Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivní hormony modulované cvičením

6. ledna 2026 aktualizováno: Sami Gabr, King Saud University

Hormonální vzájemné působení leptinu a irizinu v kognitivním zdraví u stárnoucích jedinců: modulační role pohybové aktivity

Zkoumání vlivu 12týdenního cvičebního režimu strukturovaného třikrát týdně na kognitivní kapacitu a související hormony jako leptin, irisin, BDNF hormony, antioxidační stav a zánětlivé cytokiny, zda tyto modulace potenciálně zvyšují neuroprotekci a zmírňují kognitivní poruchy související s věkem u zdravých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Objasnit potenciální roli cvičení jako ochranného faktoru proti kognitivnímu postižení u zdravých dospělých. Chtěli jsme prozkoumat vliv řízeného aerobního tréninku střední intenzity na související hormony jako leptin, irisin, BDNF hormony, antioxidační stav a zánětlivé cytokiny, zda tyto modulace potenciálně zlepšují neuroprotekci a zmírňují věkem podmíněné kognitivní postižení u zdravých dospělých.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Šedesát zdravých jedinců ve věku od 50 do 80 let (30 mužů/30 žen) bylo pozváno k účasti v této studii poté, co poskytli informovaný souhlas.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie bylo pozváno šedesát zdravých jedinců ve věku 50 až 80 let (30 mužů/30 žen), kteří po poskytnutí informovaného souhlasu souhlasili s účastí a byli do studie zařazeni. Všichni účastníci také vedli sedavý způsob života s malou nebo žádnou fyzickou aktivitou během běžných denních činností, jako je práce a doprava.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pro zajištění přesných výsledků byli ze studie vyloučeni účastníci s obezitou (BMI ≥35 kg/m²), tělesným postižením, omezením pohybu, chronickými onemocněními, jako jsou onemocnění ledvin nebo jater, nebo závažnými komplikacemi souvisejícími s cukrovkou, jako je neuropatie, retinopatie, neuromuskulární problémy, kardiopulmonální stavy, nebo poruchy ovlivňující příjem potravy, endokrinní systém, imunitní systém, nebo duševní zdraví, nebo ti, kteří užívali glukokortikoidní léky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
účastníci s kognitivním postižením
subjekty s kognitivním postižením měřeným pomocí baterie Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA).
zdravá skupina
Účastníci jsou zdraví bez jakýchkoliv onemocnění a jsou normální podle odhadu pomocí baterie testů Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení kognitivních schopností
Časové okno: 6 měsíců
Výcvikoví výzkumní asistenti posoudili kognitivní schopnosti starších dospělých před a po řízeném aerobním cvičení pomocí testové baterie Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA). Hodnocení trvalo mezi 45 a 90 minutami.
6 měsíců
2- Fyzická aktivita ve volném čase (FAVT)
Časové okno: 6 měsíců
K hodnocení fyzické aktivity, konkrétně volnočasové fyzické aktivity (LTPA), byl použit ověřený dotazník. V souladu s předchozími zjištěními jsme měřili týdenní energetický výdej v metabolických ekvivalentech za hodinu za týden (T-LPTA-MET/H/W).
6 měsíců
3-Hodnocení apoptotických proteinů
Časové okno: 6 měsíců
Krevní sérové vzorky byly odebrány od všech účastníků v časných ranních hodinách po noci půstu, a to jak před, tak po cvičebním režimu, za účelem analýzy proteinů souvisejících s apoptózou. Pro měření hladin sérového Bcl-2 a cytochromu c byly použity imunologické metody. To zahrnovalo použití ELISA souprav speciálně navržených pro Bcl-2 (kat. č. QIA23, Oncogene Research Products, Německo) a cytochrom c (Zymed ELISA Kit, kat. č. 99-0040). Dále byla stanovení koncentrace p53 v séru provedena pomocí jednokrokové enzymové imunoanalýzy ELISA soupravy (katalogové číslo 11 828 789 001; Roche Diagnostics GmbH, Roche Applied Science, Německo) založené na fotometrických metodách.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
biochemická analýza hormonů, antioxidačních enzymů, před a po tréninku
Časové okno: 6 měsíců
Hladiny hormonů Leptin, Irisin, BDNF, antioxidační stav a zánětlivé cytokiny byly stanoveny ze séra všech subjektů, jak zdravých, tak subjektů s kognitivním postižením, před a po cvičení.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
King Saud University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sami Gabr, Medical Microbiology Dept, ImmunityUnit,Faculty of Medicine, Mansoura University, Egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RRC-2023-029

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení