Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetřování účinnosti hypnózy s virtuální realitou (VR) při zlepšování špatného spánku u čínských přeživších dětské rakoviny

30. listopadu 2025 aktualizováno: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University

Studie efektivity virtuální reality (VR) hypnózy při zlepšování nekvalitního spánku u čínských dětských onkologických pacientů: Smíšená metodika randomizované kontrolované studie

Studie si klade za cíl prozkoumat účinnost hypnózy ve virtuální realitě (VR) pro zlepšení spánku u čínských přeživších dětské onkologie. Výzkumníci provedou tříramennou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT) smíšených metod mezi 186 čínskými přeživšími dětské onkologie (CCCs). Tři skupiny jsou VR hypnóza, kognitivně behaviorální terapie pro nespavost (CBT-I) a VR relaxace. Zásah VR hypnózy obsahuje šest 30minutových sezení vedených klinickým psychologem na 6 po sobě jdoucích sobotách v Hongkongské dětské nemocnici (HKCH) nebo doma u účastníků, podle jejich preference. Namísto skupin obvyklé léčby a spánkové hygieny budou výzkumníci používat CBT-I jako aktivní kontrolu, protože je doporučována jako léčba první volby pro špatný spánek. Skupina CBT-I bude mít šest 30minutových sezení v HKCH nebo doma, podle preference účastníků, na šesti po sobě jdoucích sobotách. Skupina VR relaxace nám umožní rozlišit účinky VR od účinků VR hypnózy, která má stejnou délku a způsob podání jako VR hypnóza, ale bez hypnózy. Studie bude provedena v HKCH, což je jediná nemocnice v HK, která poskytuje lékařské následné prohlídky dětem s rakovinou. Sběr dat bude proveden na začátku, bezprostředně po ukončení zásahu a 1, 3 a 6 měsíců po jeho dokončení. Více časových bodů hodnocení zachytí změny v čase.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
186

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dokončená aktivní léčba rakoviny po dobu ≥ 1 měsíce
  • schopnost mluvit kantonsky a číst čínsky
  • ve věku 12–18 let
  • špatný spáč, indikovaný skórem PSQI ≥ 5

Kritéria pro vyloučení:

  • Přeživší s problémy v učení a/nebo chování v lékařských záznamech a ti, kteří užívají léky na spaní a/nebo dříve zaznamenali jakékoli nežádoucí účinky (např. bolesti hlavy a kinetózu) při používání VR

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: CBT-I
Behaviorální: KBT-I
Skládá se ze šesti 30minutových sezení vedených klinickým psychologem v Hongkongské dětské nemocnici nebo doma podle preference účastníků na šesti po sobě jdoucích sobotách v tomto standardním pořadí: (1) psychoedukace poskytující informace o spánku, jeho funkci a charakteristikách, (2) spánková hygiena, kde se dodržují doporučení podporující zdravý spánek, (3) kontrola podnětů, která narušuje asociaci mezi usínáním a úzkostí tím, že se v posteli vyhýbá jakýmkoli aktivitám nesouvisejícím se spánkem; (4) restrikce spánku, která omezuje čas strávený v posteli za účelem zvýšení spánkové potřeby, (5) kognitivní restrukturalizace, která nahrazuje negativní myšlenky o spánku konstruktivními myšlenkami; a (6) relaxační techniky, které mohou zklidnit mysl i tělo při přípravě na spánek. Spánkový deník bude poskytnut spolu s letáky a pracovními listy pro osvojení a procvičování dovedností.
Jiný: VR relaxace
Stejná délka a způsob podání jako u VR hypnózy, ale bez hypnózy. Skupina VR relaxace nám umožní rozlišit účinky VR od účinků VR hypnózy.
Behaviorální: VR relaxace
Účastníci se zúčastní VR relaxační intervence pod dohledem výzkumného asistenta v Hongkongské dětské nemocnici nebo v domácnosti účastníků, podle preference účastníků, která se bude skládat ze šesti 30minutových sezení a bude probíhat v šesti po sobě jdoucích sobotách. Head-mounted displej zobrazí pět relaxačních scénářů (zkoumání ostrova, procházka lesem, pozorování různých zvířat, výstup na horu a plavání v moři), ale bez hypnotické složky.
Experimentální: VR hypnóza
Behaviorální: VR hypnóza
Účastníci si individuálně projdou hypnózou ve virtuální realitě, která se bude skládat ze šesti 30minutových sezení vedených klinickým psychologem na 6 po sobě jdoucích sobotách v Hongkongské dětské nemocnici nebo doma, v závislosti na preferenci účastníků. Účastníci budou požádáni, aby si nasadili brýle na hlavu, které mohou zobrazovat různé scénáře. Účastník si na základě preference vybere jeden scénář. V první fázi (indukce) bude vypravěč požadovat, aby účastník dokončil různé úkoly, například pojmenoval zvířata, která vidí. Ve druhé fázi (prohloubení) budou brýle nadále zobrazovat relaxační scenérie a vypravěč bude účastníka vést k tomu, aby věnoval pozornost svému dýchání a pohybům svalů. Ve třetí fázi (návrh) budou účastníci vedeni ke změně negativních myšlenek a chování vznikajících v reakci na špatný spánek. Ve čtvrté fázi (probuzení) budou účastníci vedeni k návratu do klidné scény s obnoveným pocitem soustředění, takže účastníci budou dobře spát.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
subjektivní kvalita spánku
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
K hodnocení subjektivní kvality spánku účastníků za poslední měsíc bude použit 19položkový Pittsburghský index kvality spánku (PSQI). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 57. Špatní spáči mají skóre ≥ 5. PSQI je spolehlivý a validní nástroj pro hodnocení subjektivní kvality spánku.
Výchozí stav, bezprostředně po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celková doba spánku
Časové okno: Během 7 dnů před zahájením intervence, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
Všichni účastníci budou nosit přístroj Actigraph wGT3X-BT ke sběru dat o celkové době spánku.
Během 7 dnů před zahájením intervence, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
latence usnutí
Časové okno: Během 7 dnů před zahájením intervence, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
Všichni účastníci budou nosit přístroj Actigraph wGT3X-BT ke sběru dat o latenci usnutí.
Během 7 dnů před zahájením intervence, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
efektivita spánku
Časové okno: Během 7 dnů před zahájením zásahu, bezprostředně po dokončení zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu, 3 měsíce po dokončení zásahu, 6 měsíců po dokončení zásahu
Všichni účastníci budou nosit přístroj Actigraph wGT3X-BT pro sběr údajů o účinnosti spánku.
Během 7 dnů před zahájením zásahu, bezprostředně po dokončení zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu, 3 měsíce po dokončení zásahu, 6 měsíců po dokončení zásahu
frekvence probouzení po začátku spánku
Časové okno: Během 7 dnů před zahájením intervence, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
Všichni účastníci budou nosit zařízení Actigraph wGT3X-BT ke sběru dat o frekvenci probuzení po usnutí.
Během 7 dnů před zahájením intervence, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
index fragmentace spánku
Časové okno: Během 7 dnů před zahájením intervence, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
Všichni účastníci budou nosit zařízení Actigraph wGT3X-BT ke sběru dat o indexu fragmentace spánku.
Během 7 dnů před zahájením intervence, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
mozkové elektrofyziologické aktivity
Časové okno: Dvě po sobě jdoucí noci výchozího stavu, během období intervence (5 minut před, během a 5 minut po hypnóze), jednu noc bezprostředně po dokončení intervence a jednu noc při 6měsíčním sledování
Účastníci ve skupině VR hypnózy budou nosit Somté PSG pod dohledem spánkového technika. V 6 hypnózních sezeních bude probíhat elektrofyziologický záznam pomocí Somté PSG. Cílem je prozkoumat změny v mozkové aktivitě spojené s hypnózou a zjistit, jak mohou tyto změny souviset s alteracemi v elektrofyziologické aktivitě mozku během spánku. Pro zaznamenání mozkové aktivity během spánku budou účastníci ve skupině VR hypnózy nosit Somté PSG v různých časových bodech.
Dvě po sobě jdoucí noci výchozího stavu, během období intervence (5 minut před, během a 5 minut po hypnóze), jednu noc bezprostředně po dokončení intervence a jednu noc při 6měsíčním sledování
užitečnost
Časové okno: 6 měsíců po ukončení zásahu
Účastníci ve skupině VR hypnózy vyplní ověřený dotazník pro posouzení vnímané užitečnosti (6 položek) VR hypnózy. Vyšší skóre odráží vyšší vnímanou užitečnost, která může odrážet technologické výzvy a předpovídat skutečné použití technologie.
6 měsíců po ukončení zásahu
přírůstkový poměr nákladové efektivnosti (ICER)
Časové okno: Bezprostředně po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
Nákladová efektivita VR hypnózy je založena na nákladech dělených získanou kvalitou spánku subjektu a následně dělených získanými kvalitou upravenými roky života (QALY) (odvozeno od QoL).
Bezprostředně po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
depresivní příznaky
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
Škála deprese pro děti Centra pro epidemiologické studie (CES-DC) obsahuje 20 položek, které budou použity k posouzení depresivních příznaků. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 60. Vyšší skóre naznačuje více depresivních příznaků. Psychometrické vlastnosti CES-DC byly stanoveny u čínských dětí s rakovinou.
Výchozí stav, bezprostředně po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
rakovinou způsobená únava
Časové okno: Výchozí stav, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
K měření úrovně únavy související s rakovinou u účastníků bude použita 12bodová škála únavy pro dospívající (FS-A). Vyšší skóre představuje vyšší úroveň únavy. FS-A je spolehlivým a platným měřítkem pro čínské CCS.
Výchozí stav, ihned po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
úroveň bolesti
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
Pro hodnocení úrovně bolesti účastníků bude použita vizuální analogová škála. Účastníci budou označovat své skóre bolesti na 100 mm vodorovné čáře, přičemž jeden konec označuje žádnou bolest a druhý nejhorší možnou bolest. Jedná se o spolehlivou a platnou metodu hodnocení bolesti v CCS.
Výchozí stav, bezprostředně po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
kvalita života (QoL)
Časové okno: Výchozí stav, po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
Kvalita života bude hodnocena pomocí dotazníku EuroQol pět dimenzí – verze pro mládež – 3 úrovně (EQ-5D-Y-3L). Obsahuje pět položek hodnocených na 3 úrovních. Skóre bude převedeno na jediné užitkové skóre pomocí publikovaného algoritmu. Tato škála byla validována u hongkongských čínských adolescentů a byl vytvořen normativní soubor dat.
Výchozí stav, po dokončení intervence, 1 měsíc po dokončení intervence, 3 měsíce po dokončení intervence, 6 měsíců po dokončení intervence
snadné použití
Časové okno: 6 měsíců po dokončení intervence
Účastníci ve skupině VR hypnózy vyplní validovaný dotazník pro hodnocení vnímané snadnosti použití (6 položek) VR hypnózy. Vyšší skóre odráží vyšší vnímanou snadnost použití, což může odrážet technologické výzvy a predikovat skutečné použití technologie.
6 měsíců po dokončení intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Hong Kong Polytechnic University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Hong Kong Children's Hospital
Research Grants Council, Hong Kong

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ka Yan Ho, The Hong Kong Polytechnic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Virtual reality (VR) hypnosis

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení