Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Gongs Mobilisering Med og Uden Skapulær Høj Løft på Skulderens Bevægelighed og Funktionel Genopretning ved Adhesiv Kapsulitis. (Gongs Mob)

10. august 2026 opdateret af: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Effekter af Gongs Mobilisering Med og Uden Skulderbladsløft på Skulderbevægelighed og Funktionel Genopretning ved Adhesiv Kapsulitis; en Randomiseret Klinisk Undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af Gongs Mobilization med og uden scapular High-lift i behandlingen af Adhesive Capsulitis, med fokus på specifikke resultater som smerte, funktionelle resultater og arbejdsproduktivitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være en randomiseret kontrolleret undersøgelse med en stikprøvestørrelse på 42 deltagere, beregnet ved hjælp af G power-værktøjet, med en frafaldsprocent på 5 %, diagnosticeret med Adhesive Capsulitis. Deltagerne vil blive udvalgt gennem ikke-sandsynlighedsbaseret bekvemmelighedsprøveudtagelse baseret på inklusions- og eksklusionskriterier og vil blive tilfældigt fordelt i to grupper med 21 deltagere i hver gruppe. Gruppe A vil modtage Gong-mobilisering med scapular high-lift, mens Gruppe B vil modtage Gong-mobilisering uden scapular high-lift, begge i forbindelse med konventionel terapi. Demografiske data vil også blive indsamlet. Baseline- og post-interventionsdata vil blive indsamlet ved hjælp af SPADI, NPRS og en goniometer. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af IBM SPSS 26.0. Samtidig vil Shapiro-Wilk-testen blive anvendt til at kontrollere normalitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51040
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, herunder både mænd og kvinder.
  • i alderen 40 til 60 år.
  • Diagnosticeret med unilateral Adhesiv capsulitis i sygdommens 2. eller 3. stadium

Eksklusionskriterier:

  • Historie med trauma, tumor, fraktur, operation eller infektion i skulderleddet.
  • Patienter med graviditet og historie med unormal neurologisk status (radikulopati, apopleksi med hemiplegi, plexus brachialis-skade).
  • Begrænset skuldermobilitet på grund af forbrændinger eller postoperative ar.
  • Moderat eller højt niveau af diabetes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: GRUPPE A (GONGS MOBILISERING MED SKAPULARE HØJDLØFT)
GRUPPE A (GONGS MOBILISERING MED SKAPULA HØJNELØFT) indeholdende 21 deltagere, som vil modtage Gongs mobilisering med skapula højneløft i 30 minutter sammen med den konventionelle fysioterapi.
Andet: Eksperimentel: GRUPPE A (GONG'S MOBILISERING MED SKAPULÆRE HØJNINGSØVELSER)
I denne teknik anvender terapeuten en vedvarende lateral glide på humerushovedet, mens patienten aktivt udfører skulderhævning eller abduction. Skapulær høj løft opmuntres under bevægelsen for at assistere skulderhævning. Teknikken udføres inden for en smertefri rækkevidde for at reducere smerter og forbedre skuldermobilitet og funktionel bevægelse.
Eksperimentel: GRUPPE B (GONG'S MOBILISERING UDEN SKULDERHØJNING)
GRUPPE B (GONG'S MOBILISERING UDEN SKULDERHØJNING) bestående af 21 deltagere, som fik Gong's mobilisering uden skulderhøjning i 30 minutter sammen med den konventionelle fysioterapi
Andet: Eksperimentel: GRUPPE B (GONGS MOBILISERING UDEN SKAPULÆRE HØJNINGSBEVÆGELSER)
Patienterne modtog Gongs mobilisering uden at tillade skulderblads hævning. Terapeuten anvendte et lateral glide på humerushovedet, mens patienten udførte smertefri skulderhævning eller abduktion. Skulderbladsbevægelse blev kontrolleret for at undgå kompensation, med det formål at reducere smerter og forbedre skulderens mobilitet og funktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NUMERISK SMERTE VURDERINGSSKALA (NPRS)
Tidsramme: 4 uger
Det er et grundlæggende værktøj, der bruges til at evaluere smerteintensitet og smertetolerance. Forsøgspersoner kan vurdere deres smerter fra 0 (ingen smerter overhovedet) til 10 (smerter så slemme som de overhovedet kunne være) for at kontrollere, om smerten er akut eller kronisk. 42. Test-retest-pålidelighedskoefficienten, den intraklasse korrelationskoefficient (ICC) for NPRS, er 0,74, og den minimalt klinisk vigtige forskel (MCID) er 1,1 point
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SKULDERSMERTE- OG FUNKTIONSINDEKS (SPADI)
Tidsramme: 4 uger
SPADI bruges til at vurdere skulderubehag og funktionsnedsættelse hos patienter med skulderlidelser. Det består af 13 punkter opdelt i to områder; en subskala, der måler smerte, indeholder 5 punkter, og den anden subskala består af 8 punkter til at vurdere funktionsnedsættelse. Hver subskala har en scoringsmetode, der beregner gennemsnittet til sidst for at opnå en score ud af 100. En høj score indikerer større funktionsnedsættelse, og omvendt. Reliabilitetskoefficienten, den intra-klasse korrelation, er ≥ 0,89, og dens minimal klinisk vigtige forskel (MCID) er 8 point
4 uger
UNIVERSEL GONIOMETRI:
Tidsramme: 4 uger
Skuldrens primære bevægelser omfatter fleksion og ekstension, abduktion og adduktion, horisontal abduktion og adduktion samt lateral og medial rotation. Mens disse bevægelser vurderes ved glenohumeralleddet, er de afhængige af koordineret mobilitet ved sternoclaviculære, acromioclaviculære og scapulothoracale led41. For skuldrens AROM er pålidelighedskoefficienten, intra-klasse korrelation (ICC), 0,53-0,6544. ICC for PROM spænder fra 0,87 til 0,99
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • kuhs/dpt/umt-skt-027

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

IPD deles muligvis ikke på grund af bekymringer vedrørende patientfortrolighed, dataejerskab, etiske godkendelser og samtykkebegrænsninger samt institutionelle eller juridiske restriktioner. Derudover kan data tilbageholdes for at beskytte igangværende analyser eller upublicerede resultater, eller fordi dataene indeholder følsomme oplysninger, der ikke kan fuldt ud anonymiseres.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger