Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinovaná terapie senaparibu a bevacizumabem pro udržovací terapii první linie v nově diagnostikovaném pokročilém homologním rekombinaci Zveřejněná rakovina vaječníků na základě markeru proteinu exosomů

6. srpna 2025 aktualizováno: Xiaohua Wu MD [zzhong], Fudan University

Kombinovaná terapie senaparibu a bevacizumabu pro terapii první linie v nově diagnostikované pokročilé homologní rekombinaci Zvláštní rakovinu vaječníků na základě exosomového proteinového markeru: jediná rameno, prospektivní klinická studie

Tato studie je prospektivní klinická studie fáze II. Účelem této studie je zjistit, zda je převzetí kombinované terapie senaparibu a bevacizumabu bezpečné a funguje dobře pro lidi s terapií první linie v nově diagnostikovaném pokročilém homologním rekombinaci Zvláštním rakovině vaječníků a prozkoumat relevantní biomarkery pro hodnocení účinnosti terapie udržování exozomů. Vědci se podívají na přežití bez progrese, celkové přežití, bezpečnost a jakékoli vedlejší účinky.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

37

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty se k této studii dobrovolně připojily, podepsaly formulář informovaného souhlasu, měly dobré dodržování předpisů a spolupracovaly s následkem;
  2. Věkové rozmezí ve věku 18 až 75 let (vypočteno ode dne podpisu informovaného souhlasu);
  3. Pacienti s nově diagnostikovanou rakovinou epiteliálních vaječníků, rakovinou fallopiánové trubice a primární peritoneální rakovinou potvrzenou histopatologií;
  4. FIGO Stage III-IV, Subjekty III, musí podstoupit jednu optimální chirurgii snižování nádoru (první chirurgie snižování buněk nebo intermitentní operace redukce buněk). Účastníci studií fáze IV museli podstoupit biopsii a/nebo první cytoreduktivní chirurgii nebo intermitentní cytoreduktivní chirurgii; Může poskytnout 10 patologických bílých filmů pro následný výzkum;
  5. Testováno jako HRP
  6. Dosažení CR nebo PR po přijetí léčby na bázi platiny; CR odkazuje na měřitelné a/nebo nelišerované léze bez kritérií RECIST V1.1 při hodnocení zobrazování a v normálním rozmezí CA125. PR odkazuje na dosažení PR podle standardu RECIST v1.1 při zobrazovacím hodnocení po chemoterapii nebo nepřítomnosti měřitelných a/nebo neměřených lézí podle standardu RECIST V1.1 při zobrazování hodnocení, s CA125 vyšší než normální rozsah a bez trvalého nárůstu;
  7. Před ošetřením musí výsledky testu CA125 splňovat následující konkrétní kritéria:

Pokud je první detekční hodnota ≤ horní hranice normálního (ULN), mohou být subjekty náhodně rozděleny do skupin bez potřeby druhého odběru; Pokud je první detekční hodnota větší než ULN, musí být druhé hodnocení provedeno nejméně 7 dní po první detekci. Je -li druhá hodnota hodnocení subjektu vyšší než první hodnota hodnocení o ≥ 15%, není subjekt způsobilý pro výběr; 8. Do 8-12 týdnů od posledního podávání chemoterapie musí být účastníci zapsáni a musí být zahájeny zkušební léky; 9. Skóre ECOG: 0 až 1; 10. Hlavní funkce orgánů jsou normální a splňují následující požadavky (žádné složky krve nebo buněčné růstové faktory se nenechají používat do 14 dnů před zápisem):

  1. Krevní rutinní vyšetření: ① hemoglobin (HB) ≥ 100 g/l; ② Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9/l; ③ Počet destiček (PLT) ≥ 1 × 10 ^ 11/l;
  2. Test biochemie krve: ① Alanin aminotransferáza (ALT) a aspartát aminotransferáza (AST) ≤ 3 × ULN (metastázy jater ≤ 5 × ULN); ② Celkový bilirubin v séru (TBIL) ≤ 1,5 × ULN nebo přímý bilirubin ≤ 1,0 × Uln; ③ sérový kreatinin Cr ≤ 1,5 × ULN nebo kreatinin clearance clearance quet ≥ 60 ml/min;
  3. Test funkce koagulace: Aktivovaný částečný tromboplastinový čas (APTT), mezinárodní normalizovaný poměr (INR), protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 × ULN; 11. Subjekty s plodností jsou vyžadovány k použití alespoň jednoho lékařsky schváleného antikoncepčního opatření (jako je intrauterinní zařízení nebo kondom) během období studie a do 6 měsíců po posledním podání zkušebního léku; A výsledek testu HCG v séru musí být negativní do 72 hodin před prvním podáním; A musí to být nekonkující.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Předchozí (do 5 let) nebo souběžné neléčitelné maligní nádory, s výjimkou karcinomu bazálních buněk z kožních buněk, karcinomu štítné žlázy, karcinomu děložního čípku in situ a rakovinu prsu bez recidivy více než 3 roky po dokončení radikálního chirurgického zákroku;
  2. Dříve nepoužívali inhibitory PARP;
  3. Ti, kteří nejsou schopni polykat pilulky normálně nebo mají gastrointestinální dysfunkci, která může ovlivnit absorpci léčiva, jak je stanoveno vědci;
  4. Pacienti s anamnézou gastrointestinální perforace nebo hlavní chirurgické zákroky do 4 týdnů před prvním použitím léků; Pacienti s krvácejícími nebo krvácejícími událostmi ≥ CTCAE stupeň 3 nebo s nezraněnými ranami, vředy nebo zlomeninami;
  5. Zobrazování (CT nebo MRI) ukazuje invazi nádoru velkých krevních cév nebo nejasné hranice krevních cév;
  6. Pacienti se špatnou kontrolou krevního tlaku (systolický krevní tlak ≥ 150 mmHg a/nebo diastolickým krevním tlakem ≥ 90 mmHg);
  7. Rutina moči ukazuje, že protein moči je ≥ 2+ a je potvrzeno, že 24hodinový obsah proteinu moči je ≥ 1,0 g;
  8. Jednotlivci, kteří zažili střevní obstrukci za poslední 3 měsíce;
  9. Ascites rakoviny a pleurální výpotek s klinickými příznaky, které vyžadují vpichování nebo drenáž, nebo ty, kteří dostali ascites nebo drenáž pleurálního výposti do 2 měsíců před prvním zkušebním lékem;
  10. Pacienti s abnormální koagulační funkcí (INR> 1,5 nebo protrombinovým časem (PT)> ULN+4 sekundy), krvácení tendence nebo podstupující trombolytickou nebo antikoagulační terapii během zkušebního období během zkušebního období;
  11. Ti, kteří používali jiné léky v klinických studiích během předchozích 4 týdnů;
  12. Před první dávkou studijního léčiva mohou jednotlivci, kteří dostali silné inhibitory CYP3A4 nebo silné induktory CYP3A4 (ty s poločasem ≥ 5 po eluci z první dávky léčiva studie, které mohou být zapsány, protože v průběhu studijního léčiva, jako je zapomenuto v doba studie), jak je osvědčeno v období studie), protože v doba studie, které mohou být zařazeny do ukládání IV.
  13. Účastníci mohou během studijního období dostávat další systémové protinádorové ošetření;
  14. Jednotlivci, o nichž je známo, že jsou alergičtí na pomocné látky senaparibu a bevacizumabu;
  15. Podle hodnocení vědců mohou existovat i další faktory, které by mohly vést k nucenému ukončení této studie, jako jsou další závažné nemoci (včetně duševních chorob) vyžadující souběžnou léčbu, závažné laboratorní abnormality a rodinné nebo sociální faktory, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů nebo shromažďování údajů a vzorků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Senaparib+bevacizumab
Účastníci obdrží senaparib a bevacizumab v kombinaci. Senaparib QD po dobu 2 let a bevacizumab q3w po dobu 15 měsíců.
100 mg QD
7,5 mg/kg q3w

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS
Časové okno: přibližně 2 roky
Přežití bez progrese, podle RECIST V1.1
přibližně 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OS
Časové okno: Až 2 roky
Celkové přežití, podle RECIST v1.1
Až 2 roky
Aes
Časové okno: Od první správy léčiva do 30 dnů pro poslední léčbu
Nežádoucí účinky, podle kritérií CTCAE v5.0, by měl být během studie během pokusu pravdivě vyplněn formulář záznamu nežádoucích událostí, včetně doby výskytu, závažnosti, korelace s léčbou studie, trvání, provelených opatření a výsledku nežádoucích událostí.
Od první správy léčiva do 30 dnů pro poslední léčbu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Detekce biomarkerů souvisejících s exosomem
Časové okno: Až 24 měsíců
Období screeningu, údržba po dobu 1 měsíce, 3 měsíce a progrese onemocnění budou testovány samostatně
Až 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Data jsou k dispozici podle požadavku po schválení etikou Broad.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .