Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effektiviteten af Virtual Reality (VR)-hypnose til at forbedre dårlig søvn blandt kinesiske overlevende fra barndomskræft

30. november 2025 opdateret af: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University

Undersøgelse af effektiviteten af Virtual Reality (VR)-hypnose til forbedring af dårlig søvn blandt kinesiske overlevende fra børnekræft: Et mixed methods-randomiseret kontrolleret studie

Studiet har til formål at undersøge effektiviteten af virtual reality (VR) hypnose til at forbedre søvn blandt kinesiske overlevere af børnekræft. Forskerne vil gennemføre en trearmet mixed-methods randomiseret kontrolleret undersøgelse (RCT) blandt 186 kinesiske overlevere af børnekræft (CCCs). De tre grupper er VR-hypnose, kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed (CBT-I) og VR-afslapning. VR-hypnose-interventionen indeholder seks 30-minutters sessioner udført af en klinisk psykolog på 6 på hinanden følgende lørdage i Hong Kong Children's Hospital (HKCH) eller deltagernes hjem, afhængigt af deltagernes præference. I stedet for sædvanlig behandling og søvnhygiejnegrupper vil forskerne bruge CBT-I som aktiv kontrol, fordi det anbefales som første behandling for dårlig søvn. CBT-I-gruppen vil have seks 30-minutters sessioner i HKCH eller hjemme, afhængigt af deltagernes præference på seks på hinanden følgende lørdage. VR-afslapningsgruppen vil gøre det muligt for os at skelne effekterne af VR fra dem af VR-hypnose, som har samme længde og leveringsform som VR-hypnose, men uden en hypnosekomponent. Undersøgelsen vil blive gennemført på HKCH, som er det eneste hospital i HK, der leverer medicinske opfølgninger til børn med kræft. Dataindsamling vil blive foretaget ved baseline, samt umiddelbart og 1, 3 og 6 måneder efter afslutningen af interventionen. Flere vurderingstidspunkter vil fange ændringer over tid.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
186

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • afsluttet aktiv kræftbehandling i ≥1 måned
  • kan tale kantonesisk og læse kinesisk
  • i alderen 12-18 år
  • dårlig sover som angivet af en PSQI-score ≥ 5

Eksklusionskriterier:

  • Overlevere med lærings- og/eller adfærdsproblemer i patientjournaler og dem, der bruger sovemedicin og/eller tidligere har oplevet bivirkninger (f.eks. hovedpine og transportsyge) ved brug af VR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: CBT-I
Adfærdsmæssigt: KBT-I
Det vil bestå af seks 30-minutters sessioner, som gives af en klinisk psykolog på Hong Kong Children's Hospital eller hjemme, afhængigt af deltagernes præference, på seks på hinanden følgende lørdage i en standardrækkefølge: (1) psykoedukation, som giver information om søvn, dens funktion og karakteristika, (2) søvnhygiejne, hvor retningslinjer, der fremmer sund søvn, følges, (3) stimuluskontrol, som bryder forbindelsen mellem sengetid og angst ved at undgå alle aktiviteter i sengen, der ikke er relateret til søvn; (4) søvnrestriktion, som begrænser mængden af tid i sengen for at øge søvndriften, og (5) kognitiv omstrukturering, som erstatter negative tanker om søvn med konstruktive tanker; og (6) afslapningsteknikker, der kan berolige sindet og kroppen som forberedelse til søvn. En søvndagbog vil blive udleveret sammen med håndouts og arbejdsark til færdighedsanskaffelse og øvelse.
Andet: VR-afslapning
Den samme længde og leveringsmetode som VR-hypnose, men uden en hypnosekomponent.
VR-afslapningsgruppen vil give os mulighed for at skelne mellem virkningerne af VR og dem af VR-hypnose.
Adfærdsmæssigt: VR-afslapning
Deltagerne vil deltage i en VR-afslapningsintervention, som overvåges af en forskningsassistent på Hong Kong Children's Hospital eller i deltagernes hjem, afhængigt af deltagernes præference, som består af seks 30-minutters sessioner, der vil blive afholdt på seks på hinanden følgende lørdage. Den hovedmonterede skærm vil vise fem afslappende scenarier (udforske en ø, gå gennem en skov, observere forskellige dyr, bestige et bjerg og svømme i havet), men uden en hypnosekomponent.
Eksperimentel: VR-hypnose
Adfærdsmæssigt: VR-hypnose
Deltagerne vil individuelt gennemføre VR-hypnose, som består af seks 30-minutters sessioner, udført af en klinisk psykolog på 6 på hinanden følgende lørdage i Hong Kong Children's Hospital eller hjemme afhængigt af deltagernes præference. Deltagerne vil blive bedt om at bære hovedmonterede briller, der kan vise forskellige scenarier. Deltageren vil vælge et scenario på baggrund af præference. I fase 1 (induktion) vil en fortæller bede deltageren om at udføre forskellige opgaver, såsom at navngive dyr, som deltagerne ser. I fase 2 (fordybning) vil brillerne fortsætte med at vise det afslappende landskab, mens fortælleren guider deltageren til at være opmærksom på deres vejrtrækning og muskelbevægelser. I fase 3 (suggestion) vil deltagerne blive guidet til at ændre negative tanker og adfærd, der opstår som reaktion på dårlig søvn. I fase 4 (genvågning) vil deltagerne blive guidet til at vende tilbage til det fredfyldte sceneri med en fornyet følelse af fokus, således at deltagerne vil sove godt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
subjektiv søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
Det 19-punkts Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vil blive brugt til at vurdere deltagernes subjektive søvnkvalitet i den seneste måned. Samlede scores spænder fra 0 til 57. Dårlige sovere har scores ≥ 5. PSQI er pålidelig og valid til vurdering af subjektiv søvnkvalitet.
Baseline, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet søvntid
Tidsramme: Over en periode på 7 dage før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
Alle deltagere vil bære Actigraph wGT3X-BT for at indsamle data om total søvntid.
Over en periode på 7 dage før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
søvnindtrædelseslatens
Tidsramme: Over en periode på 7 dage før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
Alle deltagere vil bære Actigraph wGT3X-BT for at indsamle data om søvnbegyndelseslatens.
Over en periode på 7 dage før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
søvneffektivitet
Tidsramme: Over en periode på 7 dage før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
Alle deltagere vil bære Actigraph wGT3X-BT for at indsamle data om søvneffektivitet.
Over en periode på 7 dage før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
opvågningshyppighed efter søvnindtræden
Tidsramme: Over en periode på 7 dage, før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
Alle deltagere vil bære Actigraph wGT3X-BT for at indsamle data om opvågningshyppighed efter søvnindtræden.
Over en periode på 7 dage, før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
søvnfragmenteringsindeks
Tidsramme: Over en periode på 7 dage før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
Alle deltagere vil bære Actigraph wGT3X-BT for at indsamle data om søvn fragmenteringsindeks.
Over en periode på 7 dage før interventionen begynder, umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
hjernens elektrofysiologiske aktiviteter
Tidsramme: To på hinanden følgende nætter ved baseline, under interventionsperioden (5 minutter før, under og 5 minutter efter hypnose), én nat umiddelbart efter afslutningen af interventionen og én nat ved 6-måneders opfølgning
Deltagerne i VR-hypnosegruppen vil bære Somté PSG under opsyn af en søvntekniker. I de 6 hypnosesessioner vil den elektrofysiologiske optagelse ved Somté PSG finde sted. Det har til formål at undersøge ændringerne i hjerneaktiviteter forbundet med hypnose og udforske, hvordan ændringerne kan relateres til forandringer i hjernens elektrofysiologiske aktiviteter under søvn. For at optage hjerneaktiviteter under søvn vil deltagerne i VR-hypnosegruppen bære Somté PSG på forskellige tidspunkter.
To på hinanden følgende nætter ved baseline, under interventionsperioden (5 minutter før, under og 5 minutter efter hypnose), én nat umiddelbart efter afslutningen af interventionen og én nat ved 6-måneders opfølgning
nyttighed
Tidsramme: 6 måneder efter afslutning af interventionen
Deltagerne i VR-hypnosegruppen vil udfylde et valideret spørgeskema for at vurdere oplevet anvendelighed (6 emner) af VR-hypnose. Højere scorer afspejler højere oplevet anvendelighed, hvilket kan afspejle de teknologiske udfordringer og forudsige den faktiske anvendelse af teknologien.
6 måneder efter afslutning af interventionen
inkrementel omkostning-effektivitetsratio (ICER)
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
Økonomien i VR-hypnose er baseret på omkostningerne divideret med den opnåede søvnkvalitet og det divideret med den opnåede kvalitetsjusterede leveår (QALY) (afledt af livskvalitet).
Umiddelbart efter afslutningen af interventionen, 1 måned efter afslutningen af interventionen, 3 måneder efter afslutningen af interventionen, 6 måneder efter afslutningen af interventionen
depressive symptomer
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
Center for Epidemiological Studies Depression Scale for Children (CES-DC) indeholder 20 elementer, der vil blive brugt til at vurdere depressive symptomer. Samlede scores spænder fra 0 til 60. Højere scores indikerer flere depressive symptomer. De psykometriske egenskaber af CES-DC er blevet etableret hos kinesiske børn med kræft.
Baseline, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
kræftrelateret træthed
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
12-punkts træthedsskalaen for unge (FS-A) vil blive brugt til at måle deltagernes kræftrelaterede træthedsniveauer. Højere scoringer repræsenterer højere niveauer af træthed. FS-A er et pålideligt og validt mål for kinesiske CCS'er.
Baseline, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
smertegrad
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
En visuel analog skala vil blive brugt til at vurdere deltagernes smertegrader. Deltagerne vil angive deres smertepoint på en 100 mm horisontal linje, hvor den ene ende angiver ingen smerter og den anden angiver de værste tænkelige smerter. Dette er en pålidelig og valid metode til at vurdere smerter i CCSs.
Baseline, umiddelbart efter afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Baseline, ved afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
Livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af EuroQol fem dimensioner-ungdomsversion-3 niveau (EQ-5D-Y-3L). Den indeholder fem emner evalueret på 3 niveauer. Scoren vil blive konverteret til en enkelt nytteværdiscore ved hjælp af en offentliggjort algoritme. Denne skala blev valideret i Hong Kong-kinesiske unge, hvor det normative datasæt blev opbygget.
Baseline, ved afslutning af interventionen, 1 måned efter afslutning af interventionen, 3 måneder efter afslutning af interventionen, 6 måneder efter afslutning af interventionen
brugervenlighed
Tidsramme: 6 måneder efter afslutning af interventionen
Deltagerne i VR-hypnosegruppen vil udfylde et valideret spørgeskema for at vurdere den opfattede brugervenlighed (6 spørgsmål) af VR-hypnose. Højere score reflekterer højere opfattet brugervenlighed, hvilket kan afspejle de teknologiske udfordringer og forudsige den faktiske brug af teknologien.
6 måneder efter afslutning af interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Hong Kong Polytechnic University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Hong Kong Children's Hospital
Research Grants Council, Hong Kong

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ka Yan Ho, The Hong Kong Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Virtual reality (VR) hypnosis

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger