Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty Gongovy mobilizace s a bez vysokého zdvihu lopatky na rozsah pohybu ramene a funkční zotavení při adhezivní kapsulitidě. (Gongs Mob)

10. srpna 2026 aktualizováno: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Vliv Gongovy mobilizace s a bez lopatkového vysokého zdvihu na rozsah pohybu ramene a funkční zotavení při adhezivní kapsulitidě; randomizovaná klinická studie

Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost mobilizace Gongs s a bez lopatkového High-liftu při léčbě adhezivní kapsulitidy, se zaměřením na konkrétní výsledky, jako je bolest, funkční výsledky a pracovní produktivita.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií se vzorkem 42 účastníků, jak bylo vypočteno pomocí nástroje G power, s 5% mírou atrition, diagnostikovaných s adhezivní kapsulitidou. Účastníci budou vybráni metodou nepravděpodobnostního vhodného vzorkování na základě inkluzních a exkluzních kritérií a náhodně rozděleni do dvou skupin, s 21 účastníky v každé skupině. Skupina A bude podstupovat Gong mobilizaci s lopatkovým high-lift, zatímco skupina B bude podstupovat Gong mobilizaci bez lopatkového high-lift, obojí v kombinaci s konvenční terapií. Budou také shromažďována demografická data. Data před zásahem a po zásahu budou shromažďována pomocí SPADI, NPRS a goniometru. Data budou analyzována pomocí IBM SPSS 26.0. Zároveň bude aplikován Shapiro-Wilk test pro ověření normality.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51040
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51310
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci, včetně mužů i žen.
  • ve věku 40 až 60 let.
  • S diagnózou jednostranné adhezivní kapsulitidy ve 2. nebo 3. stádiu onemocnění

Kritéria pro vyloučení:

  • Anamnéza jakéhokoli traumatu, nádoru, zlomeniny, operace nebo infekce v ramenním kloubu.
  • Pacientka s těhotenstvím a anamnézou abnormálního neurologického stavu (radikulopatie, cévní mozková příhoda s hemiplegií, poranění brachiálního plexu).
  • Omezená pohyblivost ramene v důsledku popálenin nebo pooperačních jizev.
  • Středně těžká nebo těžká úroveň cukrovky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: SKUPINA A (GONGOVA MOBILIZACE S LOPATKOVÝMI ZVEDÁKY)
SKUPINA A (GONGOVA MOBILIZACE S VYSOKÝM ZVEDÁNÍM LOPATEK) obsahující 21 účastníků, kterým bude po dobu 30 minut prováděna Gongova mobilizace s vysokým zvedáním lopatek spolu s konvenční fyzioterapií.
Jiný: Experimentální: SKUPINA A (GONGOVA MOBILIZACE S ELEVACÍ LOPATEK)
Při této technice terapeut aplikuje trvalý boční skluz hlavice pažní kosti, zatímco pacient aktivně provádí elevaci nebo abdukci ramene. Během pohybu je podporováno vysoké zvedání lopatky, aby se usnadnila elevace ramene. Tato technika se provádí v bezbolestném rozsahu pohybu, aby se snížila bolest a zlepšila mobilita ramene a funkční pohyb.
Experimentální: SKUPINA B (GONGOVA MOBILIZACE BEZ ELEVACE LOPATEK)
SKUPINA B (GONGOVA MOBILIZACE BEZ ZVEDÁNÍ LOPATEK) obsahující 21 účastníků, kterým byla podána Gongova mobilizace bez zvedání lopatek po dobu 30 minut spolu s konvenční fyzioterapií
Jiný: Experimentální: SKUPINA B (GONGOVA MOBILIZACE BEZ ELEVACE LOPATEK)
Pacienti podstoupili Gongovu mobilizaci bez povolení vysokého zvedání lopatky. Terapeut aplikoval laterální posun hlavice pažní kosti, zatímco pacient prováděl elevaci nebo abdukci ramene bez bolesti. Pohyb lopatky byl kontrolován, aby se zabránilo kompenzaci, s cílem snížit bolest a zlepšit pohyblivost a funkci ramene.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NUMERICKÁ ŠKÁLA HODNOCENÍ BOLESTI (NPRS)
Časové okno: 4 týdny
Je to základní nástroj používaný k hodnocení intenzity bolesti a tolerance bolesti. Účastníci mohou ohodnotit svou bolest od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší možná bolest), aby zjistili, zda je bolest akutní nebo chronická. 42. Koeficient test-retest spolehlivosti, intraklasový korelační koeficient (ICC) pro NPRS, je 0,74 a minimální klinicky významný rozdíl (MCID) je 1,1 bodu
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
INDEX BOLESTI A NESCHOPNOSTI RAMENE (SPADI)
Časové okno: 4 týdny
SPADI se používá k posouzení bolesti a omezení funkce ramene u pacientů s poruchami ramenního kloubu. Skládá se z 13 položek rozdělených do dvou oblastí; subškála měřící bolest obsahuje 5 položek a druhá subškála sestává z 8 položek k posouzení funkčního omezení. Každá subškála má bodovací metodu, která na konci vypočítá průměr (střední hodnotu) pro získání skóre v rozmezí 0–100. Vysoké skóre indikuje větší omezení nebo funkční postižení a naopak. Koeficient spolehlivosti, intraklasická korelace, je ≥ 0,89 a jeho minimální klinicky významný rozdíl (MCID) činí 8 bodů
4 týdny
UNIVERZÁLNÍ GONIOMETRIE:
Časové okno: 4 týdny
Hlavní pohyby ramene zahrnují flexi a extenzi, abdukci a addukci, horizontální abdukci a addukci, stejně jako laterální a mediální rotaci. Zatímco tyto pohyby jsou hodnoceny na glenohumerálním kloubu, spoléhají na koordinovanou pohyblivost sternoklavikulárních, akromioklavikulárních a skapulotorakálních kloubů41. Pro aktivní rozsah pohybu (AROM) ramene je koeficient spolehlivosti, intraklasová korelace (ICC), 0,53-0,6544. ICC pro pasivní rozsah pohybu (PROM) se pohybuje od 0,87 do 0,99
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • kuhs/dpt/umt-skt-027

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

IPD nemusí být sdílena kvůli obavám ohledně důvěrnosti pacientů, vlastnictví dat, etických schválení a omezení souhlasu, stejně jako institucionálních nebo právních omezení. Navíc mohou být data zadržena, aby byla chráněna probíhající analýza nebo nepublikované výsledky, nebo protože data obsahují citlivé informace, které nelze plně anonymizovat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení