Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti hydrochloridu fasudilu v kombinaci s imunoterapií při léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty

25. listopadu 2025 aktualizováno: baotai Liang
Provádění klinických studií salbutamol hydrochloridu v kombinaci s imunoterapií a kastrací pro léčbu rakoviny prostaty má velký význam. Za prvé může ověřit účinnost a bezpečnost této kombinace při léčbě rakoviny prostaty a poskytnout vědecký základ pro její klinické použití. Za druhé lze prostřednictvím klinických studií dále studovat mechanismus účinku salbutamol hydrochloridu v kombinaci s imunoterapií. Nakonec může tato klinická studie dále rozšířit léčebné strategie pro rakovinu prostaty.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je klinická studie s jedním ramenem. Způsobilí pacienti budou zařazeni do skupiny dostávající hydrochlorid farsufilidu v kombinaci s imunoterapií. Po zařazení budou kromě běžné antiandrogenní terapie také dostávat hydrochlorid farsufilidu (10 mg intravenózní infuze) ve dnech 1–5 a protilátku PD-1 (tirapibep, 3 mg/kg, intravenózní infuze) v den 5. Léčba se bude opakovat každých 21 dní, celkem 4krát.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Nanjing, Čína
        • Nábor
        • Zhongda hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let a < 85 let;
  2. Pacienti, u kterých selhal alespoň jeden chemoterapeutický režim obsahující docetaxel a jedna standardní nová endokrinní terapie;
  3. Diagnostikováno s CRPC, definováno jako: po kontinuální kastrační terapii je kastrační hladina testosteronu < 50 ng/ml; progrese onemocnění do 12 týdnů před zařazením: hladiny PSA se po sobě zvyšují 3krát v intervalech 1 týdne a sérové PSA ≥ 2 ng/ml; hodnoceno jako progrese měkkých tkání podle kritérií RECIST, nebo ≥ 2 nové léze na kostním scanu;
  4. Zobrazovací důkazy ukazují kostní metastatické onemocnění a/nebo měřitelné nemetastatické onemocnění kostí (lymfatické uzliny nebo vnitřní orgány); Očekávané období přežití ≥ 3 měsíce; Všichni pacienti dobrovolně podepsali informovaný souhlas a byli schopni spolupracovat s léčbou a sledováním;

Kritéria vyloučení:

  1. Těžká kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění;
  2. Abnormální funkce jater: Celkový bilirubin v krvi je nižší než 1,5násobek horní hranice normální hodnoty a poměr ALT k AST v krvi je nižší než 2násobek horní hranice normální hodnoty;
  3. Abnormální funkce ledvin: Sérový kreatinin je nižší než 1,5 mg/dl nebo clearance kreatininu je větší nebo rovna 60 cc/min;
  4. Ti, kteří jsou alergičtí na použité léky;
  5. Ti s nádory v jiných částech;
  6. Abnormální funkce štítné žlázy: Hladiny FT4 a/nebo TT4 v krvi jsou vyšší nebo nižší než normální hodnota (normální hladina FT4 v krvi je 9-25 pmol/L (0,7-1,9 ng/dl), normální hladina TT4 v krvi je 64-154 nmol/L (5-12 ug/dl));
  7. Nedostatek kortizolu: Sérový kortizol v 8 hodin ráno je nižší než 140 nmol/L (5 ug/dL).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina léčená hydrochloridem farsulidu v kombinaci s imunoterapií
Tato studie je klinická studie s jedním ramenem léčby. Vhodní pacienti budou zařazeni do skupiny, která bude dostávat hydrochlorid farsufilidu v kombinaci s imunoterapií. Po zařazení do studie, kromě obvyklé kastrační léčby, budou také dostávat hydrochlorid farsufilidu (10mg intravenózní infuze) ve dnech 1-5 a monoklonální protilátku PD-1 (Tirapibep, 3mg/kg, intravenózní infuze) v den 5. Léčba se bude opakovat každých 21 dní celkem 4krát.
Tato studie je jednoramenné klinické hodnocení. Vhodní pacienti budou zařazeni do skupiny, která dostává hydrochlorid farsufilidu v kombinaci s imunoterapií. Po zařazení budou kromě rutinního užívání kastrační terapie také dostávat hydrochlorid farsufilidu (10mg intravenózní infuze) ve dnech 1-5 a monoklonální protilátku PD-1 (Tirapibep, 3mg/kg, intravenózní infuze) v den 5. Léčba se bude opakovat každých 21 dní celkem 4krát.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina PSA
Časové okno: Asi 4 měsíce
Před a po každém cyklu léčby byly ráno nalačno z loketní žíly odebrány vzorky krve. Hladina PSA v séru byla detekována pomocí metody enzymové imunoanalýzy.
Asi 4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
KPS hodnotící škála
Časové okno: Přibližně 4 měsíce
6. den po podání léku byla provedena hodnocení kvality života pacienta s odkazem na KPS hodnotící škálu. Skórovací rozsah je od 0 do 100, přičemž 0 znamená smrt a 100 znamená normální stav bez jakýchkoli příznaků nebo známek. Hodnocení se zaměřilo na změny v kvalitě života pacienta, přičemž vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
Přibližně 4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024ZDSYLL151-P01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .