Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti hydrochloridu fasudilu v kombinaci s imunoterapií při léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: baotai liang 梁
- Telefonní číslo: 18852069821
- E-mail: 2978793353@qq.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: baotai liang 许
- E-mail: njxbseu@seu.edu.cn
Studijní místa
-
-
-
Nanjing, Čína
- Nábor
- Zhongda hospital
-
Kontakt:
- resident doctor
- Telefonní číslo: 18852069821
- E-mail: 2978793353@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zařazení:
- Věk ≥ 18 let a < 85 let;
- Pacienti, u kterých selhal alespoň jeden chemoterapeutický režim obsahující docetaxel a jedna standardní nová endokrinní terapie;
- Diagnostikováno s CRPC, definováno jako: po kontinuální kastrační terapii je kastrační hladina testosteronu < 50 ng/ml; progrese onemocnění do 12 týdnů před zařazením: hladiny PSA se po sobě zvyšují 3krát v intervalech 1 týdne a sérové PSA ≥ 2 ng/ml; hodnoceno jako progrese měkkých tkání podle kritérií RECIST, nebo ≥ 2 nové léze na kostním scanu;
- Zobrazovací důkazy ukazují kostní metastatické onemocnění a/nebo měřitelné nemetastatické onemocnění kostí (lymfatické uzliny nebo vnitřní orgány); Očekávané období přežití ≥ 3 měsíce; Všichni pacienti dobrovolně podepsali informovaný souhlas a byli schopni spolupracovat s léčbou a sledováním;
Kritéria vyloučení:
- Těžká kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění;
- Abnormální funkce jater: Celkový bilirubin v krvi je nižší než 1,5násobek horní hranice normální hodnoty a poměr ALT k AST v krvi je nižší než 2násobek horní hranice normální hodnoty;
- Abnormální funkce ledvin: Sérový kreatinin je nižší než 1,5 mg/dl nebo clearance kreatininu je větší nebo rovna 60 cc/min;
- Ti, kteří jsou alergičtí na použité léky;
- Ti s nádory v jiných částech;
- Abnormální funkce štítné žlázy: Hladiny FT4 a/nebo TT4 v krvi jsou vyšší nebo nižší než normální hodnota (normální hladina FT4 v krvi je 9-25 pmol/L (0,7-1,9 ng/dl), normální hladina TT4 v krvi je 64-154 nmol/L (5-12 ug/dl));
- Nedostatek kortizolu: Sérový kortizol v 8 hodin ráno je nižší než 140 nmol/L (5 ug/dL).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina léčená hydrochloridem farsulidu v kombinaci s imunoterapií
Tato studie je klinická studie s jedním ramenem léčby.
Vhodní pacienti budou zařazeni do skupiny, která bude dostávat hydrochlorid farsufilidu v kombinaci s imunoterapií.
Po zařazení do studie, kromě obvyklé kastrační léčby, budou také dostávat hydrochlorid farsufilidu (10mg intravenózní infuze) ve dnech 1-5 a monoklonální protilátku PD-1 (Tirapibep, 3mg/kg, intravenózní infuze) v den 5.
Léčba se bude opakovat každých 21 dní celkem 4krát.
|
Tato studie je jednoramenné klinické hodnocení.
Vhodní pacienti budou zařazeni do skupiny, která dostává hydrochlorid farsufilidu v kombinaci s imunoterapií.
Po zařazení budou kromě rutinního užívání kastrační terapie také dostávat hydrochlorid farsufilidu (10mg intravenózní infuze) ve dnech 1-5 a monoklonální protilátku PD-1 (Tirapibep, 3mg/kg, intravenózní infuze) v den 5.
Léčba se bude opakovat každých 21 dní celkem 4krát.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladina PSA
Časové okno: Asi 4 měsíce
|
Před a po každém cyklu léčby byly ráno nalačno z loketní žíly odebrány vzorky krve.
Hladina PSA v séru byla detekována pomocí metody enzymové imunoanalýzy.
|
Asi 4 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
KPS hodnotící škála
Časové okno: Přibližně 4 měsíce
|
6. den po podání léku byla provedena hodnocení kvality života pacienta s odkazem na KPS hodnotící škálu.
Skórovací rozsah je od 0 do 100, přičemž 0 znamená smrt a 100 znamená normální stav bez jakýchkoli příznaků nebo známek.
Hodnocení se zaměřilo na změny v kvalitě života pacienta, přičemž vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
|
Přibližně 4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2024ZDSYLL151-P01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .