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Die Wirkung chronischer Atemübungen auf die Lungenfunktionen: Eine Studie über kombinierte aerobe Übungen und synchronisierte Atemübungen

21. November 2025 aktualisiert von: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University

Experimentelle und quantitative Forschungsmethode

In dieser Hinsicht war das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen von synchronen Atemübungen und aerobem Training auf die Lungenfunktionen zu untersuchen. In der Studie wurden drei Gruppen, einschließlich einer Kontrollgruppe (CG), einer aeroben Trainingsgruppe (AE) und einer Gruppe mit sowohl Atem- als auch aerobem Training (AE+SB), verglichen und analysiert. In der Studie wurde versucht, die Richtigkeit der folgenden Hypothesen zu untersuchen. H1a "Synchrone Atemübungen haben einen Einfluss auf die Atemfunktion." H1b "Aerobe Übungen haben einen Einfluss auf die Atemfunktion." H1c "Synchronisierte Atemübungen in Kombination mit aeroben Übungen haben einen größeren Einfluss auf die Atemfunktion."

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Türkei (türkiye), 102200
        • Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
      • Balıkesir, Bandırma, Türkei (türkiye), 10200
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien waren: gesunde Universitätsstudenten im Alter von 18-25 Jahren, sitzende Lebensweise (<150 min/Woche körperliche Aktivität) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019) und keine Beteiligung an Wettkampfsport.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehörten: Vorgeschichte von kardiopulmonalen Erkrankungen, Rauchen, Alkoholkonsum, aktuelle Infektion, chronische Medikamenteneinnahme oder kürzlicher Krankenhausaufenthalt aufgrund von Lungenerkrankungen. Teilnehmer, die sich nicht an Trainingseinheiten oder Anweisungen hielten, wurden ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kontrollgruppe
Sonstiges: Aerobic-Übungen mit synchronisierter Atmung Gruppe
Diese Studie wurde ethisch durch den Ethikausschuss für nicht-interventionelle Forschung der Gesundheitswissenschaften des Rektorats der Universität Bandirma Onyedi Eylül mit dem Sitzungsbeschluss Nr. 2024-1 vom 16.01.2024 genehmigt. Im Rahmen der Studie wurden alle Teilnehmer über den Zweck der Studie, den Grund für die Studie und ihren Beitrag zur Literatur informiert. Die Teilnehmer wurden darüber informiert, dass diese Studie auf völlig freiwilliger Basis durchgeführt wird und dass sie jederzeit aus der Studie austreten können. Diese Studie wurde gemäß den in der Deklaration von Helsinki festgelegten Prinzipien durchgeführt. In dieser Studie wird eine experimentelle und quantitative Forschungsmethode verwendet, die Vor- und Nachtestmessungen umfasst, und die chronische Wirkung von 8-wöchigen Atemübungen auf die Lungenfunktionen, die Herzfrequenz und den peripheren Sauerstoffsättigungsgrad (SPO2) wird untersucht. Die Lungenfunktion und die Ruheherzfrequenz der Teilnehmer werden gemessen
Experimental: Aerobic-Übungsgruppe
Sonstiges: Aerobic-Übungen mit synchronisierter Atmung Gruppe
Diese Studie wurde ethisch durch den Ethikausschuss für nicht-interventionelle Forschung der Gesundheitswissenschaften des Rektorats der Universität Bandirma Onyedi Eylül mit dem Sitzungsbeschluss Nr. 2024-1 vom 16.01.2024 genehmigt. Im Rahmen der Studie wurden alle Teilnehmer über den Zweck der Studie, den Grund für die Studie und ihren Beitrag zur Literatur informiert. Die Teilnehmer wurden darüber informiert, dass diese Studie auf völlig freiwilliger Basis durchgeführt wird und dass sie jederzeit aus der Studie austreten können. Diese Studie wurde gemäß den in der Deklaration von Helsinki festgelegten Prinzipien durchgeführt. In dieser Studie wird eine experimentelle und quantitative Forschungsmethode verwendet, die Vor- und Nachtestmessungen umfasst, und die chronische Wirkung von 8-wöchigen Atemübungen auf die Lungenfunktionen, die Herzfrequenz und den peripheren Sauerstoffsättigungsgrad (SPO2) wird untersucht. Die Lungenfunktion und die Ruheherzfrequenz der Teilnehmer werden gemessen
Experimental: Aerobic-Übungen mit synchronisierter Atmung Gruppe
Sonstiges: Aerobic-Übungen mit synchronisierter Atmung Gruppe
Diese Studie wurde ethisch durch den Ethikausschuss für nicht-interventionelle Forschung der Gesundheitswissenschaften des Rektorats der Universität Bandirma Onyedi Eylül mit dem Sitzungsbeschluss Nr. 2024-1 vom 16.01.2024 genehmigt. Im Rahmen der Studie wurden alle Teilnehmer über den Zweck der Studie, den Grund für die Studie und ihren Beitrag zur Literatur informiert. Die Teilnehmer wurden darüber informiert, dass diese Studie auf völlig freiwilliger Basis durchgeführt wird und dass sie jederzeit aus der Studie austreten können. Diese Studie wurde gemäß den in der Deklaration von Helsinki festgelegten Prinzipien durchgeführt. In dieser Studie wird eine experimentelle und quantitative Forschungsmethode verwendet, die Vor- und Nachtestmessungen umfasst, und die chronische Wirkung von 8-wöchigen Atemübungen auf die Lungenfunktionen, die Herzfrequenz und den peripheren Sauerstoffsättigungsgrad (SPO2) wird untersucht. Die Lungenfunktion und die Ruheherzfrequenz der Teilnehmer werden gemessen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pre_Pulmonary Function Test
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen
Post-Pulmonale-Funktionstest
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Teilnehmer haben nur die Erlaubnis erhalten, dass ihre Daten im Rahmen dieser Forschung verwendet werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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