025 aktualisiert von: Abdulkadir Ertürk, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Untersuchung der doppelten Aufgabenleistung von Personen mit Typ -2 -Diabetes mellitus

Ziel dieser Studie ist es, die doppelten Aufgabenleistung von Personen mit und ohne Typ -2 -Diabetes zu vergleichen. Daher wird der Schluss gezogen, ob Typ -2 -Diabetes die doppelte Aufgabenleistung beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In unserem täglichen Leben müssen wir oft gleichzeitig viele Aufgaben jonglieren. Das gleichzeitige Ausführen von zwei Aufgaben wird als Dual-Tasking bezeichnet. Die Fähigkeit, zwei Aufgaben gleichzeitig auszuführen, wird als Dual-Tasking-Leistung bezeichnet. Die doppelte Aufgabenleistung kann bei Personen mit Diabetes aufgrund von Diabetes-Komplikationen abnehmen. Diese Studie verglich die Dual-Tasking-Leistung von Personen mit Typ-2-Diabetes und gesunden Personen unter Verwendung von Dual-Tasking-Tests, die als einfach, mittel und schwierig eingestuft wurden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
141

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn
        • Pamukkale University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen, die seit mindestens 1 Jahr Diabetes haben und über 50 Jahre alt sind, und ihre übereinstimmenden gesunden Kontrollpersonen bilden die Studienprobe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei der diagnostizierten Typ II DM (für die Typ -II -Diabetesgruppe)
  • 50 Jahre alt oder älter sein
  • Ein gebürtiger türkischer Sprecher sein

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Lage sein zu lesen und zu schreiben,

    • Kommunikationsprobleme haben,
    • Mit einer Punktzahl unter 24 Punkten auf dem standardisierten Mini-Mental-Test,
    • Eine der neurologischen Erkrankungen, die die Studie beeinflussen, wie Parkinson, Schlaganfall usw.,
    • Eine obere und/oder untere Extremitätsoperation im letzten Jahr oder eine chirurgische Anamnese, die das Gehen beeinflusst,
    • Retinopathie, Fußgeschwüre und schwere sensorische Beeinträchtigungen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Typ -II -Diabetes Mellitus -Gruppe
Dual -Task -Tests wurden mit Typ -2 -Diabetes mellitus auf die Gruppe angewendet
Diagnosetest: eine Aufgabe
Einzelne Task -Tests bestehen aus der Messung der Gehzeiten mit normalem Gehen (einfach), Gehen mit einer 50% igen Verringerung der Stützbasis zwischen dem medialen Malleoli (mittlerer Schwierigkeitsgrad) und Tandem -Gehen (schwieriger) Aufgaben, während die 10 -Meter -Gehen -Tests und die Zeit -Up -GO -Tests angewendet werden.
Diagnosetest: Doppelaufgabe
Die doppelte Aufgabe besteht aus einzelnen Aufgaben und Tests zum Tragen von Brillen Wasser oder zum Rückwärts von einer bestimmten Zahl.
Gesunde Gruppe
Die gesunde Gruppe wurden zwei Task -Tests durchgeführt
Diagnosetest: eine Aufgabe
Einzelne Task -Tests bestehen aus der Messung der Gehzeiten mit normalem Gehen (einfach), Gehen mit einer 50% igen Verringerung der Stützbasis zwischen dem medialen Malleoli (mittlerer Schwierigkeitsgrad) und Tandem -Gehen (schwieriger) Aufgaben, während die 10 -Meter -Gehen -Tests und die Zeit -Up -GO -Tests angewendet werden.
Diagnosetest: Doppelaufgabe
Die doppelte Aufgabe besteht aus einzelnen Aufgaben und Tests zum Tragen von Brillen Wasser oder zum Rückwärts von einer bestimmten Zahl.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
10 -Meter -Walk -Test
Zeitfenster: einmal

Die doppelten Aufgabenkosten wurden berechnet, um die doppelte Aufgabenleistung zu messen, indem der 10-Meter-Wandertest als einzelne und zwei Aufgaben angewendet wurde.

Diese Kosten werden wie folgt berechnet:

(Leistung mit zwei Aufgabenleistung für Taskleistung)/ Single-Task-Leistung x100
einmal
Zeit nach oben gehen
Zeitfenster: einmal
Die doppelten Aufgabenkosten wurden berechnet, um die doppelte Aufgabenleistung zu messen, indem der Zeitaufwand als einzelne und zwei Aufgaben angewendet wurde. Diese Kosten werden wie folgt berechnet: (doppelte Aufgabenleistung der Aufgabenleistung)/ Single-Task-Leistung x100
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stroop -Test
Zeitfenster: einmal
In diesem Test gibt es 5 Abschnitte. Abschnitt 1 beinhaltet das Lesen von schwarzem Text, Abschnitt 2 enthält das Lesen farbiger Wörter, die sich mit Farbnamen beziehen, Abschnitt 3 enthält das Aussagen der Farbe der Formen, Abschnitt 4 enthält das Aussagen der Farbe der Wörter, die keine Farbnamen sind, und Abschnitt 5 enthält die Farbe der farbigen Wörter, die Farbnamen sind. Einzelpersonen werden gebeten, so schnell wie möglich von links nach rechts zu lesen. Die Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet.
einmal
Dual Task -Umfrage
Zeitfenster: einmal
Es ist ein Test, in dem die Schwierigkeiten der Einzelpersonen bei zwei Aufgabenaktivitäten in täglichen Aktivitäten in Frage gestellt werden. Die Umfrage besteht aus 10 Fragen. Die kurze Dauer der Umfrage ist ein Vorteil. Die Umfrage, die aus 5 Antworten besteht, wird zwischen 0 und 4 bewertet. Eine Punktzahl von '' 4 '' zeigt, dass Schwierigkeiten sehr oft auftreten. '' 0 '' zeigt, dass es keine Schwierigkeiten gibt.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Suat EREL, professor, Pamukkale University Faculty of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KSÜKADİRERTÜRK1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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