Efekty Gongovy mobilizace s a bez vysokého zdvihu lopatky na rozsah pohybu ramene a funkční zotavení při adhezivní kapsulitidě. (Gongs Mob)
22. prosince 2025 aktualizováno: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Vliv Gongovy mobilizace s a bez lopatkového vysokého zdvihu na rozsah pohybu ramene a funkční zotavení při adhezivní kapsulitidě; randomizovaná klinická studie
Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost mobilizace Gongs s a bez lopatkového High-liftu při léčbě adhezivní kapsulitidy, se zaměřením na konkrétní výsledky, jako je bolest, funkční výsledky a pracovní produktivita.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Detailní popis
Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií se vzorkem 42 účastníků, jak bylo vypočteno pomocí nástroje G power, s 5% mírou atrition, diagnostikovaných s adhezivní kapsulitidou.
Účastníci budou vybráni metodou nepravděpodobnostního vhodného vzorkování na základě inkluzních a exkluzních kritérií a náhodně rozděleni do dvou skupin, s 21 účastníky v každé skupině.
Skupina A bude podstupovat Gong mobilizaci s lopatkovým high-lift, zatímco skupina B bude podstupovat Gong mobilizaci bez lopatkového high-lift, obojí v kombinaci s konvenční terapií.
Budou také shromažďována demografická data.
Data před zásahem a po zásahu budou shromažďována pomocí SPADI, NPRS a goniometru.
Data budou analyzována pomocí IBM SPSS 26.0.
Zároveň bude aplikován Shapiro-Wilk test pro ověření normality.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
42
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51040
- Bethania Hospital Sialkot
-
Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51310
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
-
Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci, včetně mužů i žen.
- ve věku 40 až 60 let.
- S diagnózou jednostranné adhezivní kapsulitidy ve 2. nebo 3. stádiu onemocnění
Kritéria pro vyloučení:
- Anamnéza jakéhokoli traumatu, nádoru, zlomeniny, operace nebo infekce v ramenním kloubu.
- Pacientka s těhotenstvím a anamnézou abnormálního neurologického stavu (radikulopatie, cévní mozková příhoda s hemiplegií, poranění brachiálního plexu).
- Omezená pohyblivost ramene v důsledku popálenin nebo pooperačních jizev.
- Středně těžká nebo těžká úroveň cukrovky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SKUPINA A (GONGOVA MOBILIZACE S LOPATKOVÝMI ZVEDÁKY)
SKUPINA A (GONGOVA MOBILIZACE S VYSOKÝM ZVEDÁNÍM LOPATEK) obsahující 21 účastníků, kterým bude po dobu 30 minut prováděna Gongova mobilizace s vysokým zvedáním lopatek spolu s konvenční fyzioterapií.
|
Při této technice terapeut aplikuje trvalý boční skluz hlavice pažní kosti, zatímco pacient aktivně provádí elevaci nebo abdukci ramene. Během pohybu je podporováno vysoké zvedání lopatky, aby se usnadnila elevace ramene. Tato technika se provádí v bezbolestném rozsahu pohybu, aby se snížila bolest a zlepšila mobilita ramene a funkční pohyb.
|
|
Experimentální: SKUPINA B (GONGOVA MOBILIZACE BEZ ELEVACE LOPATEK)
SKUPINA B (GONGOVA MOBILIZACE BEZ ZVEDÁNÍ LOPATEK) obsahující 21 účastníků, kterým byla podána Gongova mobilizace bez zvedání lopatek po dobu 30 minut spolu s konvenční fyzioterapií
|
Pacienti podstoupili Gongovu mobilizaci bez povolení vysokého zvedání lopatky.
Terapeut aplikoval laterální posun hlavice pažní kosti, zatímco pacient prováděl elevaci nebo abdukci ramene bez bolesti.
Pohyb lopatky byl kontrolován, aby se zabránilo kompenzaci, s cílem snížit bolest a zlepšit pohyblivost a funkci ramene.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NUMERICKÁ ŠKÁLA HODNOCENÍ BOLESTI (NPRS)
Časové okno: 4 týdny
|
Je to základní nástroj používaný k hodnocení intenzity bolesti a tolerance bolesti.
Účastníci mohou ohodnotit svou bolest od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší možná bolest), aby zjistili, zda je bolest akutní nebo chronická.
42.
Koeficient test-retest spolehlivosti, intraklasový korelační koeficient (ICC) pro NPRS, je 0,74 a minimální klinicky významný rozdíl (MCID) je 1,1 bodu
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
INDEX BOLESTI A NESCHOPNOSTI RAMENE (SPADI)
Časové okno: 4 týdny
|
SPADI se používá k posouzení bolesti a omezení funkce ramene u pacientů s poruchami ramenního kloubu.
Skládá se z 13 položek rozdělených do dvou oblastí; subškála měřící bolest obsahuje 5 položek a druhá subškála sestává z 8 položek k posouzení funkčního omezení.
Každá subškála má bodovací metodu, která na konci vypočítá průměr (střední hodnotu) pro získání skóre v rozmezí 0–100.
Vysoké skóre indikuje větší omezení nebo funkční postižení a naopak.
Koeficient spolehlivosti, intraklasická korelace, je ≥ 0,89 a jeho minimální klinicky významný rozdíl (MCID) činí 8 bodů
|
4 týdny
|
|
UNIVERZÁLNÍ GONIOMETRIE:
Časové okno: 4 týdny
|
Hlavní pohyby ramene zahrnují flexi a extenzi, abdukci a addukci, horizontální abdukci a addukci, stejně jako laterální a mediální rotaci.
Zatímco tyto pohyby jsou hodnoceny na glenohumerálním kloubu, spoléhají na koordinovanou pohyblivost sternoklavikulárních, akromioklavikulárních a skapulotorakálních kloubů41.
Pro aktivní rozsah pohybu (AROM) ramene je koeficient spolehlivosti, intraklasová korelace (ICC), 0,53-0,6544.
ICC pro pasivní rozsah pohybu (PROM) se pohybuje od 0,87 do 0,99
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: HAMZA ZAHID, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Challey T, Dutta2 A, Kalita A, Pyngrope4 HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis.: Life Sciences-Physiotherapy. International Journal of Life Science and Pharma Research. 2023 May 1;L134-44.
- Eldridge A, Lohman E, Asavasopon S, Gharibvand L, Michener L. External handheld loads affect scapular elevation and upward rotation during shoulder elevation tasks. Int Biomech. 2024 Dec;11(1):1-8. doi: 10.1080/23335432.2024.2332212. Epub 2024 Mar 19.
- Poulose R, Navya T.V, Pawani DJ. A STUDY ON EFFECTIVENESS OF SCAPULAR PNF TECHNIQUES ON PAIN AND DYNAMIC STABILITY OF SCAPULA IN ADHESIVE CAPSULITIS OF SHOULDER JOINT. IJMAES. 2025;11(01):2271-86.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. března 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
7. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- kuhs/dpt/umt-skt-027
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
IPD nemusí být sdílena kvůli obavám ohledně důvěrnosti pacientů, vlastnictví dat, etických schválení a omezení souhlasu, stejně jako institucionálních nebo právních omezení.
Navíc mohou být data zadržena, aby byla chráněna probíhající analýza nebo nepublikované výsledky, nebo protože data obsahují citlivé informace, které nelze plně anonymizovat.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .