Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia modulujące hormony poznawcze

6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Sami Gabr, King Saud University

Leptyna i iryzyna – hormonalny przekaz sygnałów w zdrowiu poznawczym u osób starzejących się: modulująca rola ćwiczeń

Zbadanie wpływu 12-tygodniowego programu ćwiczeń strukturyzowanego trzy razy w tygodniu na zdolności poznawcze oraz powiązane hormony, takie jak leptyna, iryzyna, hormony BDNF, status antyoksydacyjny i cytokiny zapalne, czy te modulacje potencjalnie wzmacniają neuroprotekcję i łagodzą związane z wiekiem zaburzenia poznawcze u zdrowych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Aby wyjaśnić potencjalną rolę ćwiczeń jako bufora zaburzeń poznawczych u zdrowych dorosłych. Postanowiliśmy zbadać wpływ nadzorowanego treningu aerobowego o umiarkowanej intensywności na związane hormony, takie jak leptyna, iryzyna, hormony BDNF, stan antyoksydacyjny i cytokiny zapalne, czy te modulacje potencjalnie wzmacniają neuroprotekcję i łagodzą związane z wiekiem zaburzenia poznawcze u zdrowych dorosłych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Sześćdziesięciu zdrowych osób w wieku od 50 do 80 lat (30 mężczyzn/30 kobiet) zaproszono do udziału w tym badaniu po uzyskaniu świadomej zgody.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Sześćdziesiąt zdrowych osób w wieku od 50 do 80 lat (30 mężczyzn/30 kobiet) zostało zaproszonych do udziału w tym badaniu po udzieleniu świadomej zgody i zostało włączonych do tego badania. Wszyscy uczestnicy prowadzili siedzący tryb życia, z niewielką lub żadną aktywnością fizyczną podczas codziennych czynności, takich jak praca i transport.

Kryteria wykluczenia:

  • Aby zapewnić dokładne wyniki, uczestnicy z otyłością (BMI) ≥35 kg/m², niepełnosprawnością fizyczną, ograniczeniami ruchowymi, chorobami przewlekłymi, takimi jak choroby nerek lub wątroby, lub ciężkimi powikłaniami związanymi z cukrzycą, takimi jak neuropatia, retinopatia, problemy nerwowo-mięśniowe, schorzenia sercowo-płucne lub zaburzenia wpływające na odżywianie, układ hormonalny, układ odpornościowy lub zdrowie psychiczne, lub ci, którzy przyjmowali leki glikokortykoidowe, zostali wykluczeni z tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
uczestnicy z zaburzeniami funkcji poznawczych
osoby z zaburzeniami funkcji poznawczych mierzonymi za pomocą baterii testów Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA).
zdrowa grupa
Osoby badane są zdrowe, bez jakichkolwiek chorób i normalne zgodnie z oceną za pomocą baterii testów Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zdolności poznawczych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wykwalifikowani asystenci badawczy ocenili zdolności poznawcze osób starszych przed i po nadzorowanych ćwiczeniach aerobowych, stosując baterię testów Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA). Oceny wymagały od 45 do 90 minut.
6 miesięcy
2- Aktywność fizyczna w czasie wolnym (LTPA)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
W celu oceny aktywności fizycznej wykorzystano zweryfikowany kwestionariusz, ze szczególnym uwzględnieniem aktywności fizycznej w czasie wolnym (LTPA). Zgodnie z wcześniejszymi ustaleniami, zmierzyliśmy tygodniowy wydatek energetyczny w przeliczeniu na metaboliczne ekwiwalenty na godzinę na tydzień (T-LPTA-MET/H/W).
6 miesięcy
3-Ocena białek związanych z apoptozą
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Próbki surowicy krwi pobrano od wszystkich uczestników we wczesnych godzinach po nocnym poście, zarówno przed, jak i po programie treningu fizycznego, w celu analizy białek związanych z apoptozą. Do pomiaru poziomów Bcl-2 i cytochromu c w surowicy zastosowano metody immunoenzymatyczne. Wykorzystano w tym celu zestawy ELISA zaprojektowane specjalnie dla Bcl-2 (Cat# QIA23, Oncogene Research Products, Niemcy) i cytochromu c (Zymed ELISA Kit, Cat. No. 99-0040). Dodatkowo, ilościowe oznaczenie stężenia p53 w surowicy przeprowadzono przy użyciu jednokrokowego zestawu ELISA (Numer katalogowy 11 828 789 001; Roche Diagnostics GmbH, Roche Applied Science, Niemcy) opartego na metodach fotometrycznych.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
biochemiczna analiza hormonów, enzymów antyoksydacyjnych, przed i po treningu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Poziomy hormonów Leptyny, Irisiny, BDNF, status antyoksydacyjny oraz cytokiny zapalne zostały zidentyfikowane w surowicy wszystkich badanych, zarówno zdrowych, jak i z zaburzeniami poznawczymi, przed i po sesjach ćwiczeń
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
King Saud University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sami Gabr, Medical Microbiology Dept, ImmunityUnit,Faculty of Medicine, Mansoura University, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RRC-2023-029

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami