JDB153 v kombinaci se serplulimabem pro rakovinu pankreatu po standardním selhání léčby
Klinická studie JDB153 fáze IB/II v kombinaci se serplulimabem pro léčbu rakoviny pankreatu refrakterní na standardní terapii
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Dan Cao, MD
- Telefonní číslo: +8618980605963
- E-mail: caodan@scu.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Huanji Xu, MD
- E-mail: xuhuanji1990@163.com
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Dan Cao, MD
-
Kontakt:
- Dan Cao, MD
- Telefonní číslo: +8618980605963
- E-mail: caodan@scu.edu.cn
-
Kontakt:
- Huanji Xu, MD
- E-mail: xuhuanji1990@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1) Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza lokálně pokročilé, neresekovatelné nebo metastatické rakoviny pankreatu; 2) věk 18-75 let, včetně; žádná sexuální omezení; 3) délka života ≥ 12 týdnů; 4) Výkonnost ve východní kooperativní onkologické skupině (ECOG) výkonu 0 nebo 1; 5) Zdokumentovaná progrese onemocnění po předchozí standardní systémové terapii. U pacientů, kteří zažili progresi onemocnění do 6 měsíců během nebo po adjuvantní chemoterapii, bude adjuvantní chemoterapie považována za léčbu první linie; 6) Přítomnost alespoň jedné měřitelné cílové léze podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1. Cílové léze musí mít maximální průměr ≥1 cm, pokud jsou identifikovány pomocí helikální počítačové tomografie (CT) nebo ≥2 cm, pokud jsou identifikovány konvenčním zobrazením CT nebo magnetickou rezonancí (MRI). Veškeré zobrazování musí být provedeno do 28 dnů před zápisem; 7) Adekvátní funkce kostní dřeně a orgánů, o čemž svědčí výsledky laboratorních testů získaných do 1 týdne před zápisem: hemoglobin ≥ 90 g/l; Počet destiček ≥ 75 × 10⁹/l; Počet bílých krvinek ≥ 3,0 × 10⁹/l; Absolutní počet neutrofilů ≥1,5 × 10⁹/l; Celkový bilirubin ≤ 1,5 x horní hranice normálního (ULN) (nebo ≤ 3,0 x ULN u pacientů s dokumentovanými metastázami jater); Sérový kreatinin ≤ 1,5 × Uln; Alanin aminotransferáza (ALT) a aspartát aminotransferáza (AST) ≤ 2,5 × ULN (nebo ≤ 5,0 × ULN u pacientů s dokumentovanými jaterními metastázami). Pacienti nesměli dostávat krevní transfuze, faktor stimulující kolonii granulocytů (G-CSF) nebo jiné lékařské podpůrné ošetření do 14 dnů před podáváním studia léčiva; 8) Dobrovolná účast s poskytnutím písemného informovaného souhlasu.
Kritéria pro vyloučení:
- 1) Historie jiných maligních nádorů s přežitím bez onemocnění <5 let (s výjimkou uzeného karcinomu bazálních buněk kůže, vyléčený děložní karcinom in situ a gastrointestinální nádory potvrzené, že jsou vyléčeny endoskopickou resekcí sliznice); 2) předchozí léčba PD-1OR PD-L1Inhibitor; 3) přítomnost onemocnění imunodeficience nebo infekce HIV; 4) závažná, nekontrolovaná akutní infekce (definována jako horečka> 38 ° C způsobená infekcí); 5) Historie aktivní hepatitidy B nebo aktivní hepatitidy C, definovaná jako: titr HBV DNA ≥2000 IU/ml (nebo 1 × 10⁴ kopií/ml) nebo HCV RNA ≥ mez detekce; 6) těžká dysfunkce jater nebo renálních ledvin; nebo nedávná historie infarktu myokardu (do 3 měsíců); 7) Pacienti s aktivním nebo předchozím autoimunitním onemocněním, které má potenciál pro recidivu nebo představuje související rizika (např. Pacienti, kteří podstoupili transplantaci orgánů vyžadující imunosupresivní terapii). Pacienti s diabetes mellitus typu I, hypotyreóza vyžadující pouze hormonální substituční terapii nebo onemocnění kožních onemocnění nevyžadující systémovou léčbu (např. Vitiligo, psoriáza nebo alopecie) se přihlásí; 8) Historie intersticiálního onemocnění plic nebo neinfekční pneumonitidy, která je symptomatická nebo má anamnézu plicního onemocnění, které může narušit detekci nebo léčbu podezřelé plicní toxicity související s léčivem; 9) Historie aktivní infekce tuberkulózy do 1 roku před prvním podáním studijního léčiva. U pacientů s anamnézou aktivní infekce tuberkulózy před více než 1 rokem je však zápis považován za vhodné, pokud vyšetřovatel určí, že v současné době neexistuje důkaz o aktivní tuberkulóze; 10) historie chronického průjmu nebo přítomnosti úplné střevní obstrukce; 11) Pacienti vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy (> 10 mg/den prednisonu ekvivalentu) nebo jinými imunosupresivními léky do 14 dnů před podáním studijního léčiva. Poznámka: Inhalované nebo topické steroidy nebo ledvinová terapie (≤ 10 mg/den prednisonu ekvivalentu) jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění. Je povoleno krátkodobé (≤ 7 dní) použití kortikosteroidů pro profylaktickou léčbu (např. Alergie na kontrastní média) nebo pro léčbu neautoimunitních podmínek (např. Reakce hypersenzitivity zpožděného typu způsobené kontaktními alergeny); 12) Souběžně jiné vážné lékařské nebo chirurgické podmínky ovlivňující funkci orgánů, které vyšetřovatel považuje za nevhodnou pro účast v této klinické hodnocení; 13) účast na jiných vyšetřovacích klinických studiích do 4 týdnů; 14) těhotné nebo kojící ženy nebo pacienti s reprodukčním potenciálem (muži nebo ženy, kteří byli po menopauze po dobu kratší než 1 rok), kteří nejsou ochotni používat odpovídající antikoncepční opatření; 15) pacienti s anamnézou alergických nebo hypersenzitivních reakcí na jakékoli studijní složky léčiva; 16) Pacienti považováni za nevhodné pro účast v této klinické studii vyšetřovatelem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: JDB153 v kombinaci se serplulimab
|
JDB153 se podává perorálně při dávkách 600 mg dvakrát denně (celková denně 1200 mg) nebo 500 mg dvakrát denně (1 000 mg celkové denní dávky) na základě posouzení bezpečnosti a snášenlivosti.
Serplulimab is administered by intravenous infusion at a dose of 300 mg once every 3 weeks (Q3W).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Počet účastníků, kteří zažívají nežádoucí účinky související s léčbou, závažné nežádoucí účinky, toxicity omezující dávku a nežádoucí účinky vedoucí k přerušení léčby, tříděné podle NCI CTCAE v5.0
|
Přibližně 2 roky
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Podíl účastníků dosahujících úplnou odpověď (CR) a částečné odezvy (PR) podle kritérií RECIST V1.1
|
Přibližně 2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Čas od první zdokumentované objektivní reakce (CR nebo PR) po progresi onemocnění nebo smrt z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane první, podle kritérií RECIST V1.1
|
Přibližně 2 roky
|
|
Čas do progrese (TTP)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Čas od zápisu do studie po progresi onemocnění podle kritérií RECIST V1.1
|
Přibližně 2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Čas od zápisu do studie k progresi onemocnění nebo smrti z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane nejprve, podle kritérií RECIST V1.1
|
Přibližně 2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Čas od zápisu do studie k smrti z jakékoli příčiny
|
Přibližně 2 roky
|
|
Míra kontroly nemoci (DCR)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Podíl účastníků dosahujících úplnou odpověď (CR), částečná reakce (PR) a stabilní onemocnění (SD) podle kritérií RECIST V1.1
|
Přibližně 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dan Cao, MD, Division of Abdominal Tumor, Department of Medical Oncology, Cancer Center and State Key Laboratory of Biological Therapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- JDB153-IIT-PDAC002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .