Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af kroniske åndedrætsøvelser på lungefunktioner: En undersøgelse af kombineret aerob træning og synkroniserede åndedrætsøvelser

21. november 2025 opdateret af: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University

Eksperimentel og Kvantitativ Forskningsmetode

I denne henseende var formålet med denne undersøgelse at undersøge virkningerne af synkroniseret vejrtrækningsøvelse og aerob træning på lungefunktioner. I undersøgelsen blev tre grupper inklusive en kontrolgruppe (CG), en aerob træningsgruppe (AE) og både vejrtræknings- og aerob træning (AE+SB) sammenlignet og analyseret. I undersøgelsen blev nøjagtigheden af følgende hypoteser forsøgt undersøgt. H1a "Synkroniseret vejrtrækningsøvelse har en indvirkning på respiratorisk funktion." H1b "Aerobe øvelser har en indvirkning på respiratorisk funktion." H1c "Synkroniserede vejrtrækningsøvelser kombineret med aerobe øvelser har en større indvirkning på respiratorisk funktion."

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Tyrkiet (Türkiye), 102200
        • Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
      • Balıkesir, Bandırma, Tyrkiet (Türkiye), 10200
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne var: sunde universitetsstuderende i alderen 18-25 år, stillesiddende livsstil (<150 min/uge med fysisk aktivitet) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), og ikke involveret i konkurrencepræget sport.

Eksklusionskriterier:

  • Eksklusionskriterierne omfattede: tidligere hjerte-lungesygdom, rygning, alkoholforbrug, aktuel infektion, kronisk medicinforbrug eller nylig indlæggelse på grund af lungeproblemer. Deltagere, der ikke overholdt træningssessioner eller instruktioner, blev også ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: kontrolgruppe
Andet: aerob træning med synkroniseret vejrtrækningsgruppe
Dette studie blev etisk godkendt af Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Sundhedsvidenskabelige Ikke-Interventionsforsknings Etik Komité med mødebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024. Inden for studiet blev alle deltagere informeret om formålet med studiet, grunden til studiet og dets bidrag til litteraturen. Deltagerne blev informeret om, at dette studie ville blive gennemført på helt frivillig basis, og at de kunne trække sig fra studiet på ethvert tidspunkt. Dette studie blev gennemført i overensstemmelse med principperne fastsat i Helsinki-erklæringen. I dette studie vil en eksperimentel og kvantitativ forskningsmetode inklusive pre-test og post-test målinger blive anvendt, og den kroniske effekt af 8-ugers vejrtrækningsøvelser på lungefunktioner, hjertefrekvens og perifer iltmætning (SPO2) niveau vil blive undersøgt. Deltagernes lungefunktion og hvilepuls vil blive målt
Eksperimentel: aerob træningsgruppe
Andet: aerob træning med synkroniseret vejrtrækningsgruppe
Dette studie blev etisk godkendt af Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Sundhedsvidenskabelige Ikke-Interventionsforsknings Etik Komité med mødebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024. Inden for studiet blev alle deltagere informeret om formålet med studiet, grunden til studiet og dets bidrag til litteraturen. Deltagerne blev informeret om, at dette studie ville blive gennemført på helt frivillig basis, og at de kunne trække sig fra studiet på ethvert tidspunkt. Dette studie blev gennemført i overensstemmelse med principperne fastsat i Helsinki-erklæringen. I dette studie vil en eksperimentel og kvantitativ forskningsmetode inklusive pre-test og post-test målinger blive anvendt, og den kroniske effekt af 8-ugers vejrtrækningsøvelser på lungefunktioner, hjertefrekvens og perifer iltmætning (SPO2) niveau vil blive undersøgt. Deltagernes lungefunktion og hvilepuls vil blive målt
Eksperimentel: aerob træningsgruppe med synkroniseret vejrtrækning
Andet: aerob træning med synkroniseret vejrtrækningsgruppe
Dette studie blev etisk godkendt af Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Sundhedsvidenskabelige Ikke-Interventionsforsknings Etik Komité med mødebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024. Inden for studiet blev alle deltagere informeret om formålet med studiet, grunden til studiet og dets bidrag til litteraturen. Deltagerne blev informeret om, at dette studie ville blive gennemført på helt frivillig basis, og at de kunne trække sig fra studiet på ethvert tidspunkt. Dette studie blev gennemført i overensstemmelse med principperne fastsat i Helsinki-erklæringen. I dette studie vil en eksperimentel og kvantitativ forskningsmetode inklusive pre-test og post-test målinger blive anvendt, og den kroniske effekt af 8-ugers vejrtrækningsøvelser på lungefunktioner, hjertefrekvens og perifer iltmætning (SPO2) niveau vil blive undersøgt. Deltagernes lungefunktion og hvilepuls vil blive målt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Pre_Pulmonary Function Test
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Post-Pulmonal Funktionstest
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bandırma Onyedi Eylül University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. november 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagerne har kun fået tilladelse til, at deres data anvendes inden for rammerne af denne forskning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger