Testování dvou různých léků (Sacituzumab-Govitecan a Trastuzumab-deruxtecan) kombinace předepsané v měnícím se vzorci pro pacienty s metastatickým nebo lokálně pokročilým trojnásobným negativním karcinomem prsu prsu (ALTER)
Fáze 2, multicentrická, randomizovaná a otevřená studie hodnotící sasituzumab-govitekan a trastuzumab-dederuxtecan kombinace ve střídavém režimu pro pacienty s metastatickým nebo lokálně pokročilým HER2-nízkým trojitým negativním rakovinou prsu prsu
Jedná se o fázi II, multicentrická, otevřená, otevřená, randomizovaná kontrolovaná studie (pacienti jsou náhodně přiřazeni k jednomu léčebnému nebo druhému) hodnocení dvou léčebných strategií (Sacituzumab govitecan a trastuzumab dextecan u alternativního schématu nebo sacituzumab govitecanu)) u pacientů s lokálním nebo metastatickým trojnásobným rakovinou.
Cílem je odpovědět na otázku: zlepšuje u pacientů s HER2-nízkým metastatickou trojnásobnou rakovinou prsu se střídavý Sacituzumab goveitecan (SG) a Trastuzumab deruxtecan (T-DXD)?
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým trojitým negativním karcinomem prsu (MTNBC) mají špatné výsledky přežití
Mezi MTNBC má asi 40% nádorů nízkou expresi HER2 (HER2-Low; definované jako IHC 2+/ISH nebo IHC 1+). Pro HER2-N-Low MTNBC byly schváleny dva konjugáty protilátky (ADC): Sacituzumab govitecan (SG) a Trastuzumab deruxtecan (T-dxd), které cílí Trop2 a HER2 na nádorovém povrchu. Každý z těchto ADC, který se používá jako monoterapie, překonal konvenční chemoterapii podle pokusů o výstup a osud-Breasts 04, a tak se stal novým standardem péče o HER2-nízký MTNBC ve druhé nebo třetí linii. Stejně jako u jiných typů ošetření je však rezistence nevyhnutelná hlavně kvůli heterogenitě uvnitř nádoru. V případě ADC zahrnují mechanismy rezistence změny v expresi antigenu nádoru, intracelulární absorpci a zpracování ADC a výtok cytotoxického užitečného zatížení ADC. V důsledku toho se SG a T-DXD používají postupně po progresi, i když nejúčinnější sekvence byla dosud sotva zkoumána a zbývá být stanovena
Výstupní studie byla navržena tak, aby porovnávala účinnost SG s chemoterapií u pacientů s MTNBC a vykázala výrazně větší progresi a celkové přežití ve srovnání s volbou chemoterapie lékařem. Na druhé straně Destiny-Breast-04 porovnával účinnost T-DXD s chemoterapií, ale zahrnoval pouze 63 pacientů s MTNBC s HER2 nízkým. Navzdory výrazně delší progresi a celkové přežití byly pozorovány ve srovnání s výběrem chemoterapie lékařem, analýza účinnosti T-DXD v této subpopulaci nebyla předvoleným koncovým bodem studie. Přestože kolektivně tyto výsledky přispěly k posunu léčby paradigmatu pro MTNBC, lze nadřazenost chemoterapie formálně požadovat pouze u SG u pacientů s MTNBC a pro T-DXD u pacientů s metastatickým karcinomem prsu s T-DXD HER2-nízkým metastatickým karcinomem prsu
Předpokládáme, že počáteční střídavý režim SG a T-DXD by měl větší protinádorový účinek ve srovnání s jejich předpisem při progresi při omezení vzniku rezistence na léčivo. Cílem Alter Trial je proto porovnat účinnost a bezpečnost předem střídavého režimu SG a T-DXD se samotným SG u pacientů s MTNBC HER2-Low MTNBC
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: GERALD BAGOE
- Telefonní číslo: +337714415 82
- E-mail: g-bagoe@unicancer.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE
Studijní místa
-
-
-
Marseille, Francie, 13009
- Institut Paoli Calmette
-
Kontakt:
- Alexandre Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE
- Telefonní číslo: +33491223333
- E-mail: denonnevillea@ipc.unicancer.fr
-
Villejuif, Francie, 94800
- Gustave Roussy
-
Kontakt:
- Chayma BOUSRIH
- Telefonní číslo: +33142114370
- E-mail: chayma.bousrih@gustaveroussy.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient musel podepsat písemný informovaný souhlas před jakýmkoli postupným postupům. (Poznámka: Když pacient fyzicky nedokáže dát svůj písemný souhlas, může nestranný svědek jejich výběru, nezávislý na vyšetřovateli nebo sponzorovi, potvrdit při podpisu souhlasu pacienta)
- Muži nebo ženy ≥ 18 let
- Histologicky potvrzená metastatická nebo lokálně pokročilá a neresekovatelná trojitá negativní rakovina prsu, která splňuje obě následující kritéria lokálním testováním:
HER2-nízká rakovina prsu, definovaná jako imunohistochemie (IHC) 2+ / in situ hybridizace (ISH) -Negative nebo IHC 1+ (ISH-negativní nebo netestovaná), na primárním nebo jakémkoli metastatickém místě
Exprese estrogenového receptoru (ER) <10% a exprese progesteronového receptoru (PR) <10% (Poznámka: V případě bilaterálního karcinomu prsu je účast ve studii povolena, pokud oba nádory odpovídají trojnásobnému negativnímu karcinomu prsu splňující výše uvedená kritéria))
- Pacient způsobilý přijímat Sacituzumab-Govitecan a T-DXD podle jejich indikace
- Výkonnost ve východní kooperativní onkologické skupině (ECOG)
- Ženy s plodným potenciálem a pacienty mužů se musí souhlasit s používáním přiměřené antikoncepce po celou dobu účasti na pokusu a až 7 měsíců po dokončení léčby žen a až 4 měsíce pro muže.
Žena je považována za plodného potenciálu, pokud není postmenopauzální nebo neposkytla hysterektomii. Postmenopauzální je definován jako kterýkoli z následujících:
Věk ≥ 60 let Věk <60 let a ≥ 12 kontinuálních měsíců amenoreu bez identifikované příčiny jiné než chirurgická sterilizace menopauzy (bilaterální oophorektomie)
- Přiměřená funkce orgánové a kostní dřeně do 28 dnů před zápisem. Nejnovější dostupné výsledky musí být použity pro všechny níže uvedené parametry:
Hemoglobin ≥ 9 g/dl. Transfuze červených krvinek není povolena do 1 týdne před posouzením screeningu
Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500/mm³. Podávání faktoru granulocytů (G-CSF) není povoleno do 1 týdne před posouzením screeningu
Počet krevních destiček ≥ 100 000/mm3. Transfuze destiček není povolena do 1 týdne před registrací
Celkový bilirubin ≤ 1,5 x horní hranice normálního (ULN), pokud žádné metastázy jater, nebo <3 x Uln v přítomnosti dokumentovaného Gilbertova syndromu (nekonjugovaná hyperbilirubinémie) nebo metastáz jater na výchozím stavu
Alanine transamináza (ALT) a aspartát aminotransferáza (AST) ≤ 3 × Uln, nebo <5 × Uln u pacientů s metastázami jater
Sérový albumin ≥ 2,5 g/dl
Crearance kreatininu (CRCL) ≥ 30 ml/min, vypočtená pomocí rovnice Cockcroft -Gault: CRCL (ML/min) = [(140 - věk v letech) × hmotnost v kg]/[72 x sérové kreatinin v mg/dl] (× 0,85 pro ženy)
- Přiměřená srdeční funkce, definována jako frakce vyhazování levé komory ≥ 55% odhadované echokardiogramem nebo vícegánním akvizičním scintigrafií
- Ženy s porodem musí mít negativní test těhotenství v séru nebo moči do 7 dnů před randomizací
- Přidružený k francouzskému systému sociálního zabezpečení (nebo ekvivalentu)
- Pacient ochotný a schopen dodržovat protokol po celou dobu pokusu, včetně podrobení léčby a plánovaných návštěv a zkoušek včetně sledování.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacient dříve léčený jakýmkoli ADC zaměřeným na HER2 nebo Trop2
- Pacient s nekontrolovaným nebo významným kardiovaskulárním onemocněním
- Pacienti s mozkovými metastázami (BM) s výjimkou asymptomatického ošetřeného BM, kteří nevyžadují probíhající léčbu kortikosteroidů stabilními lézemi na základní/screeningové mozkové MRI. Pacienti, kteří vyžadují léčbu mozkových metastáz, jsou způsobilí po 14 dnech po operaci nebo záření, pokud se cítí klinicky stabilní a nevyžadují probíhající léčbu kortikosteroidů
- Historie (neinfekční) intersticiálního plicního onemocnění (ILD)/pneumonitidy, která vyžadovala steroidy nebo současnou ild/pneumonitidu nebo podezření na ILD/pneumonitidu, kterou nelze vyloučit zobrazováním při screeningu
- Jakákoli anamnéza nebo stav, který na protokol nebo podle názoru vyšetřovatele je nekompatibilní se studií
- Pacienti se známou alergií nebo těžkou přecitlivělostí na některou ze zkušebních léků nebo jejich pomocných látek
- Jiné souběžné lékařské nebo psychiatrické podmínky, které podle názoru vyšetřovatele mohou způsobit zavádějící interpretaci studie nebo zabránit dokončení studijních postupů a následných zkoušek
- Pacienti s jiným onemocněním nebo nemocí, která vyžaduje hospitalizaci nebo je nekompatibilní se zkušební léčbou, nejsou způsobilí
- Pacienti se zapsali do jiné terapeutické studie do 30 dnů od zařazení
- Těhotné nebo kojící ženy v době randomizace nebo záměru otěhotnět během studie a až 7 měsíců po léčbě
- Osoba zbavená své svobody nebo pod ochrannou vazbou nebo opatrovnictví
- Pacienti neochotní nebo neschopní dodržovat lékařské sledování vyžadované zkouškou z důvodu geografických, rodinných, sociálních nebo psychologických důvodů
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sacituzumab-govitecan a trastuzumab-deruxecan ve střídavém shema
Pacienti budou dostávat SG a T-DXD v předem střídavém schématu: dva cykly SG, následované dvěma cykly T-DXD, poté dva cykly SG atd., Až do RECIST 1.1 definované progrese onemocnění, pokud nedojde k nepřijatelné toxicitě, stažení souhlasu nebo ukončení studia.
|
SACITUZUMAB GOVITECAN je podáván intravenózně v dávce 10 mg/kg v den 1 a 8. den každého 3týdenního cyklu. V této studii dostávají pacienti dva cykly Sacituzumab govitecan následované dvěma cykly trastuzumabu deruxtecan, střídavě v celé studii. Trastuzumab deruxtecan je podáván intravenózně v dávce 5,4 mg/kg v den 1 každého 3týdenního cyklu. V této studii dostávají pacienti dva cykly trastuzumabu deruxtecan následované dvěma cykly Sacituzumab Govitecan, střídavě v celé studii. Obě léčba pokračuje až do progrese onemocnění, jak je definována pomocí RECIST 1.1, nepřijatelná toxicita, stažení souhlasu nebo konec studie.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Samotný Sacituzumab-Govitecan
Pacient obdrží Sacituzumab-GoviteCan 1 (monoterapie) až do RECIST 1.1 definované progrese onemocnění, pokud nedojde k nepřijatelné toxicitě, stažení souhlasu nebo ukončení studia
|
SACITUZUMAB GOVITECAN je podáván intravenózně v dávce 10 mg/kg v den 1 a 8. den každého 3týdenního cyklu. V této studii dostávají pacienti dva cykly Sacituzumab govitecan následované dvěma cykly trastuzumabu deruxtecan, střídavě v celé studii. Trastuzumab deruxtecan je podáván intravenózně v dávce 5,4 mg/kg v den 1 každého 3týdenního cyklu. V této studii dostávají pacienti dva cykly trastuzumabu deruxtecan následované dvěma cykly Sacituzumab Govitecan, střídavě v celé studii. Obě léčba pokračuje až do progrese onemocnění, jak je definována pomocí RECIST 1.1, nepřijatelná toxicita, stažení souhlasu nebo konec studie.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od randomizace k smrti z jakékoli příčiny, až 4 roky.
|
Celkovým přežitím je doba z randomizace, kterou pacienti zapsaní do studie jsou stále naživu
|
Od randomizace k smrti z jakékoli příčiny, až 4 roky.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra klinických přínosů (CBR)
Časové okno: Čas od randomizace po progresi onemocnění, až 4 roky.
|
Míra klinických přínosů je definována jako procento pacientů s úplnou odpovědí (CR), částečnou odpovědí (PR) nebo stabilním onemocněním (SD) po dobu nejméně 24 týdnů, jak bylo posouzeno pomocí RECIST 1.1
|
Čas od randomizace po progresi onemocnění, až 4 roky.
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Čas od randomizace po progresi onemocnění, až 4 roky.
|
Míra objektivní odezvy je definována jako procento pacientů s úplnou odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR), jak je hodnoceno pomocí RECIST 1.1
|
Čas od randomizace po progresi onemocnění, až 4 roky.
|
|
Přežití bez progrese (PFS),
Časové okno: Od randomizace k progresi nebo smrti onemocnění, až 4 roky.
|
Přežití bez progrese je doba během a po léčbě onemocnění, které pacient žije s touto nemocí, ale nezhoršuje se.
|
Od randomizace k progresi nebo smrti onemocnění, až 4 roky.
|
|
Kvalita upravená progrese bez přežití (QA-PFS)
Časové okno: Od randomizace k progresi nebo smrti onemocnění, až 4 roky.
|
Přežití bez progrese upravené kvalitou se počítá jako produkt funkce přežití bez progrese a celkového indexu zdraví EQ-5D-5L.
|
Od randomizace k progresi nebo smrti onemocnění, až 4 roky.
|
|
Výskyt nežádoucích účinků (čaje)
Časové okno: Od první dávky do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
|
Frekvence a závažnost nežádoucích účinků (TEAE), vážných nežádoucích účinků (SAE) a nežádoucí účinky zvláštního zájmu (AEESIS), tříděné na NCI-CTCAE v5.0.
Rovněž bude hlášena podíl pacientů s přerušením léčby, přerušení nebo snížení dávky v důsledku nežádoucích účinků
|
Od první dávky do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
|
|
Dotazník kvality života - EORTC QLQ -C30
Časové okno: Základy do 24. týdne
|
Průměrná změna z výchozí hodnoty ve skóre Globálního zdravotního stavu/kvality života EORTC QLQ-C30 (GHS/QOL) ve 24. týdnu.
QLQ-C30 je dotazník o 30 položek skóroval podle příručky EORTC Boring Manual na stupnicích 0-100; Vyšší skóre GHS/QOL naznačují lepší kvalitu života.
|
Základy do 24. týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE, Institut Paoli-Calmettes
- Studijní židle: François BERTUCCI, Institut Paoli-Calmettes
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- UC-BCG-2503
- 2025-521909-40-00 (Ctis)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .