Studie zobrazování mozku k posouzení vazby MSP-2020 na serotoninové receptory 5-HT<sub>2A</sub> u zdravých dospělých mužů
Fáze 1, otevřená, pozitronová emisní tomografie (PET) studie k měření obsazení serotoninového receptoru 5-HT2A po jednotlivých perorálních dávkách MSP-2020 u zdravých dospělých mužů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Otsuka Call Center
- Telefonní číslo: 844-687-8522
- E-mail: Otsuka-ProfessionalServices@otsuka-us.com
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království
- HMR Hammersmith Medicines Research Ltd.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zařazení
- Schopnost pobývat v CRU až 4 dny.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,0 až 32,0 kg/m2 (včetně).
- V dobrém zdravotním stavu, jak určeno: a. Anamnéza; b. Fyzikální a neurologické vyšetření; c. Současná medikace; d. EKG; e. Screeningová echokardiografie; f. Sérová chemie, vyšetření moči, hematologie, koagulace a sérologie (screening HIV, HBsAg a anti-HCV).
Kritéria vyloučení
- U příbuzných prvního stupně anamnéza jakékoli poruchy ze spektra schizofrenie, psychotické poruchy nebo bipolární a příbuzné poruchy.
- Anamnéza alergie na stopovač [11C]CIMBI-36.
- Nekompatibilita s MRI kvůli implantátům včetně, ale ne omezeno na, kardiostimulátor, umělé klouby nebo neodstranitelné piercingy na těle, a/nebo jiné kontraindikace MRI, jako je klaustrofobie, kovové předměty/fragmenty nebo fragmenty v hlavě nebo těle, které by představovaly riziko během procedury MRI skenování, nebo práce s feromagnetickými kovy (např. svařování), nebo motorické problémy, které účastníkovi brání ležet v klidu během MRI.
- Patologické nálezy na MRI, které by vyloučily účast ve studii.
- Anamnéza předchozí expozice záření pro výzkumné účely taková, že účast v této studii by vedla k expozici ionizujícímu záření > 10 mSv do jednoho roku (12 měsíců) od prvního PET skenu, což by způsobilo, že účastník překročí roční dávkový limit.
- Negativní upravený Allenův test při screeningu.
- Kontraindikace k radiální arteriální kanyle (včetně, ale ne omezeno na, celulitidu nebo jiné infekce nad radiální tepnou, nepřítomnost hmatného pulsu radiální tepny, nebo klinicky významný abnormální koagulační profil).
- Klinicky významná abnormalita v minulé anamnéze nebo při screeningovém fyzikálním vyšetření, která podle názoru vyšetřovatele nebo zadavatele může účastníka ohrozit nebo ovlivnit výsledné proměnné včetně absorpce, distribuce, metabolismu a exkrece léku. To zahrnuje, ale není omezeno na, anamnézu nebo současné srdeční, jaterní, renální, neurologické, endokrinní, gastrointestinální, respirační, hematologické, dermatologické a imunologické onemocnění.
- Anamnéza poruchy užívání alkoholu a/nebo návykových látek v posledních 24 měsících podle Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch a v minulé anamnéze nebo podle názoru vyšetřovatele, nebo příjem > 21 jednotek alkoholu týdně, a neschopnost zdržet se užívání alkoholu od 48 hodin před screeningem a do 72 hodin před podáním léku až do propuštění z CRU ve 2. dni. Jedna jednotka odpovídá 1 (25 ml) odměrce 40% destilátu. Pro srovnání, jedna 330 ml láhev 5% piva obsahuje 1,7 jednotky a standardní (175 ml) sklenice 12% vína obsahuje 2,1 jednotky.
Poznámka: Mohou platit další kritéria zařazení/vyloučení specifikovaná protokolem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: MSP-2020 Orální podání
Účastníci obdrží jednu dávku přípravku MSP-2020 v den 1.
|
kapsle
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procentuální změna specifické vazby [11C]CIMBI-36 oproti výchozí hodnotě a EC50 pomocí kortikálních oblastí [11C]CIMBI-36 BPND
Časové okno: Až do 2. dne
|
Až do 2. dne
|
|
PK plazmatická koncentrace MSP-2020 a jeho metabolitu
Časové okno: Až do 2. dne
|
Až do 2. dne
|
|
Maximální (vrcholová) plazmatická koncentrace MSP-2020 a jeho metabolitu
Časové okno: Až do 2. dne
|
Až do 2. dne
|
|
Čas k dosažení maximální (špičkové) plazmatické koncentrace MSP-2020 a jeho metabolitu
Časové okno: Až do dne 2
|
Až do dne 2
|
|
Poločas rozpadu (t1/2) MSP-2020 a jeho metabolitu
Časové okno: Až do 2. dne
|
Až do 2. dne
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace v závislosti na čase (AUCt) přípravku MSP-2020 a jeho metabolitu
Časové okno: Až do dne 2
|
Až do dne 2
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Koncentrace metabolitu, při níž je obsazeno 50 % receptorů 5-HT2A, měřeno pomocí PET zobrazování
Časové okno: Do dne 2
|
Do dne 2
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Až do 15. dne
|
Až do 15. dne
|
|
Počet účastníků s potenciálně klinicky významnými změnami životních funkcí
Časové okno: Až do 2. dne
|
Až do 2. dne
|
|
Počet účastníků s potenciálně klinicky významnými změnami na elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: Až do 2. dne
|
Až do 2. dne
|
|
Počet účastníků s potenciálně klinicky významnými změnami v laboratorních testech
Časové okno: Až do 15. dne
|
Až do 15. dne
|
|
Počet účastníků s potenciálně klinicky významnými změnami ve fyzikálních a neurologických vyšetřeních
Časové okno: Až do 15. dne
|
Až do 15. dne
|
|
Počet účastníků s projevy suicidality podle Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Časové okno: Až do 15. dne
|
Až do 15. dne
|
|
Změna od výchozí hodnoty na relevantních škálách
Časové okno: Až do 2. dne
|
Až do 2. dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 358-201-00002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .