JDB153 kombineret med serplulimab til kræft i bugspytkirtlen efter standardbehandlingssvigt
En fase IB/II klinisk undersøgelse af JDB153 kombineret med serplulimab til behandling af pancreascancer ildfast til standardterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dan Cao, MD
- Telefonnummer: +8618980605963
- E-mail: caodan@scu.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Huanji Xu, MD
- E-mail: xuhuanji1990@163.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
Ledende efterforsker:
- Dan Cao, MD
-
Kontakt:
- Dan Cao, MD
- Telefonnummer: +8618980605963
- E-mail: caodan@scu.edu.cn
-
Kontakt:
- Huanji Xu, MD
- E-mail: xuhuanji1990@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1) histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af lokalt avancerede, uanvendelige eller metastatiske bugspytkirtelkræft; 2) alder 18-75 år inklusive; Ingen sexbegrænsninger; 3) forventet levealder ≥12 uger; 4) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ydelsesstatus på 0 eller 1; 5) Dokumenteret sygdomsprogression efter forudgående standard systemisk terapi. For patienter, der oplevede sygdomsprogression inden for 6 måneder i eller efter adjuvans kemoterapi, vil adjuvans kemoterapi blive betragtet som førstelinjebehandling; 6) Tilstedeværelse af mindst en målbar mållæsion i henhold til responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST) version 1.1. Mållæsioner skal have en maksimal diameter på ≥1 cm, hvis det identificeres ved spiralformet computertomografi (CT) eller ≥2 cm, hvis det identificeres ved konventionel CT- eller magnetisk resonansafbildning (MRI). Al billeddannelse skal være blevet udført inden for 28 dage før tilmeldingen; 7) tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion, som det fremgår af laboratorietestresultater opnået inden for 1 uge før tilmelding: hæmoglobin ≥90 g/l; Blodpladetælling ≥75 × 10⁹/L; Hvide blodlegemer ≥3,0 × 10⁹/L; Absolut neutrofiltælling ≥1,5 × 10⁹/L; Samlet bilirubin ≤1,5 × øvre grænse for normal (ULN) (eller ≤ 3,0 × ULN for patienter med dokumenterede levermetastaser); Serumkreatinin ≤1,5 × Uln; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 × Uln (eller ≤ 5,0 × ULN for patienter med dokumenterede levermetastaser). Patienter må ikke have modtaget blodtransfusioner, granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) eller andre medicinske understøttende behandlinger inden for 14 dage før undersøgelsen af lægemiddeladministration; 8) Frivillig deltagelse med levering af skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- 1) Historie om andre ondartede tumorer med sygdomsfri overlevelse <5 år (undtagen hærdet basalcellekarcinom i huden, hærdet cervikal karcinom in situ, og gastrointestinale tumorer, der er bekræftet at blive helbredt ved endoskopisk slimhindebestemmelsesresektion); 2) forudgående behandling med en PD-1or PD-L1inhibitor; 3) tilstedeværelse af immundefektsygdom eller HIV -infektion; 4) alvorlig, ukontrolleret akut infektion (defineret som feber> 38 ° C forårsaget af infektion); 5) Historie om aktiv hepatitis B eller aktiv hepatitis C, defineret som: HBV -DNA -titer ≥2000 IE/ml (eller 1 × 10⁴ kopier/ml) eller HCV RNA ≥lower på detektion; 6) alvorlig lever- eller nyrefunktion; eller nyere historie med myokardieinfarkt (inden for 3 måneder); 7) Patienter med aktiv eller tidligere autoimmun sygdom, der har potentialet for gentagelse eller udgør tilknyttede risici (f.eks. De, der har gennemgået organtransplantation, der kræver immunsuppressiv terapi). Patienter med type I -diabetes mellitus, hypothyreoidisme, der kun kræver hormonudskiftningsterapi eller hudsygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (f.eks. Vitiligo, psoriasis eller alopecia), der ikke er tilladt at tilmelde sig; 8) Historie om interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs pneumonitis, der er symptomatisk eller har en historie med lungesygdom, der kan forstyrre detektion eller håndtering af mistænkt lægemiddelrelateret lungetoksicitet; 9) Historie om aktiv tuberkuloseinfektion inden for 1 år før den første administration af undersøgelsesmedicin. For patienter med en historie med aktiv tuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden betragtes tilmeldingen som passende, hvis efterforskeren bestemmer, at der i øjeblikket ikke er bevis for aktiv tuberkulose; 10) historie med kronisk diarré eller tilstedeværelse af fuldstændig tarmobstruktion; 11) Patienter, der kræver systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg/dag prednisonækvivalent) eller andre immunsuppressive medikamenter inden for 14 dage før administration af undersøgelsesmedicin. Bemærk: Inhalerede eller aktuelle steroider eller binyrebeklædningsterapi (≤10 mg/dag prednisonækvivalent) er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom. Kortvarig (≤7 dage) anvendelse af kortikosteroider til profylaktisk behandling (f.eks. Kontrastiemedieallergi) eller til behandling af ikke-autoimmune tilstande (f.eks. Er forsinket type overfølsomhedsreaktioner forårsaget af kontaktallergener) tilladt; 12) samtidige andre alvorlige medicinske eller kirurgiske forhold, der påvirker organfunktionen, som efterforskeren finder upassende til deltagelse i dette kliniske forsøg; 13) Deltagelse i andre kliniske forsøg med lægemidler inden for 4 uger; 14) gravide eller ammende kvinder eller patienter med reproduktionspotentiale (mænd eller kvinder, der har været postmenopausal i mindre end 1 år), som ikke er villige til at bruge tilstrækkelige præventionsforanstaltninger; 15) patienter med en historie med allergiske eller overfølsomhedsreaktioner på alle undersøgelsesmedicinsk komponenter; 16) Patienter, der anses for upassende for deltagelse i dette kliniske forsøg af efterforskeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: JDB153 kombineret med serplulimab
|
JDB153 administreres oralt i doser på 600 mg to gange dagligt (1200 mg samlet daglig dosis) eller 500 mg to gange dagligt (1000 mg total daglig dosis) baseret på sikkerhed og tolerabilitetsvurdering.
Serplulimab is administered by intravenous infusion at a dose of 300 mg once every 3 weeks (Q3W).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Cirka 2 år
|
Antal deltagere, der oplever behandlingsrelaterede bivirkninger, alvorlige bivirkninger, dosisbegrænsende toksiciteter og bivirkninger, der fører til seponering af behandlingen, klassificeret i henhold til NCI CTCAE v5.0
|
Cirka 2 år
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Cirka 2 år
|
Andel af deltagere, der opnår komplet respons (CR) og delvis respons (PR) i henhold til RECIST V1.1 -kriterier
|
Cirka 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: Cirka 2 år
|
Tid fra først dokumenteret objektiv respons (CR eller PR) til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker først, ifølge RECIST V1.1 -kriterier
|
Cirka 2 år
|
|
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: Cirka 2 år
|
Tid fra undersøgelsesregistrering til sygdomsprogression i henhold til RECIST V1.1 Kriterier
|
Cirka 2 år
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Cirka 2 år
|
Tid fra undersøgelsesregistrering til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker først, ifølge RECIST V1.1 -kriterier
|
Cirka 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Cirka 2 år
|
Tid fra studietilmelding til døden af enhver årsag
|
Cirka 2 år
|
|
Sygdomskontrolhastighed (DCR)
Tidsramme: Cirka 2 år
|
Andel af deltagere, der opnår komplet respons (CR), delvis respons (PR) og stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST V1.1 -kriterier
|
Cirka 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dan Cao, MD, Division of Abdominal Tumor, Department of Medical Oncology, Cancer Center and State Key Laboratory of Biological Therapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JDB153-IIT-PDAC002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .