Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv chronických dechových cvičení na plicní funkce: Studie kombinovaného aerobního cvičení a synchronizovaných dechových cvičení

21. listopadu 2025 aktualizováno: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University

Experimentální a kvantitativní výzkumná metoda

V tomto ohledu byl cílem této studie zkoumat účinky synchronního dechového cvičení a aerobního cvičení na plicní funkce. Ve studii byly porovnány a analyzovány tři skupiny včetně kontrolní skupiny (CG), skupiny aerobního cvičení (AE) a skupiny kombinující dechová i aerobní cvičení (AE+SB). Ve studii se pokusili ověřit platnost následujících hypotéz. H1a "Synchronní dechové cvičení má vliv na respirační funkce." H1b "Aerobní cvičení má vliv na respirační funkce." H1c "Synchronizovaná dechová cvičení kombinovaná s aerobními cvičeními mají větší vliv na respirační funkce."

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Turecko (Türkiye), 102200
        • Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
      • Balıkesir, Bandırma, Turecko (Türkiye), 10200
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • Kritéria zařazení byla: zdraví vysokoškolští studenti ve věku 18-25 let, sedavý životní styl (<150 min/týden fyzické aktivity) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019) a nezapojení do soutěžních sportů.

Vylučovací kritéria:

  • Vylučovací kritéria zahrnovala: anamnézu kardiopulmonálního onemocnění, kouření, užívání alkoholu, aktuální infekci, chronické užívání léků nebo nedávnou hospitalizaci z důvodu plicních onemocnění. Účastníci nedodržující tréninkové sezení nebo pokyny byli také vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: kontrolní skupina
Jiný: skupina aerobního cvičení se synchronizovaným dýcháním
Tato studie byla eticky schválena Etickou komisí pro neintervenční výzkum ve zdravotnictví Rektorátu Univerzity Bandırma Onyedi Eylül s rozhodnutím z jednání č. 2024-1 ze dne 16.01.2024. V rámci studie byli všichni účastníci informováni o účelu studie, důvodu studie a jejím přínosu pro literaturu. Účastníci byli informováni, že tato studie bude provedena na zcela dobrovolném základě a že se mohou ze studie kdykoli odstoupit. Tato studie byla provedena v souladu se zásadami stanovenými v Helsinské deklaraci. V této studii bude použita experimentální a kvantitativní výzkumná metoda zahrnující pre-testová a post-testová měření a bude zkoumán chronický účinek 8týdenních dechových cvičení na plicní funkce, srdeční frekvenci a hladinu periferní saturace kyslíkem (SPO2). Plicní funkce a klidová srdeční frekvence účastníků budou změřeny
Experimentální: skupina aerobního cvičení
Jiný: skupina aerobního cvičení se synchronizovaným dýcháním
Tato studie byla eticky schválena Etickou komisí pro neintervenční výzkum ve zdravotnictví Rektorátu Univerzity Bandırma Onyedi Eylül s rozhodnutím z jednání č. 2024-1 ze dne 16.01.2024. V rámci studie byli všichni účastníci informováni o účelu studie, důvodu studie a jejím přínosu pro literaturu. Účastníci byli informováni, že tato studie bude provedena na zcela dobrovolném základě a že se mohou ze studie kdykoli odstoupit. Tato studie byla provedena v souladu se zásadami stanovenými v Helsinské deklaraci. V této studii bude použita experimentální a kvantitativní výzkumná metoda zahrnující pre-testová a post-testová měření a bude zkoumán chronický účinek 8týdenních dechových cvičení na plicní funkce, srdeční frekvenci a hladinu periferní saturace kyslíkem (SPO2). Plicní funkce a klidová srdeční frekvence účastníků budou změřeny
Experimentální: skupina aerobního cvičení se synchronizovaným dýcháním
Jiný: skupina aerobního cvičení se synchronizovaným dýcháním
Tato studie byla eticky schválena Etickou komisí pro neintervenční výzkum ve zdravotnictví Rektorátu Univerzity Bandırma Onyedi Eylül s rozhodnutím z jednání č. 2024-1 ze dne 16.01.2024. V rámci studie byli všichni účastníci informováni o účelu studie, důvodu studie a jejím přínosu pro literaturu. Účastníci byli informováni, že tato studie bude provedena na zcela dobrovolném základě a že se mohou ze studie kdykoli odstoupit. Tato studie byla provedena v souladu se zásadami stanovenými v Helsinské deklaraci. V této studii bude použita experimentální a kvantitativní výzkumná metoda zahrnující pre-testová a post-testová měření a bude zkoumán chronický účinek 8týdenních dechových cvičení na plicní funkce, srdeční frekvenci a hladinu periferní saturace kyslíkem (SPO2). Plicní funkce a klidová srdeční frekvence účastníků budou změřeny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Před funkčním vyšetřením plic
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Test funkce plic po operaci
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bandırma Onyedi Eylül University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Účastníkům bylo uděleno povolení pouze pro použití jejich dat v rámci tohoto výzkumu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení