Testning af to forskellige lægemidler (sacituzumab-govitecan og trastuzumab-deruxtecan) kombinationer foreskrevet i et ændret mønster til patienter med metastatisk eller lokalt avanceret tredobbelt-negativ brystkræft (ALTER)
En fase 2, multicenter, randomiseret, open-label-forsøg, der vurderer sacituzumab-govitecan og trastuzumab-deruxtecan-kombinationer i et skiftende regime for patienter med metastatisk eller lokalt avanceret HER2-lav tredobbelt-negativ brystkræft
Dette er en fase II, multicentre, åben mærket, randomiseret kontrolleret forsøg (patienter tildeles tilfældigt til den ene behandlingsarm eller den anden), der evaluerer to behandlingsstrategier (sacituzumab govitecan og trastuzumab deruxtecan i en alternativ skema eller hylder kræft.
Målet er at besvare spørgsmålet: Forbedrer skiftende sacituzumab goveitecan (SG) og trastuzumab deruxtecan (T-DXD) overlevelse hos patienter med HER2-lav metastatisk triple-negativ brystkræft sammenlignet med fortsat behandling med SG alene?
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med lokalt avanceret eller metastatisk tredobbelt-negativ brystkræft (MTNBC) har dårlige overlevelsesresultater
Blandt MTNBC har ca. 40% af tumorer et lavt ekspression af HER2 (HER2-lav; defineret som IHC 2+/ISH eller IHC 1+). To antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) er godkendt til HER2-Low MTNBC: Sacituzumab Govitecan (SG) og trastuzumab deruxtecan (T-DXD), der målretter Trop2 og HER2 på tumorcelleoverfladen. Hver af disse ADC'er, der blev anvendt som monoterapi, overgik konventionel kemoterapi i henhold til opstigningen og Destiny-Breast 04-forsøgene og er derved blevet den nye anden eller tredje linjestandard for pleje af HER2-Low MTNBC. Som med andre typer behandlinger er modstanden imidlertid uundgåelig for det meste på grund af intra-tumor heterogenitet. I tilfælde af ADC'er involverer resistensmekanismer ændringer i tumorantigenekspression, ADC -intracellulær optagelse og behandling og efflux af ADC -cytotoksisk nyttelast. Derfor bruges SG og T-DXD sekventielt efter progression, selvom den mest effektive sekvens hidtil er blevet undersøgt næppe og gjenstår at etableres
Ascent-forsøget var designet til at sammenligne effektiviteten af SG med kemoterapi hos patienter med MTNBC og rapporterede signifikant større progressionsfri og samlet overlevelse sammenlignet med lægens valg af kemoterapi. På den anden side sammenlignede Destiny-Breast-04 effektiviteten af T-DXD med kemoterapi, men omfattede kun 63 patienter med HER2-Low MTNBC. På trods af en signifikant længere progressionsfri og samlet overlevelse blev observeret sammenlignet med lægens valg af kemoterapi, var effektivitetsanalysen af T-DXD i denne underpopulation ikke et forudbestemt slutpunkt for forsøget. Selvom disse resultater samlet har bidraget til et behandlingsparadigmeskifte for MTNBC, kan overlegenheden ved kemoterapi kun formelt kræves for SG hos MTNBC-patienter og for T-DXD hos HER2-lav metastatiske brystkræftpatienter
Vi antager, at en forhåndskiftende SG- og T-DXD-regime ville have en større antitumoreffekt sammenlignet med deres recept ved progression, mens de begrænser fremkomsten af lægemiddelresistens. Derfor sigter Alter-forsøget at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af en forhåndskiftende SG- og T-DXD-regime med SG alene hos HER2-Low MTNBC-patienter
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: GERALD BAGOE
- Telefonnummer: +337714415 82
- E-mail: g-bagoe@unicancer.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE
Studiesteder
-
-
-
Marseille, Frankrig, 13009
- Institut Paoli Calmette
-
Kontakt:
- Alexandre Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE
- Telefonnummer: +33491223333
- E-mail: denonnevillea@ipc.unicancer.fr
-
Villejuif, Frankrig, 94800
- Gustave Roussy
-
Kontakt:
- Chayma BOUSRIH
- Telefonnummer: +33142114370
- E-mail: chayma.bousrih@gustaveroussy.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienten skal have underskrevet et skriftligt informeret samtykke inden eventuelle forsøgsspecifikke procedurer. (Bemærk: Når patienten fysisk ikke er i stand til at give sit/hendes skriftlige samtykke, kan et upartisk vidne efter deres valg, uafhængig af efterforskeren eller sponsoren, bekræfte i underskrivelsen af patientens samtykke)
- Mænd eller kvinder ≥ 18 år
- Histologisk bekræftet metastatisk eller lokalt avanceret og uanvendelig tredobbelt-negativ brystkræft, der opfylder begge følgende kriterier ved lokal test:
HER2-lav brystkræft, defineret som enten immunohistokemi (IHC) 2+ / in situ-hybridisering (ish) -negativ eller IHC 1+ (ish-negativ eller ikke-testet), på enten det primære eller ethvert metastatisk sted
Estrogenreceptor (ER) ekspression <10% og progesteronreceptor (PR) ekspression <10% (Bemærk: I tilfælde af bilateral brystkræft er deltagelse i undersøgelsen tilladt, så længe begge tumorer svarer til en tredobbelt-negativ brystkræft, der opfylder ovenstående kriterier)
- Patient, der er berettiget til at modtage Sacituzumab-Govitecan og T-DXD i henhold til deres indikation
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status ≤1
- Kvinder af fødedygtige potentiale og mandlige patienter skal blive enige om at bruge tilstrækkelig prævention i varigheden af retssagens deltagelse og op til 7 måneder efter at have afsluttet behandlingen af kvinder og op til 4 måneder for mænd.
En kvinde anses for at være af det fødedygtige potentiale, hvis hun ikke er postmenopausal eller ikke har gennemgået hysterektomi. Postmenopausal defineres som et af følgende:
Alder ≥ 60 år i alderen <60 år og ≥ 12 kontinuerlige måneder med amenoré uden anden identificeret årsag end overgangsalderkirurgisk sterilisering (bilateral oophorektomi)
- Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion inden for 28 dage før tilmeldingen. De seneste tilgængelige resultater skal bruges til alle parametre nedenfor:
Hemoglobin ≥ 9 g/dL. Transfusion af røde blodlegemer er ikke tilladt inden for 1 uge før screeningsvurderingen
Absolut neutrofiltælling (ANC) ≥ 1.500/mm³. Granulocyt-colony stimulerende faktor (G-CSF) administration er ikke tilladt inden for 1 uge før screeningsvurderingen
Blodpladetælling ≥ 100.000/mm³. Blodpladeoverføring er ikke tilladt inden for 1 uge før registrering
Samlet bilirubin ≤ 1,5 × øvre grænse for normal (ULN), hvis ingen levermetastaser, eller <3 × ULN i nærvær af dokumenteret Gilberts syndrom (ukonjugeret hyperbilirubinæmi) eller levermetastase ved baseline
Alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 × Uln eller <5 × ULN hos patienter med levermetastase
Serumalbumin ≥ 2,5 g/dL
Creatinine clearance (CRCL) ≥ 30 ml/min, beregnet ved hjælp af Cockcroft -Gault -ligningen: CRCL (ml/min) = [(140 - alder i år) × vægt i kg]/[72 × serumkreatinin i mg/dl] (× 0,85 for hunner)
- Tilstrækkelig hjertefunktion, defineret som en venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥ 55% estimeret af ekkokardiogram eller multigeret erhvervelse af scintigrafi
- Kvinder af fødedygtige potentiale skal have et negativt serum eller urin graviditetstest udført inden for 7 dage før randomisering
- Tilknyttet det franske sociale sikkerhedssystem (eller tilsvarende)
- Patient villig og i stand til at overholde protokollen i løbet af forsøgets varighed, herunder gennemgå behandling og planlagte besøg, og undersøgelser inklusive opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Patient, der tidligere blev behandlet med enhver ADC, der er rettet mod HER2 eller TROP2
- Patient med ukontrolleret eller signifikant hjerte -kar -sygdom
- Patienter med hjernemetastaser (BM) undtagen for asymptomatisk behandlet BM kræver ikke løbende kortikosteroidbehandling med stabile læsioner på baseline/screening af hjerne MRI. Patienter, der har brug for behandling af hjernemetastaser, er berettigede efter 14 dage efter operation eller stråling, hvis de føles at være klinisk stabile og ikke kræver løbende kortikosteroidbehandling
- Historie om (ikke-infektiøs) interstitiel lungesygdom (ILD)/pneumonitis, der krævede steroider eller nuværende ILD/pneumonitis, eller mistænkt ILD/pneumonitis, som ikke kan udelukkes ved at afbildes ved screening
- Enhver medicinsk historie eller tilstand, der pr. Protokol eller efter efterforskerens mening er uforenelig med undersøgelsen
- Patienter med kendt allergi eller alvorlig overfølsomhed over for nogen af forsøgsmedicinerne eller deres excipienser
- Andre samtidige medicinske eller psykiatriske tilstande, der efter efterforskerens mening kan forårsage vildledende undersøgelsestolkning eller forhindre gennemførelse af undersøgelsesprocedurer og opfølgningsundersøgelser
- Patienter med anden sygdom eller sygdom, der kræver indlæggelse eller er uforenelig med forsøgsbehandlingen, er ikke berettiget
- Patienter, der er indskrevet i et andet terapeutisk forsøg inden for 30 dage efter inkludering
- Gravide eller ammende kvinder på tidspunktet for randomisering eller intention om at blive gravid i løbet af undersøgelsen og op til 7 måneder efter behandling
- Person frataget deres frihed eller under beskyttende forældremyndighed eller værgemål
- Patienter, der ikke er villige eller ikke i stand til at overholde den medicinske opfølgning, der kræves af forsøget på grund af geografiske, familiære, sociale eller psykologiske grunde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sacituzumab-Govitecan og trastuzumab-deruxtecan i skiftevis shema
Patienter vil modtage enten SG og T-DXD i et vekslende skema på forhånd: to cyklusser af SG, efterfulgt af to cyklusser T-DXD, derefter to cykler med SG, og så videre, indtil de er tilbageholdt 1,1-defineret sygdomsprogression, medmindre der er uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller undersøgelse af studiet.
|
Sacituzumab govitecan administreres intravenøst i en dosis på 10 mg/kg på dag 1 og dag 8 af hver 3-ugers cyklus. I denne undersøgelse modtager patienter to cyklusser af sacituzumab govitecan efterfulgt af to cykler af trastuzumab deruxtecan, skiftevis i hele undersøgelsen. Trastuzumab deruxtecan administreres intravenøst i en dosis på 5,4 mg/kg på dag 1 af hver 3-ugers cyklus. I denne undersøgelse modtager patienter to cyklusser af trastuzumab deruxtecan efterfulgt af to cykler af sacituzumab govitecan, skiftevis gennem hele undersøgelsen. Begge behandling fortsættes, indtil sygdomsprogression som defineret af RECIST 1.1, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller slutningen af undersøgelsen.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Sacituzumab-Govitecan alene
Patienten vil modtage sacituzumab-govitecan 1 (monoterapi) indtil moden 1,1-defineret sygdomsprogression, medmindre der er uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller slutningen af studiet
|
Sacituzumab govitecan administreres intravenøst i en dosis på 10 mg/kg på dag 1 og dag 8 af hver 3-ugers cyklus. I denne undersøgelse modtager patienter to cyklusser af sacituzumab govitecan efterfulgt af to cykler af trastuzumab deruxtecan, skiftevis i hele undersøgelsen. Trastuzumab deruxtecan administreres intravenøst i en dosis på 5,4 mg/kg på dag 1 af hver 3-ugers cyklus. I denne undersøgelse modtager patienter to cyklusser af trastuzumab deruxtecan efterfulgt af to cykler af sacituzumab govitecan, skiftevis gennem hele undersøgelsen. Begge behandling fortsættes, indtil sygdomsprogression som defineret af RECIST 1.1, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller slutningen af undersøgelsen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomisering til døden af enhver årsag, op til 4 år.
|
Den samlede overlevelse er længden af tid fra randomisering, som patienter, der er indskrevet i undersøgelsen
|
Fra randomisering til døden af enhver årsag, op til 4 år.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Tid fra randomisering til sygdomsprogression, op til 4 år.
|
Klinisk fordelingsrate defineres som procentdelen af patienter med komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) i mindst 24 uger, som vurderet af RECIST 1.1
|
Tid fra randomisering til sygdomsprogression, op til 4 år.
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Tid fra randomisering til sygdomsprogression, op til 4 år.
|
Den objektive responsrate er defineret som procentdelen af patienter med en komplet respons (CR) eller en delvis respons (PR) som vurderet af RECIST 1.1
|
Tid fra randomisering til sygdomsprogression, op til 4 år.
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS),
Tidsramme: Fra randomisering til sygdomsprogression eller død, op til 4 år.
|
Den progressionsfri overlevelse er længden af tid under og efter behandlingen af en sygdom, som en patient lever med sygdommen, men den bliver ikke værre.
|
Fra randomisering til sygdomsprogression eller død, op til 4 år.
|
|
Kvalitetsjusteret progression gratis overlevelse (QA-PFS)
Tidsramme: Fra randomisering til sygdomsprogression eller død, op til 4 år.
|
Kvalitetsjusteret progression Gratis overlevelse beregnes som produktet af den progressionsfri overlevelsesfunktion og det samlede sundhedsværktøjsindeks EQ-5D-5L.
|
Fra randomisering til sygdomsprogression eller død, op til 4 år.
|
|
Forekomst af behandlingsvækstbemærkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Fra første dosis gennem 30 dage efter den sidste dosis af studiebehandling
|
Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsvingerbemærkninger (TEAE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og bivirkninger af særlig interesse (enese), klassificeret pr. NCI-CTCAE v5.0.
Andelen af patienter med behandlingskontinueringer, afbrydelser eller dosisreduktioner på grund af bivirkninger vil også blive rapporteret
|
Fra første dosis gennem 30 dage efter den sidste dosis af studiebehandling
|
|
Livskvalitetsspørgeskema - EORTC QLQ -C30
Tidsramme: Baseline til uge 24
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i EORTC QLQ-C30 Global Health Status/Quality of Life (GHS/QOL) score i uge 24.
QLQ-C30 er et 30-punkts spørgeskema scoret i henhold til EORTC-scoringsvejledningen på 0-100 skalaer; Højere GHS/QOL -scoringer indikerer bedre livskvalitet.
|
Baseline til uge 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE, Institut Paoli-Calmettes
- Studiestol: François BERTUCCI, Institut Paoli-Calmettes
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UC-BCG-2503
- 2025-521909-40-00 (Ctis)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .